| Tempat asal: | Cina |
|---|---|
| Nama merek: | AllTest |
| Sertifikasi: | CE, ISO13485 |
| Nomor model: | DAP-X14 |
| Kuantitas min Order: | N/A |
| Harga: | Negotiation |
| Kemasan rincian: | 25 kaset / kotak |
| Waktu pengiriman: | 2-4 minggu |
| Syarat-syarat pembayaran: | Mantan pekerjaan |
| Menyediakan kemampuan: | 10 M tes / bulan |
| Format: | AllTest | Spesimen: | Bubuk |
|---|---|---|---|
| Ukuran Kit: | 10 T / Kit | Penyimpanan: | 2-30 ℃ |
| Memotong: | 1000ng / ml | Sertifikat: | CE |
| Cahaya Tinggi: | kit tes diagnostik cepat,satu langkah tes cepat |
||
Alpha-Pyrrolidinovalerophenone (Powder) Presisi Tinggi Penyalahgunaan Obat Diagnosis 1000ng / ml Test Panel Kit Dengan CE
Aplikasi:
Α-PVP Rapid Test Panel (Powder) adalah uji imunokromatografi cepat untuk deteksi kualitatif alpha-Pyrrolidinovalerophenone (α-PVP).
Pengujian ini hanya memberikan hasil tes analitik awal. Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi. Kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) adalah metode konfirmasi yang disukai. Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada obat apa pun dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal digunakan.
Deskripsi:
Bagaimana cara menggunakan?
Alat uji (dalam kantong tertutup), sampel, dan kontrol harus dibawa ke suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian. Jangan membuka kantong sampai siap untuk melakukan pengujian.
Lepaskan perangkat uji dari kantong pelindungnya dan beri label perangkat dengan identifikasi atau label kontrol pasien.
UNTUK SURFASI
1. Lap dengan panel di atas permukaan di mana obat-obatan diharapkan.
2. Buka tutup tabung yang disediakan;
3. Isi semua buffer dari tabung buffer yang disediakan ke dalam penutup pelindung.
4. Masukkan Multi Test secara perlahan dan hati-hati ke dalam tutup pelindung dengan penyangga
5. Tunggu hingga garis muncul di membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.
UNTUK PADAT
1. Buka tabung dan masukkan padatan ke buffer.
2. Tutup tabung dengan pipet dan tutup. Kocok sebentar. Tunggu 30 detik.
3. Buka tutup tabung yang disediakan;
4. Isi semua buffer dengan zat terlarut ke dalam penutup pelindung.
5. Masukkan Multi Test secara perlahan dan hati-hati ke dalam tutup pelindung dengan penyangga.
6. Tunggu garis muncul pada membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.
UNTUK SOLID DENGAN SWAB
1. Keluarkan vial penyangga dan buka tutupnya. Tempatkan swab ke dalam tabung selama 5-10 detik untuk memungkinkan kepala swab direndam secara menyeluruh dalam buffer.
2. Keluarkan swab dan lap permukaan padat dengan lembut setidaknya 3 kali, dan kemudian masukkan swab ke dalam botol penyangga dan aduk rata setidaknya selama 1 menit. Peras swab beberapa kali dengan menekan dinding luar vial ke swab agar tercampur rata. Akhirnya peras swab untuk membuat sebagian besar solusi tetap dalam botol buffer dan menghapus swab. Gunakan larutan yang diperoleh sebagai spesimen.
3. Buka tutup topi penetes.
4. Isi larutan dengan zat terlarut ke dalam penutup pelindung.
5. Masukkan Panel Tes secara perlahan dan hati-hati ke dalam tutup pelindung dengan penyangga.
6. Tunggu hingga garis kontrol muncul di membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.
INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas) 
NEGATIF: * Garis berwarna muncul di wilayah Kontrol (C) dan garis berwarna muncul di wilayah Uji (T). Hasil negatif ini berarti bahwa konsentrasi dalam sampel di bawah batas yang ditentukan untuk obat tertentu yang diuji.
* CATATAN: Warna garis-garis berwarna di wilayah Uji (T) dapat bervariasi. Hasilnya harus dianggap negatif setiap kali ada garis yang samar.
POSITIF: Garis berwarna muncul di daerah Kontrol (C) dan garis NO muncul di Daerah tes (T). Hasil positif berarti bahwa konsentrasi obat dalam sampel lebih besar daripada batas yang ditentukan untuk obat tertentu.
INVALID: Tidak ada garis yang muncul di wilayah Kontrol (C). Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol. Baca petunjuk lagi dan ulangi tes dengan kartu tes baru. Jika hasilnya masih tidak valid, hubungi pabrikan Anda.
