Mengirim pesan

AMH Rapid Test Cassette dengan Whole Blood / Serum / Plasma untuk Fungsi Ovarium

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE
Nomor model: FAMH-402
Kuantitas min Order: 500
Kemasan rincian: 40T / Kit
Menyediakan kemampuan: 100 Juta setahun
Format: Kaset Spesimen: Seluruh Darah / Serum / Plasma
Ukuran Kit: 40T / Kit Memotong: 500 ng / mL
Warna: Ungu Penyimpanan: 2-30 ℃
Cahaya Tinggi:

kit tes diagnostik cepat

,

satu langkah tes cepat

Tes cepat untuk deteksi kualitatif Methcathinone dalam urin manusia bersertifikat CE

Aplikasi:

Kaset Tes Cepat AMH (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi semi-kuantitatif Hormon anti-Mullerian di seluruh darah, serum atau plasma untuk membantu diagnosis fungsi ovarium.

Deskripsi:

Hormon Anti-Mullerian (AMH) telah menjadi 'molekul saat ini' di bidang endokrinologi reproduksi. Konsentrasi AMH serum menunjukkan penurunan progresif dengan penuaan wanita. Memang, itu berharga sebagai sarana untuk meningkatkan pemahaman patofisiologi ovarium dan untuk membimbing manajemen klinis di berbagai kondisi.   AMH adalah ukuran cadangan ovarium yang efektif dan dapat memprediksi respons ovarium terhadap stimulasi terkontrol untuk wanita. Tingkat kehamilan klinis cenderung meningkat dengan meningkatnya AMH. Level AMH serum adalah penanda akurat dari jumlah folikel antral awal ovarium dan menawarkan potensi diagnostik yang baik. Dalam situasi di mana data ultrasonografi yang akurat tidak tersedia, dengan demikian AMH dapat digunakan sebagai pengganti jumlah folikel sebagai kriteria diagnostik dan digabungkan seperti itu dalam definisi PCOS Rotterdam.

PRINSIP:

Kaset Tes Cepat AMH (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay berbasis membran semi-kuantitatif untuk deteksi Hormon anti-Mullerian di seluruh darah, serum atau plasma. Dalam prosedur tes ini, antibodi anti-AMH diimobilisasi di wilayah tes. Setelah spesimen ditambahkan ke spesimen dengan baik dari kaset, ia bereaksi dengan partikel emas koloid anti-AMH yang dilapisi antibodi dalam pengujian. Campuran ini bermigrasi secara kromatografi sepanjang pengujian dan berinteraksi dengan antibodi anti-AMH yang tidak bergerak. Jika spesimen berisi AMH, garis berwarna akan muncul di wilayah garis uji yang menunjukkan hasil positif. Jika spesimen tidak mengandung AMH, garis berwarna tidak akan muncul di wilayah ini yang menunjukkan hasil negatif. Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedural, garis berwarna akan selalu muncul di wilayah garis kontrol, yang menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan sumbu membran telah terjadi.

Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan sesegera mungkin.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk spesimen Serum atau Plasma :
Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 2 tetes serum atau plasma (sekitar 80 L) ke spesimen dengan baik (S), lalu tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 L), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood :
Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes darah utuh (sekitar 80 L) ke spesimen dengan baik (S), kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 L), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood :
Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 80 L spesimen darah lengkap jari ke spesimen dengan baik (S) kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 L) dan mulai timer. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasil pada 10 menit dengan membandingkan intensitas garis T dengan kartu warna yang disediakan. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.
Catatan: Disarankan untuk tidak menggunakan buffer, setelah 6 bulan setelah membuka botol.

INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi dan bandingkan intensitas garis T dengan "Kartu Warna AMH" yang disertakan dengan kit.)


Normal: Dua garis berwarna muncul. Satu berada di wilayah kontrol (C) dan yang lain harus di testregion (T). Intensitas garis di wilayah uji (T) lebih gelap dari garis 1ng / mL dan lebih ringan dari garis 7ng / mL yang digambarkan pada kartu Warna yang disertakan dengan kit.

Tidak normal :
Indikasi cadangan ovarium yang lebih rendah : Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang tampak di wilayah uji (T). Indikasi PCOS: Dua garis berwarna muncul, satu berada di daerah kontrol (C) dan yang lain harus di daerah tes (T). Intensitas garis di wilayah (T) lebih gelap daripada garis 7ng / mL yang digambarkan pada kartu Warna.
Catatan: Selalu membandingkan intensitas garis T dengan "Kartu Warna AMH" dan menafsirkan hasil yang sesuai.
INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan kaset uji baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852