AllTest Filariasis Rapid Test Kit Darah & Serum & plasma IFIL-402

Tes cepat untuk deteksi kualitatif antibodi terhadap parasit filaria (W. bancrofti dan B. malayi) dalam darah manusia, serum atau plasma bersertifikat CE

Aplikasi:

Kaset Tes Cepat Filariasis (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi terhadap parasit Filaria (W. bancrofti dan B. ma layi) dalam darah lengkap, serum, atau plasma untuk membantu diagnosis. dari Filariasis.

Deskripsi:

Filariasis limfatik yang dikenal sebagai Elephantiasis, terutama disebabkan oleh W. bancrofti dan B. malayi , mempengaruhi sekitar 120 juta orang di lebih dari 80 negara ^{[1], [2]} . Penyakit ini ditularkan ke manusia oleh gigitan nyamuk yang terinfeksi di mana mikroflaria disedot dari subjek manusia yang terinfeksi berkembang menjadi larva tahap ketiga. Secara umum, paparan berulang dan berkepanjangan terhadap larva yang terinfeksi diperlukan untuk pembentukan infeksi pada manusia.

Diagnosis parasitologis definitif adalah demonstrasi mikroflaria dalam sampel darah ³ . Namun, tes standar emas ini dibatasi oleh persyaratan untuk pengumpulan darah nokturnal dan kurangnya sensitivitas yang memadai. Deteksi antigen yang beredar tersedia secara komersial. Kegunaannya terbatas untuk W. bancrofti ⁴ . Selain itu, mikrofilaremia dan antigenemia berkembang dari bulan ke tahun setelah terpapar.

Deteksi antibodi menyediakan cara awal untuk mendeteksi infeksi parasit filaria. Kehadiran IgM ke antigen parasit menunjukkan infeksi saat ini, sedangkan, IgG sesuai dengan tahap akhir infeksi atau infeksi sebelumnya ⁵ . Lebih lanjut, identifikasi antigen yang dilestarikan memungkinkan uji 'pan-filaria' berlaku. Pemanfaatan protein rekombinan menghilangkan reaksi silang dengan individu yang memiliki penyakit parasit lainnya ⁶ . Uji Cepat Filariasis menggunakan antigen rekombinan yang dikonservasi untuk secara simultan mendeteksi antibodi terhadap parasit W. bancrofti dan B. malayi tanpa pembatasan pada pengumpulan spesimen.

Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.

• Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan sesegera mungkin. Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan dalam satu jam.
• Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.

Untuk spesimen Serum atau Plasma : Pegang penetes secara vertikal dan transfer 1 tetes serum atau plasma (sekitar 40 mL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 mL), dan mulai pewaktu, lihat ilustrasi di bawah ini.

Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood : Pegang pipet secara vertikal dan transfer 1 tetes utuh Darah (sekitar 40 mL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 mL), dan mulai timer. Lihat ilustrasi di bawah ini.

Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood :

• Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 40 mL spesimen darah lengkap dari ujung jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 mL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
• Untuk menggunakan tetesan gantung: Biarkan 1 tetesan tergantung spesimen darah utuh stik jari (sekitar 40 mL) jatuh ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 mL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.

• Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya pada 15 menit, jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.

INTERPRETASI HASIL

(Silakan lihat ilustrasi di atas)

POSITIF: * Dua garis berwarna yang berbeda muncul. Satu garis berwarna harus berada di daerah kontrol (C) dan garis berwarna lain harus di daerah uji (T).

* CATATAN: Intensitas warna di daerah jalur uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi antibodi Filariasis yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah uji (T) harus dianggap positif.

NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang tampak di wilayah uji (T).

INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan kaset uji baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.