Mudah digunakan Buprenorfin OEM 10ng / ml BUP Kaset Penyalahgunaan Obat / Dipstick / Panel Kit Pengujian Cepat Dengan CE

Buprenorfin OEM BUP Penyalahgunaan Obat Kaset Cepat / Dipstick / Panel Pengujian Kit Dengan Mudah Digunakan

Aplikasi:

BUP Rapid Test (Urine) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk mendeteksi Buprenorfin dalam urin manusia dengan konsentrasi 5 ng / mL.
Pengujian ini hanya memberikan hasil tes analitik kualitatif dan pendahuluan. Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi. Kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) atau Kromatografi cair / spektrometri massa (LC / MS)
adalah metode konfirmasi yang disukai. Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada obat apa pun dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal digunakan.

Deskripsi:

Buprenorfin adalah analgesik ampuh yang sering digunakan dalam pengobatan kecanduan opioid. Obat ini dijual dengan nama dagang Subutex, ™ Buprenex, ™ Temgesic, ™ dan Suboxone ™ yang mengandung Buprenorfin HCl saja atau dalam kombinasi dengan Naloxone HCl. Secara terapi, Buprenorfin digunakan sebagai pengobatan pengganti bagi pecandu opioid. Perawatan substitusi adalah suatu bentuk perawatan medis yang ditawarkan kepada pecandu opiat (terutama pecandu heroin) berdasarkan zat yang serupa atau identik dengan obat yang biasanya digunakan. Dalam terapi substitusi, Buprenorfin sama efektifnya dengan Methadone tetapi menunjukkan tingkat ketergantungan fisik yang lebih rendah. Konsentrasi Buprenorfin dan Norbuprenorfin dalam urin mungkin kurang dari 1 ng / mL setelah pemberian terapi, tetapi dapat berkisar hingga 20 ng / mL dalam situasi penyalahgunaan. Waktu paruh Buprenorfin dalam plasma adalah 2-4 jam.1 Sementara eliminasi total dosis tunggal obat dapat berlangsung selama 6 hari, jendela deteksi untuk obat induk dalam urin diperkirakan sekitar 3 hari.

Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan tes, spesimen urin, dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan dalam waktu satu jam.
2. Tempatkan kaset uji pada permukaan yang bersih dan rata. Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 3 tetes penuh urin (sekitar 120 μL) ke spesimen dengan baik (S) dari kaset uji, dan kemudian mulai timer. Hindari menjebak gelembung udara di sumur spesimen (S). Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya dalam 5 menit. Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

【ARAH UNTUK PENGGUNAAN PANEL】
Biarkan tes, spesimen urin, dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30ºC) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan panel uji dari kantong yang disegel dan gunakan dalam waktu satu jam.
2. Lepaskan tutupnya.
3. Dengan panah mengarah ke spesimen urin, rendam panel uji secara vertikal dalam spesimen urin selama setidaknya 10 hingga 15 detik. Benamkan strip setidaknya ke tingkat garis bergelombang, tetapi tidak di atas panah pada panel uji.
4. Pasang kembali tutup dan letakkan panel uji pada permukaan datar yang tidak menyerap.
5. Mulai timer dan tunggu hingga garis berwarna muncul.
6. Hasilnya harus dibaca pada 5 menit. Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

【ARAH UNTUK PENGGUNAAN DIPSTIK】
Biarkan tes, spesimen urin, dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30ºC) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan dipstick uji dari kantong yang disegel dan gunakan dalam waktu satu jam.
2. Dengan panah mengarah ke spesimen urin, rendam celup tes secara vertikal dalam spesimen urin setidaknya selama 10-15 detik. Jangan melewati garis maksimum (MAX) pada Test Dipstick saat merendam strip. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tempatkan dipstick uji pada permukaan datar yang tidak menyerap, mulai pewaktu dan tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya dalam 5 menit. Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

INTERPRETASI HASIL

(Silakan lihat ilustrasi di atas)

NEGATIF: * Dua baris muncul . Satu garis berwarna harus berada di wilayah garis kontrol (C), dan garis berwarna lain yang jelas harus di daerah garis uji (T). Hasil negatif ini menunjukkan bahwa konsentrasi Buprenorfin (BUP) berada di bawah tingkat batas yang dapat terdeteksi.

* CATATAN: Warna warna di wilayah jalur tes (T) dapat bervariasi, tetapi harus dianggap negatif setiap kali ada garis berwarna yang pudar.

POSITIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah jalur tes (T). Hasil positif ini menunjukkan bahwa Buprenorfin (BUP) melebihi tingkat batas yang dapat dideteksi.

I NVALID: Saluran kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.