Zika IgG / IgM dan NS1 Combo Rapid Test Cassette (Seluruh Darah / Serum / Plasma)

Tes cepat untuk deteksi kualitatif antibodi IgG dan IgM, antigen NS1 terhadap Zika Virus pada spesimen darah lengkap, serum atau plasma manusia. Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.

Aplikasi:

The Zika IgG / IgM dan NS1 Combo Rapid Test Cassette (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi IgG dan IgM, antigen NS1 ke Zika Virus pada seluruh darah manusia, serum atau plasma sebagai bantuan dalam diagnosis infeksi Zika.

Deskripsi:

Virus Zika (ZIKV) adalah anggota keluarga virus Flaviviridae. Ini disebarkan oleh nyamuk Aedes yang aktif di siang hari, seperti A.aegypti dan A.albopictus. 1 Namanya berasal dari Hutan Zika Uganda, tempat virus pertama kali diisolasi pada tahun 1947. Virus Zika terkait dengan demam berdarah, demam kuning, ensefalitis Jepang, dan virus West Nile. Sejak 1950-an, telah diketahui terjadi dalam sabuk khatulistiwa yang sempit dari Afrika ke Asia. Dari 2007 hingga 2016, virus menyebar ke timur, melintasi Samudra Pasifik ke Amerika, yang mengarah ke epidemi virus Zika 2015–16. Infeksi, yang dikenal sebagai demam Zika atau penyakit virus Zika, sering tidak menyebabkan atau hanya gejala ringan, mirip dengan bentuk demam berdarah yang sangat ringan. 1 Walaupun tidak ada pengobatan khusus, parasetamol (acetaminophen) dan istirahat dapat membantu mengatasi gejala-gejalanya. 3 Pada 2016, penyakitnya, tidak dapat dicegah dengan obat-obatan atau vaksin. 3 Zika juga dapat menyebar dari wanita hamil ke janinnya. Ini dapat menyebabkan mikrosefali, malformasi otak parah, dan cacat lahir lainnya. Infeksi Zika pada orang dewasa jarang menyebabkan sindrom Guillain-Barré. Demam Zika, juga dikenal sebagai penyakit virus Zika atau hanya Zika, adalah penyakit menular yang disebabkan oleh virus Zika. Sebagian besar kasus tidak memiliki gejala, tetapi ketika ada biasanya ringan dan dapat menyerupai demam berdarah. Gejala mungkin termasuk demam, mata merah, nyeri sendi, sakit kepala, dan ruam makulopapular. Gejala umumnya berlangsung kurang dari tujuh hari. Itu tidak menyebabkan kematian yang dilaporkan selama infeksi awal. 10 Penularan dari ibu ke anak selama kehamilan dapat menyebabkan mikrosefali dan kelainan otak lainnya pada beberapa bayi. Infeksi pada orang dewasa telah dikaitkan dengan sindrom Guillain-Barré (GBS). Serologi untuk mendeteksi antibodi IgG dan IgM spesifik terhadap virus Zika dapat digunakan. Antibodi IgM dapat dideteksi dalam waktu 3 hari sejak timbulnya penyakit. Reaksi silang serologis dengan flavivirus yang terkait erat seperti virus dengue dan West Nile serta vaksin terhadap flavivirus dimungkinkan. Kaset Tes Cepat Zika IgG / IgM dan NS1 (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah tes cepat yang menggunakan kombinasi antigen IgG / IgM Zika dan partikel berwarna berlapis antibodi Zika NS1 untuk mendeteksi antibodi Zika IgG / IgM dan Zika Antigen NS1 dalam darah utuh manusia, serum, atau plasma.

Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Keluarkan kaset uji dari kantong foil dan gunakan dalam waktu satu jam. Hasil terbaik akan diperoleh jika tes dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk spesimen Serum atau Plasma:
· Untuk IgG / IgM:
Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 1 tetes penuh serum atau plasma (sekitar 10 ul) ke spesimen dengan baik, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 ul), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
· Untuk NS1:
Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 2 tetes serum atau plasma (sekitar 50 ul) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 ul), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Darah Utuh (Venipuncture / Fingerstick):
· Untuk IgG / IgM:
· Untuk menggunakan pipet: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes darah utuh (sekitar 20 μL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
· Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 20μL spesimen darah utuh ujung jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
· Untuk NS1:
· Untuk menggunakan pipet: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 3 tetes darah utuh (sekitar 75 μL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
· Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 75μL spesimen darah utuh ujung jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.

3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasil pada 15 menit. Jangan menginterpretasikan hasil setelah 20 menit.
Catatan: Disarankan untuk tidak menggunakan buffer, setelah 30 hari setelah membuka botol.

INTERPRETASI HASIL

IgG POSITIF: * Dua garis berwarna muncul. Satu garis berwarna harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C) dan garis lain harus di wilayah garis uji IgG.
IgM POSITIF: * Dua garis berwarna muncul. Satu garis berwarna harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C) dan garis lain harus di wilayah garis uji IgM.
IgG dan IgM POSITIF: * Tiga garis berwarna muncul. Satu garis berwarna harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C) dan dua garis uji harus di wilayah garis tes IgG dan wilayah garis tes IgM.
NS1 POSITIF: * Dua garis berwarna muncul. Satu garis berwarna harus berada di daerah kontrol (C) dan garis berwarna lain harus di daerah jalur uji NS1 (T).
* CATATAN: Intensitas warna di daerah garis uji dapat bervariasi tergantung pada konsentrasi antigen Zika NS1 dan antibodi Zika yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah garis uji harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah uji.
INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.