Deteksi Kualitatif Aliran Lateral Uji Imunokromatografi Uji Cepat Untuk Antigen Virus Syncytial Respirasi

Tes cepat untuk deteksi kualitatif Antigen Virus Syncytial Respirasi pada usap hidung atau spesimen aspirasi hidung   Bersertifikat CE

Aplikasi:

RSV Rapid Test Cassette adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antigen Virus Syncytial Respiratory di swab hidung atau spesimen aspirasi hidung. Hal ini dimaksudkan untuk membantu dalam diagnosis banding cepat dari infeksi virus virus saluran pernapasan.

Deskripsi:

Respiratory Syncytial Virus (RSV), yang menyebabkan infeksi paru-paru dan saluran pernapasan, adalah penyebab utama penyakit pernapasan pada anak-anak. Pada orang dewasa, itu mungkin hanya menghasilkan gejala pilek biasa, seperti hidung tersumbat atau pilek, sakit tenggorokan, sakit kepala ringan, batuk, demam, dan perasaan umum sakit. Tetapi pada bayi prematur dan anak-anak dengan penyakit yang mempengaruhi paru-paru, jantung, atau sistem kekebalan tubuh, infeksi RSV dapat menyebabkan penyakit lain yang lebih serius. RSV sangat menular dan dapat menyebar melalui tetesan yang mengandung virus ketika seseorang batuk atau bersin. Ini juga dapat hidup di permukaan (seperti countertops atau gagang pintu) dan di tangan dan pakaian, sehingga dapat dengan mudah menyebar ketika seseorang menyentuh sesuatu yang terkontaminasi. RSV dapat menyebar dengan cepat melalui sekolah dan pusat pengasuhan anak. Bayi sering mendapatkannya ketika anak-anak yang lebih tua membawa virus pulang dari sekolah dan menyebarkannya kepada mereka. Hampir semua anak terinfeksi RSV setidaknya sekali pada saat mereka berusia 2 tahun. Infeksi RSV sering terjadi pada epidemi yang berlangsung sejak akhir musim gugur hingga awal musim semi. Penyakit pernapasan yang disebabkan oleh RSV - seperti bronkiolitis atau pneumonia - biasanya berlangsung sekitar satu minggu, tetapi beberapa kasus dapat berlangsung beberapa minggu. s.

Kaset RSV Rapid Test (Nasal Swab / Nasal Aspirate) secara kualitatif mendeteksi keberadaan antigen Virus Syncytial Respiratory di spesimen usap hidung atau aspirasi hidung, memberikan hasil dalam 15 menit. Tes ini menggunakan antibodi spesifik untuk Respiratory Syncytial Virus untuk mendeteksi secara selektif antigen Virus Syncytial Respirasi di usap hidung atau spesimen aspirasi hidung.

Bagaimana cara menggunakan?

1. Biarkan pengujian, spesimen, buffer ekstraksi untuk menyeimbangkan suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.

2. Lepaskan kaset uji dari kantong foil yang disegel dan gunakan sesegera mungkin. Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
3. Tempatkan Tube Ekstraksi di workstation. Pegang botol reagen ekstraksi terbalik secara vertikal. Peras botol dan biarkan larutan jatuh ke tabung ekstraksi dengan bebas tanpa menyentuh ujung tabung. Tambahkan 10 tetes larutan (Kira-kira 500μl) ke Tabung Ekstraksi. Lihat ilustrasi 1.
4. Tempatkan spesimen swab dalam Tabung Ekstraksi. Putar swab selama sekitar 10 detik sambil menekan kepala ke bagian dalam tabung untuk melepaskan antigen di swab. Lihat ilustrasi 2.
5. Lepaskan swab sambil menekan kepala swab ke bagian dalam Tabung Ekstraksi saat Anda mengeluarkannya untuk mengeluarkan cairan sebanyak mungkin dari swab. Buang swab sesuai dengan protokol pembuangan limbah biohazard Anda. Lihat ilustrasi 3.
6. Pasang ujung pipet di atas tabung ekstraksi. Tempatkan kaset uji pada permukaan yang bersih dan rata. Lihat ilustrasi 4
7. Tambahkan 3 tetes larutan (sekitar.120μl) ke dalam sampel dengan baik dan kemudian mulai timer. Baca hasilnya pada 15 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.

INTERPRETASI HASIL

(Silakan lihat ilustrasi di atas)

POSITIF: * Dua garis berwarna yang berbeda muncul. Satu garis berwarna harus berada di daerah kontrol (C) dan garis berwarna lain harus di daerah uji (T). Hasil positif di wilayah tes menunjukkan bahwa antigen Virus Syncpial Respiratory terdeteksi dalam sampel.

NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang tampak di wilayah garis uji (T).

INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan kaset uji baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.