Mengirim pesan

EBV VCA IgG Kaset Tes Cepat (Seluruh Darah / Serum / Plasma)

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE
Nomor model: IECG-402
Kuantitas min Order: 500
Kemasan rincian: 20T / Kit
Menyediakan kemampuan: 100 Juta setahun
Format: Kaset Spesimen: Usap
Ukuran Kit: 20T / Kit Penyimpanan: 2-30 ℃
Waktu simpan: 24 bulan Sertifikat: CE
Cahaya Tinggi:

rapid test kit

,

tes diagnostik untuk infeksi

Tes cepat untuk pendeteksian kualitatif antigen Strep B bersertifikat CE

Aplikasi:

Kaset Tes Cepat EBV VCA IgG (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi IgG terhadap Viral Capsid Antigen (VCA) virus Epstein-Barr di seluruh darah manusia, serum, atau plasma.

Deskripsi:

Epstein-Barr Virus (EBV) adalah virus manusia di mana-mana yang menyebabkan mononukleosis infeksi (IM), penyakit limfoproliferatif mandiri 1. Menjelang dewasa hampir setiap orang telah terinfeksi dan telah mengembangkan kekebalan terhadap virus. Di negara-negara terbelakang, serokonversi virus terjadi pada anak usia dini dan biasanya tanpa gejala 2. Di negara-negara yang lebih makmur, infeksi EBV primer sering ditunda sampai remaja atau lambat, dan bermanifestasi sebagai IM pada sekitar 50% dari kelompok usia ini 3-5. Setelah serokonversi, apakah bergejala atau tidak, EBV membentuk infeksi kronis laten pada limfosit B yang mungkin berlangsung seumur hidup 6. EBV bereplikasi dalam sel epitel orofaringeal dan hadir dalam saliva sebagian besar pasien dengan IM 7. Selain itu, 10-20% orang sehat yang antibodi EBV positif menumpahkan virus dalam cairan oral 6-8. Pengaktifan kembali keadaan laten pembawa virus, sebagaimana dibuktikan dengan peningkatan tingkat pelepasan virus, ditingkatkan dengan penekanan kekebalan, kehamilan, kekurangan gizi, atau penyakit 8,9. Infeksi EBV kronis, apakah laten atau aktif, jarang dikaitkan dengan penyakit. Namun, EBV telah terlibat setidaknya sebagai faktor yang berkontribusi dalam etiologi karsinoma nasofaring, limfoma Burkitt, dan limfoma pada pasien yang kekurangan imun 4,8.
Tes Paul-Bunnell-Davidsohn untuk antibodi heterofil sangat spesifik untuk IM 10. Namun, 10-15% orang dewasa dan persentase yang lebih tinggi dari anak-anak dan bayi dengan infeksi EBV primer tidak mengembangkan antibodi heterofil. Ada kebutuhan untuk tes serologis spesifik EBV untuk membedakan infeksi EBV primer yang heterofil negatif, dari penyakit seperti mononukleosis yang disebabkan oleh agen lain seperti cytomegalovirus, adenovirus, dan Toxoplasma gondii 4. Titer antibodi terhadap antigen EBV spesifik berkorelasi dengan berbagai tahapan IM 4,10-12. Baik antibodi IgM dan IgG terhadap viral capsid antigen (VCA) mencapai tiga hingga empat minggu setelah infeksi EBV primer. Antibodi IgM anti-VCA menurun dengan cepat dan biasanya tidak terdeteksi setelah 12 minggu. Titer antibodi anti-VCA menurun secara perlahan setelah memuncak tetapi bertahan tanpa batas waktu. Antibodi terhadap antigen nuklir EBV (EBNA) berkembang dari satu bulan menjadi enam bulan setelah infeksi dan, seperti antibodi anti-VCA, bertahan selama 11,12. Antibodi terhadap EBNA menunjukkan bahwa infeksi itu tidak baru.
EBV antigen awal (EA) terdiri dari dua komponen; difus (D), dan terbatas (R). Istilah D dan R mencerminkan pola pewarnaan imunofluoresen yang berbeda yang ditunjukkan oleh dua komponen 13,14. Antibodi terhadap EA muncul sementara hingga tiga bulan selama fase akut IM pada 85% pasien 15,16. Respons antibodi terhadap EA pada pasien IM biasanya terhadap komponen D, sedangkan serokonversi diam-diam ke EBV pada anak-anak menghasilkan antibodi terhadap komponen R 5,11. Diagnosis definitif infeksi EBV primer dapat dibuat dengan 95% serum fase akut berdasarkan deteksi antibodi terhadap VCA, EBNA, dan EA 12.
Kaset Tes Cepat EBV VCA IgG (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah tes cepat yang menggunakan kombinasi partikel berwarna antigen EBV VCA untuk mendeteksi antibodi VCA IgG terhadap virus Epstein-Barr di seluruh darah manusia, serum, atau plasma.

Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan kaset uji, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan dalam waktu 1 jam.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk menggunakan penetes: Pegang penetes secara vertikal, gambar spesimen sekitar 1 cm di atas ujung nozzle seperti yang ditunjukkan dalam ilustrasi, transfer 1 tetes serum / plasma (sekitar 10μl) atau 2 tetes seluruh darah (sekitar 20μl) ke sumur spesimen (S) dari kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80μl) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk menggunakan mikropipet: Pipet dan berikan 10μl serum / plasma atau 20μl seluruh darah ke sumur spesimen (S) dari kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80μl) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya pada 15 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.
Catatan: Disarankan untuk tidak menggunakan buffer melebihi 6 bulan setelah membuka botol.

INTERPRETASI HASIL

(Silakan lihat ilustrasi di atas)

POSITIF: * Dua garis berwarna yang berbeda muncul. Satu garis berwarna harus berada di daerah kontrol (C) dan garis berwarna lain harus di daerah uji (T).
* CATATAN: Intensitas warna di wilayah jalur uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi EBV VCA IgG yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah pengujian harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang tampak di wilayah uji (T).
INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan kaset uji baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852