ISO13485 / CE HBcAb Rapid Test Kit untuk mendeteksi Hepatitis B inti antibodi (HBcAb) dalam serum atau plasma

Aplikasi:

Deskripsi:

Hepatitis virus adalah penyakit sistemik terutama yang melibatkan hati. Sebagian besar kasus hepatitis virus akut yang disebabkan oleh virus Hepatitis A (HAV), virus Hepatitis B (HBV) atau virus Hepatitis C (HCV). Antibodi inti hepatitis B adalah protein virus yang dikeluarkan oleh sel yang terinfeksi HBV. Keberadaannya menunjukkan tingkat tinggi virus dalam darah, dan itu merupakan indikator menular dari carrier. Jika tes ini negatif, tetapi seseorang diketahui HBcAb positif, maka hal itu menandakan rendahnya tingkat virus dalam darah atau "fase terpadu" HBV di mana virus ini diintegrasikan ke dalam DNA inang. The HBcAb Rapid Test Cassette (Serum / Plasma) adalah tes cepat untuk kualitatif mendeteksi keberadaan HBcAb dalam serum atau plasma spesimen. Tes memanfaatkan kombinasi antibodi monoklonal dan antigen ke tingkat selektif mendeteksi meningkat dari HBcAb dalam serum atau plasma. Tes satu langkah ini sangat sensitif dan hanya membutuhkan waktu sekitar 15-20 menit. Hasil tes dibaca secara visual tanpa instrumen apa pun.

Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan kaset uji, spesimen serum atau plasma, dan / atau kontrol untuk menyeimbangkan suhu kamar (15-30 ℃) sebelum pengujian.
1. Lepaskan kaset uji dari kantong foil yang disegel dan gunakan sesegera mungkin. Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
2. Pegang pipet vertikal dan mentransfer 3 tetes serum atau plasma (sekitar 75 ml) untuk spesimen baik dari perangkat tes dan memulai timer. Hindari menjebak gelembung udara di spesimen dengan baik. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Hasilnya harus dibaca pada 15 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.

INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
NEGATIF: * Dua garis berwarna berbeda muncul. Satu garis berwarna harus berada di daerah kontrol (C) dan garis berwarna lain harus di daerah uji (T).
* CATATAN: naungan merah di wilayah garis uji (T) dapat bervariasi, tetapi harus dianggap negatif setiap kali bahkan ada garis merah muda samar.
POSITIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang tampak di wilayah uji (T).
INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan kaset uji baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.