Calprotectin dan Lactoferrin Sisir Aliran lateral Kaset Uji Cepat dalam kotoran manusia. CE
Aplikasi:
The Calprotectin dan Lactoferrin Combo Rapid Test Cassette (Feces) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif
Calprotectin dan laktoferin dalam spesimen tinja manusia yang mungkin berguna untuk diagnosis gangguan inflamasi gastrointestinal.
Deskripsi:
Calprotectin adalah dimer 24 kDa protein pengikat kalsium S100A8 dan S100A9. Akun kompleks hingga 60% dari kandungan protein terlarut dari neutrofil sitosol. Calprotectin menjadi tersedia di lumen usus melalui pelepasan leukosit, sekresi aktif, gangguan sel, dan kematian sel. Hal ini menghasilkan kadar calprotectin feses yang meningkat, yang dapat dideteksi dalam tinja. Kadar calprotectin feses yang meningkat karenanya mengindikasikan migrasi neutrofil ke dalam mukosa usus, yang terjadi selama peradangan usus. Calprotectin feses telah digunakan untuk mendeteksi peradangan usus, dan dapat berfungsi sebagai penanda untuk penyakit radang usus. Calprotectin berguna sebagai penanda, karena tahan terhadap degradasi enzimatik, dan dapat dengan mudah diukur dalam tinja.
Laktoferin adalah salah satu komponen sistem kekebalan tubuh; ini memiliki aktivitas antimikroba (bakteriosida, fungisida) dan merupakan bagian dari pertahanan bawaan, terutama pada mukosa. Secara khusus, laktoferin memberikan aktivitas antibakteri kepada bayi manusia.
Laktoferin manusia, glikoprotein turunan neutrofil, dapat diukur dalam feses dan lavage usus utuh sebagai indikator peradangan usus baik pada IBD maupun gastroenteritis infeksi. Studi terbaru menunjukkan laktoferin tinja (FL) sebagai biomarker sensitif untuk IBD anak. Selain itu, biomarker ini dapat berfungsi sebagai bantuan untuk memandu proses diagnostik dan terapeutik untuk IBD anak dan dewasa.
Bagaimana cara menggunakan?
Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Untuk mengumpulkan spesimen tinja:
Kumpulkan jumlah tinja yang cukup (1-2 mL atau 1-2 g) dalam wadah pengumpulan spesimen yang bersih dan kering untuk mendapatkan antigen maksimum (jika ada). Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan dalam waktu 6 jam setelah pengumpulan. Spesimen yang dikumpulkan dapat disimpan selama 3 hari pada 2-8 ℃ jika tidak diuji dalam waktu 6 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20 ℃.
2. Untuk memproses spesimen tinja:
• Untuk Spesimen Padat:
Buka tutup tabung pengumpul spesimen, kemudian secara acak tusuk aplikator pengumpul spesimen ke dalam spesimen tinja di setidaknya 3 lokasi berbeda untuk mengumpulkan kira-kira 50 mg tinja (setara dengan 1/4 kacang polong). Jangan mengambil spesimen tinja.
• Untuk Spesimen Cair:
Pegang pipet secara vertikal, aspirasi spesimen tinja, dan kemudian transfer 2 tetes (sekitar 80 μL) ke dalam tabung koleksi spesimen yang mengandung buffer ekstraksi.
3. Kencangkan tutup ke tabung pengumpul spesimen, lalu kocok tabung pengumpul spesimen dengan kuat untuk mencampur spesimen dan buffer ekstraksi. Tinggalkan tabung sendirian selama 2 menit.
4. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong foil dan gunakan dalam waktu satu jam. Hasil terbaik akan diperoleh jika tes dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
5. Pegang tabung pengumpul spesimen tegak dan buka tutup ke tabung pengumpul spesimen. Balikkan tabung pengumpul spesimen dan transfer 2 tetes penuh spesimen yang diekstraksi (sekitar 80 μL) ke setiap sumur spesimen dari kaset uji, kemudian mulai pengatur waktu. Hindari menjebak gelembung udara di sumur spesimen (S). Lihat ilustrasi di bawah ini.
6.Baca hasil pada 5 menit setelah mengeluarkan spesimen. Jangan membaca hasil setelah 10 menit.
7.Catatan: Jika spesimen tidak bermigrasi (keberadaan partikel), sentrifus spesimen yang diekstraksi yang terkandung dalam botol buffer ekstraksi. Kumpulkan 80 μL supernatan, berikan ke setiap spesimen dengan baik kaset uji baru dan mulai lagi dengan mengikuti instruksi yang disebutkan di atas.
INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF: * Dua garis berwarna muncul. Satu garis berwarna harus berada di wilayah garis kontrol (C) dan garis berwarna lain yang jelas harus di daerah garis uji (T).
* CATATAN: Intensitas warna di wilayah jalur uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi Calprotectin dan Lactoferrin yang ada di
spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah garis uji (T) harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah jalur tes (T).
INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk garis kontrol
kegagalan. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.
