Mengirim pesan

Kualitas tinggi dan sensitivitas Rapid Test Reader HIV 1.2.O dengan CE

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: IHI-R402
Kuantitas min Order: N/A
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: 20 lembar / kotak
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 10 M tes / bulan
Format: Strip, kaset, lembar Uncut Akurasi: 99,2%
Spesimen: Seluruh Darah / Serum / Plasma Waktu penggunaan: hanya sekali pakai saja
Sampel: TERSEDIA Waktu simpan: 24 bulan
Cahaya Tinggi:

One Step Rapid Test

,

kit pengujian rumah

Kualitas tinggi dan sensitivitas Rapid Test Reader HIV 1.2.O dengan CE

Aplikasi:

HIV 1.2.O Rapid Test Cassette (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi terhadap Human Immunodeficiency Virus (HIV) tipe 1, tipe 2 dan subtipe O dalam seluruh darah, serum atau plasma untuk membantu dalam diagnosis infeksi HIV.

Deskripsi:

HIV (Human Immunodeficiency Virus) adalah agen etiologi dari Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS). Virion dikelilingi oleh amplop lipid yang berasal dari membran sel inang. Beberapa glikoprotein virus ada di amplop. Setiap virus mengandung dua salinan RNA genomik rasa positif. HIV-1 telah diisolasi dari pasien dengan AIDS dan kompleks terkait AIDS, dan dari orang sehat dengan potensi risiko tinggi untuk mengembangkan AIDS.1 HIV-1 terdiri dari Subtipe M dan Subtipe O. Strain HIV-1 yang sangat berbeda pertama kali dikenal pada tahun 1990 dan dikelompokkan sementara sebagai Subtipe O karena variasi ini memiliki penanda glikoprotein yang serupa dengan HIV-1 tetapi sedikit variasi pada penanda protein. Meskipun jarang dibandingkan dengan HIV-1 dan HIV-2, infeksi yang disebabkan oleh Subtipe O sejauh ini telah diidentifikasi di Afrika (Kamerun), Prancis dan Jerman. HIV-2 telah diisolasi dari pasien AIDS di Afrika Barat dan dari individu tanpa gejala seropositif. 2 HIV-1, HIV-2, dan Subtipe O semua menimbulkan tanggapan kekebalan. Deteksi antibodi HIV dalam serum, plasma atau seluruh darah adalah yang paling efisien. dan cara umum untuk menentukan apakah seseorang telah terpapar HIV dan menyaring darah dan produk darah untuk HIV.4 Meskipun terdapat perbedaan karakter biologis, aktivitas serologis dan urutan genom, HIV-1, HIV-2, dan Subtipe O menunjukkan reaktivitas silang antigenik yang kuat.5,6 Sebagian besar serum HIV-2 positif dapat diidentifikasi dengan menggunakan tes serologis berbasis-HIV.
Kaset Uji Cepat HIV 1.2.O (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah tes cepat untuk secara kualitatif mendeteksi keberadaan antibodi terhadap HIV tipe 1, tipe 2, dan / atau Subtipe O dalam spesimen darah, serum atau plasma.
Bagaimana cara menggunakan?
Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1.Exact QR Code dari kartu kode QR untuk informasi spesifik dari tes. Gunakan hanya kartu kode QR yang disediakan di dalam test kit
2. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan sesegera mungkin.
3. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk spesimen Serum atau Plasma: Pegang penetes secara vertikal dan transfer 1 tetes serum atau plasma (sekitar 25μL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40μL), dan mulai pewaktu, lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Darah Whip Venipuncture: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes darah utuh (sekitar 50μL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80μL), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood:
· Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 50μL spesimen darah utuh ujung jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80μL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
4.Tunggu agar garis berwarna muncul. Hasilnya harus dibaca dengan AllTestTM LF Reader pada 10 menit.
5.Untuk instalasi AllTestTM LF Reader, mulai dan lengkapi instruksi merujuk pada AllTest TM LF Reader User Manual. Operator harus berkonsultasi dengan AllTestTM LF Reader User Manual sebelum digunakan dan menjadi terbiasa dengan proses dan prosedur kontrol kualitas.
Catatan: Disarankan untuk tidak menggunakan buffer, setelah 6 bulan setelah membuka botol.

INTERPRETASI HASIL


Hasil dibaca oleh Alltest LF reader


Hasil positif atau negatif untuk infeksi HIV 1.2.O ditentukan oleh pembaca LF Alltest.


Hasil dapat diekspor ke excel.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852