H-FABP Cardiac Troponin I Combo Kit Uji Cepat Kaset Bersertifikat CE

Tes cepat untuk diagnosis infark miokard (MI) untuk mendeteksi H-FABP dan jantung Troponin I (cTnI) yang bersertifikat CE secara kualitatif

Aplikasi:

Kaset Test Cepat H-FABP / Cardiac Troponin I Combo (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif H-FABP manusia dan Troponin I jantung (cTnI) dalam darah lengkap, serum atau plasma sebagai membantu dalam diagnosis infark miokard (MI)

Deskripsi:

FABP adalah penanda plasma yang baru diperkenalkan untuk infark miokard akut (AMI). Kinetika plasma FABP (15 kD) sangat mirip dengan mioglobin dimana konsentrasi plasma yang meningkat ditemukan dalam waktu 2 jam setelah AMI dan kembali normal secara umum dalam 18 hingga 24 jam. Tetapi konsentrasi FABP dalam otot rangka adalah 20 kali lebih rendah dari pada jaringan jantung (untuk mioglobin konten yang sama untuk jaringan jantung dan kerangka), yang membuat FABP menjadi lebih spesifik jantung daripada mioglobin. Ini menjadikan FABP sebagai penanda biokimia yang berguna untuk penilaian awal atau pengecualian AMI. FABP juga tampaknya menjadi penanda plasma yang berguna untuk estimasi ukuran infark miokard. FABP cocok untuk digunakan sebagai standar dalam immunoassay untuk deteksi dini infark miokard akut, imunogen untuk produksi antiserum, standar massa FABP, studi biokimia dan imunokimia FABP, pelacak untuk iodinasi.

Cardiac Troponin I (cTnI) adalah protein yang ditemukan dalam otot jantung dengan berat molekul 22,5 kDa. ¹ Troponin I adalah bagian dari tiga kompleks subunit yang terdiri dari Troponin T dan Troponin C. Bersamaan dengan tropomyosin, kompleks struktural ini membentuk komponen utama yang mengatur aktivitas ATPase yang peka terhadap kalsium dari actomyosin dalam otot rangka dan otot jantung lurik. Setelah cedera jantung terjadi, Troponin I dilepaskan ke dalam darah 4-6 jam setelah timbulnya rasa sakit. Pola pelepasan cTnI mirip dengan CK-MB, tetapi sementara level CK-MB kembali normal setelah 72 jam, Troponin I tetap meningkat selama 6-10 hari, sehingga memberikan jendela deteksi yang lebih lama untuk cedera jantung. Spesifisitas tinggi pengukuran cTnI untuk identifikasi kerusakan miokard telah dibuktikan dalam kondisi seperti periode perioperatif, setelah lari maraton, dan trauma dada tumpul. Pelepasan cTnI juga telah didokumentasikan dalam kondisi jantung selain infark miokard akut (AMI) seperti angina tidak stabil, gagal jantung kongestif, dan kerusakan iskemik akibat operasi bypass arteri koroner. Karena spesifisitas dan sensitivitasnya yang tinggi dalam jaringan miokard, Troponin I baru-baru ini menjadi biomarker yang paling disukai untuk infark miokard.

Kaset Tes Cepat H-FABP / Cardonac Troponin I Combo (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah sederhana

tes yang memanfaatkan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi dan menangkap reagen untuk secara kualitatif mendeteksi H-FABP dan Troponin I jantung (cTnI) dalam darah lengkap, serum atau plasma. Level deteksi minimum adalah 8 ng / mL H-FABP dan 0,5 ng / mL Troponin I.

Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.

1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan sesegera mungkin.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata. Untuk spesimen Serum atau Plasma : Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 2 tetes serum atau plasma (sekitar 50 m L) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 m L ), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini. Untuk spesimen Darah Whip Venipuncture : Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes darah utuh (sekitar 50 mL ) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 m L ), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini. Untuk spesimen Darah Utuh Fingerstick : Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 50 mL spesimen darah utuh ujung jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 mL) dan mulai pewaktu. . Lihat ilustrasi di bawah ini. Untuk menggunakan tetesan gantung: Biarkan 2 tetesan gantung spesimen darah utuh ujung jari (sekitar 50 mL) jatuh ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 mL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya dalam 10 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.

INTERPRETASI HASIL

(Silakan lihat ilustrasi di atas)

POSITIF: * Garis berwarna di wilayah garis kontrol (C) dan adanya satu atau lebih garis berwarna di wilayah garis uji menunjukkan hasil positif. Ini menunjukkan bahwa konsentrasi H-FABP dan / atau Troponin I jantung di atas tingkat deteksi minimum.

* CATATAN: Intensitas warna di daerah jalur uji akan bervariasi tergantung pada konsentrasi H-FABP dan / atau Troponin I jantung yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah garis uji harus dianggap positif.

NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah garis uji (T). Ini menunjukkan bahwa konsentrasi H-FABP dan Troponin I jantung berada di bawah tingkat deteksi minimum.

INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.