Vibrio cholerae O1 (VC O1) Kaset Uji Cepat (Tinja) Dengan CE

Vibrio cholerae O1 (VC O1) RKaset Uji apid Dengan Presisi Tinggi / Akurat

Aplikasi:

Kaset Tes Cepat (Feces) Vibrio cholerae O1 (VC O1) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif Vibrio cholerae O1 dalam kotoran manusia untuk membantu diagnosis infeksi Vibrio cholerae O1.

Deskripsi:

Kolera adalah penyakit diare berair akut yang terutama disebabkan oleh Vibrio cholerae serogroup O1 dan lebih jarang oleh V. cholerae O139.Kolera dapat menyebabkan diare parah dan kematian jika tidak diobati.V. cholerae O1 dan V. cholerae O139 ditularkan melalui kontaminasi fecal-oral, dan oleh karena itu kolera terutama dikaitkan dengan kurangnya air minum yang aman, sanitasi yang layak, dan kebersihan pribadi.Kolera merupakan masalah kesehatan masyarakat yang penting di banyak bagian Asia, Afrika dan Amerika Latin [1, 2].Secara global, 3–5 juta kasus dan lebih dari 100.000 kematian terjadi setiap tahun karena kolera.Negara-negara yang menghadapi keadaan darurat yang kompleks lebih rentan terhadap wabah kolera [4].Agen penyebab kolera telah diidentifikasi sebagai Vibrio cholerae (V. cholerae), bakteri gram negatif, yang umumnya ditularkan ke manusia melalui air dan makanan yang terkontaminasi.Spesies V. cholerae dibagi menjadi beberapa serogrup berdasarkan antigen O.Subkelompok O1 dan O139 menjadi perhatian khusus karena keduanya dapat menyebabkan epidemi dan pandemi kolera.Sangat penting untuk menentukan secepat mungkin keberadaan V. cholerae O1 dan O139 dalam spesimen klinis, air, dan makanan sehingga pemantauan yang tepat dan tindakan pencegahan yang efektif dapat dilakukan oleh otoritas kesehatan masyarakat.Kaset Tes Cepat (Feces) Vibrio cholerae O1 (VC O1) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif Vibrio cholerae O1 dalam kotoran manusia, memberikan hasil dalam 10 menit.Tes ini menggunakan antibodi khusus untuk antigen VC O1 untuk secara selektif mendeteksi antigen VC O1 dalam kotoran manusia atau spesimen air lingkungan.

Cara Penggunaan?

Biarkan kaset uji, spesimen, penyangga dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
Untuk Spesimen Tinja
1. Untuk mengumpulkan spesimen feses:
Kumpulkan feses dalam jumlah yang cukup (1-2 mL atau 1-2 g) dalam wadah pengumpulan spesimen yang bersih dan kering untuk mendapatkan antigen maksimum (jika ada).Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan dalam waktu 6 jam setelah pengumpulan.Spesimen yang dikumpulkan dapat disimpan selama 3 hari pada suhu 2-8 ° C jika tidak diuji dalam 6 jam.Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20 ° C.
2. Untuk memproses spesimen tinja:
• Untuk Spesimen Padat:
Buka tutup tabung pengumpul spesimen, kemudian secara acak tusuk aplikator pengumpul spesimen ke dalam spesimen tinja di setidaknya 3 tempat berbeda untuk mengumpulkan sekitar 50 mg feses (setara dengan 1/4 kacang polong).Jangan mengambil spesimen tinja.
• Untuk Spesimen Cair:
Pegang pipet secara vertikal, aspirasi spesimen tinja, lalu pindahkan 2 tetes tinja cair (kira-kira 80 μL) ke dalam tabung pengumpul spesimen yang berisi buffer ekstraksi.
• Kencangkan tutup ke tabung pengumpul spesimen, lalu kocok kuat tabung pengumpul spesimen untuk mencampur spesimen dan penyangga ekstraksi.Biarkan selang selama 2 menit.
3. Keluarkan kaset uji dari kantong foil dan gunakan dalam waktu satu jam.Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan segera setelah membuka kantong foil
4. Pegang tabung pengumpul spesimen dengan tegak dan buka tutupnya pada spesimen pengumpul spesimen (kira-kira 80μL) ke sumur spesimen (S) dari kaset uji, kemudian mulai pengatur waktu.Hindari menjebak gelembung udara di sumur spesimen (S).Lihat ilustrasi di bawah.
5. Bacalah hasil pada 10 menit setelah dispensing spesimen.Jangan membaca hasil setelah 20 menit.Catatan: Jika spesimen tidak bermigrasi (adanya partikel), sentrifugasi spesimen yang diekstraksi yang terkandung dalam vial penyangga ekstraksi.Kumpulkan 80 μL supernatan, keluarkan ke dalam sumur spesimen (S) dari kaset uji baru dan mulai lagi dengan mengikuti instruksi yang disebutkan di atas.

INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF:* Dua garis muncul.Satu garis berwarna harus berada di wilayah garis kontrol (C) dan garis berwarna lainnya harus di wilayah garis uji (T).
*CATATAN: Intensitas warna di daerah garis uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi antigen Vibrio cholerae O1 yang ada dalam spesimen.Oleh karena itu, bayangan warna apa pun di wilayah garis uji (T) harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C).Tidak ada garis yang muncul di wilayah garis uji (T).
TIDAK VALID: Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol.Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru.Jika masalah terus berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.