Mengirim pesan

Creatine Kinase MB (CK-MB) Gunakan Uji Dengan Fluoresensi GO Fiatest Immunoassay Analyzer Di Seluruh Darah Manusia / serum / plasma

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: Fiatest Go
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: FI-CKMB-402
Kuantitas min Order: N/A
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: 10T / 25T
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 10 M tes / bulan
Format: Kaset Spesimen: Seluruh darah / serum / plasma
Ukuran Kit: 10T / 25T Penyimpanan: 2-30 ℃
Rentang Tes: 0,2-75 ng / L Sertifikat: CE
Cahaya Tinggi:

alat tes diagnostik cepat

,

alat tes obat rumah

Tes cepat untuk mengukur Creatine Kinase MB (CK-MB) dalam darah lengkap / serum / plasma dengan penggunaan Fiatest TM Go Fluoresensi Immunoassay Analyzer. Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.

Aplikasi dan Deskripsi:

Creatine Kinase MB (CK-MB) adalah enzim yang hadir dalam otot jantung dengan berat molekul 87,0 kDa.1 .reatine Kinase adalah molekul dimer yang dibentuk dari dua subunit yang ditunjuk sebagai "M" dan "B" yang bergabung membentuk tiga isoenzim yang berbeda. , CK-MM, CK-BB, dan CK-MB. CK-MB adalah isoenzim Creatine Kinase yang paling terlibat dalam metabolisme jaringan otot jantung. 2. Pelepasan CK-MB ke dalam darah setelah MI dapat dideteksi dalam waktu 3-8 jam setelah timbulnya gejala. Ini memuncak dalam waktu 9 hingga 30 jam, dan kembali ke tingkat garis dasar dalam waktu 48 hingga 72 jam. 3. CK-MB adalah salah satu penanda jantung yang paling penting dan secara luas diakui sebagai penanda tradisional untuk diagnosis MI.
Kaset Uji CK-MB (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah tes sederhana yang menggunakan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi dan menangkap reagen untuk mendeteksi CK-MB secara kuantitatif dalam darah lengkap, serum atau plasma.

Bagaimana cara menggunakan?

Lihat Manual Operasi Penganalisa Fluoresensi TM Go Fluorescence Immunoassay untuk instruksi lengkap tentang penggunaan Tes. Tes harus dilakukan dalam suhu kamar.
Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Nyalakan daya Analyzer. Kemudian sesuai dengan kebutuhan, pilih mode "tes standar" atau "tes cepat".
2. Keluarkan kartu ID dan masukkan ke port Analyzer.
3. Serum / plasma: Pipet 75μL serum / plasma ke dalam tabung penyangga; campurkan spesimen dan buffer dengan baik.
4. Seluruh darah: Transfer 100μL seluruh darah ke tabung penyangga dengan pipet; campurkan spesimen dan buffer dengan baik.
5. Tambahkan spesimen yang diencerkan dengan Pipet: Pipet 75μL spesimen yang diencerkan ke dalam sampel sumur. Mulai timer pada saat yang sama.
6. Ada dua mode uji untuk Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, mode Uji Standar dan mode Uji Cepat. Lihat manual pengguna Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer untuk detailnya.
Mode "Tes Cepat": Masukkan kaset uji ke dalam Analyzer pada 15 menit setelah aplikasi sampel dan klik "Test", Analyzer akan secara otomatis memberikan hasil tes setelah beberapa detik.
Mode "Uji standar": Masukkan kaset uji ke dalam Analyzer segera setelah aplikasi sampel, klik "Tes baru" pada saat yang sama, Analyzer akan secara otomatis menghitung mundur 15 menit. Setelah hitungan mundur, Analyzer akan memberikan hasilnya sekaligus.

INTERPRETASI HASIL
Hasil dibaca oleh Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Hasil tes untuk HbA1c dihitung oleh Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer dan menampilkan hasilnya di layar. Untuk informasi tambahan, silakan merujuk ke manual pengguna Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyze.
Rentang linearitas dari Fiatest TM Go HbA1c Test adalah 0,2-75 ng / L.
Nomor Katalog Nama barang Mencicipi Rentang Tes Ukuran KIT
FI-CKMB-402 Kaset Uji CK-MB WB / S / P 0,2-75 ng / L

10T / 25T

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852