logo
Mengirim pesan

rincian produk

Created with Pixso. Rumah Created with Pixso. Produk Created with Pixso.
Flourescence Immunoassay Test Kit
Created with Pixso.

Kit Tes Immunoassay Fluoresensi yang Sangat Tepat untuk Troponin I Jantung

Kit Tes Immunoassay Fluoresensi yang Sangat Tepat untuk Troponin I Jantung

Nama merek: ALLTEST Novatrend Plus
Nomor Model: FI-CTI-402
Moq: N/A
harga: negotiable
Informasi Rinci
Metode deteksi:
Imunoassay Flouresensi
Sampel:
Darah Utuh / Serum / Plasma
Rentang uji:
0,1-40 ng/ml
Keakuratan:
Tinggi
Saatnya menuju hasil:
15 menit
Suhu penyimpanan:
4-30 ℃
Waktu Rak:
24 Bulan
Metode Uji:
Imunoassay Flouresensi
sertifikasi:
CE
Penggunaan:
Hanya untuk penggunaan profesional
Menyoroti:

antibodi mab

,

hibridoma

Deskripsi Produk
Kaset Tes Troponin I Jantung (Darah utuh/Serum/Plasma) dimaksudkan untuk in vitro
penentuan kuantitatif troponin jantung manusia I dalam darah utuh, serum atau plasma sebagai
membantu dalam diagnosis Myocardial Infarction (MI).
[RINGKASAN]
Cardiac Troponin I (cTnI) adalah protein yang ditemukan dalam otot jantung dengan berat molekul 22.5
kDa[1]. Troponin I adalah bagian dari kompleks tiga subunit yang terdiri dari Troponin T dan Troponin C.
Bersama dengan tropomyosin, kompleks struktural ini membentuk komponen utama yang mengatur
aktivitas kalsium sensitif ATPase dari aktomyosin dalam otot rangka bergaris dan jantung[2].Setelah
Troponin I dilepaskan ke dalam darah 4-6 jam setelah timbulnya rasa sakit.
Pola pelepasan cTnI adalah
CK-MB, tetapi sementara kadar CK-MB kembali normal setelah 72 jam, Troponin I tetap
Tingginya tekanan darah selama 6-10 hari, sehingga memberikan jendela deteksi yang lebih panjang untuk kerusakan jantung.
spesifisitas tinggi dari pengukuran cTnI untuk identifikasi kerusakan miokard telah
menunjukkan dalam kondisi seperti periode perioperatif, setelah lari maraton, dan tumpul
trauma dada[3]. pelepasan cTnI juga telah didokumentasikan dalam kondisi jantung selain akut
infark miokard (AMI) seperti angina tak stabil, gagal jantung kongestif, dan iskemia
kerusakan akibat operasi bypass arteri koroner[4].Karena spesifisitas dan sensitivitasnya yang tinggi
Troponin I baru-baru ini menjadi biomarker yang paling disukai untuk
infark miokard[5].
Kaset Tes Troponin I Jantung (Darah Seluruh/ Serum/ Plasma) adalah tes sederhana yang
menggunakan kombinasi anti-cTnI antibodi lapisan partikel dan reagen menangkap untuk mendeteksi cTnI
dalam darah utuh, serum atau plasma.
[PELINTUAN]
Kaset Tes Troponin I Jantung (Darah Seluruh/Serum/Plasma) mendeteksi Troponin I jantung
(cTnI) berdasarkan Immunoassay Fluoresensi.
Jika sampel mengandung cTnI, ia menempel pada fluoresen
kemudian kompleks akan ditangkap oleh mikro sphere-konjugasi anti-cTnI antibodi
untuk menangkap antibodi yang dilapisi pada membran nitrocellulose (garis uji).Konsentrasi cTnI
dalam sampel berkorelasi dengan intensitas sinyal fluoresensi yang ditangkap pada garis T.
untuk intensitas fluoresensi dari kurva standar uji dan produk, konsentrasi cTnI dalam
sampel dapat dihitung denganAnalyzeruntuk menunjukkan konsentrasi cTnI dalam sampel.
[Reagen]
Kit tes mencakup fluorophores anti-cTnI yang dilapisi antibodi dan antibodi anti-cTnI yang dilapisi pada
membran.
[PENCEPATAN]
1Untuk penggunaan profesional dalam diagnostik in vitro saja.
2Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada kemasan.
kantongnya rusak. jangan gunakan lagi.
3. Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan wadah pengumpulan spesimen baru untuk
setiap spesimen yang diperoleh.
4Jangan makan, minum, atau merokok di daerah di mana sampel dan tes ditangani.
Mengikuti tindakan pencegahan yang ditetapkan untuk
risiko mikrobiologis sepanjang prosedur dan mengikuti prosedur standar untuk
Pakai pakaian pelindung seperti mantel laboratorium, sarung tangan sekali pakai
dan perlindungan mata saat sampel diuji.
5Jangan bertukar atau mencampur reagen dari berbagai lot.
6Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
7Bahan pengujian yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
8Baca seluruh prosedur dengan hati-hati sebelum melakukan tes.
9. kaset tes cTnI hanya harus digunakan dengan Analyzer oleh
profesional medis yang disetujui.
[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]
1Tes harus disimpan pada 4-30 °C sampai tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada kantong tertutup.
2Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
3Jangan membeku.
4Perhatian harus diambil untuk melindungi komponen kit dari kontaminasi.
5Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau presipitasi.
kontaminasi peralatan dispensasi, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.
[PEMBUNIAN SPECIMEN DAN PEMASANGAN]
Persiapan
1. Sebelum melakukan tes, pastikan bahwa semua komponen dibawa ke ruangan
suhu ((15-30 °C). larutan penyangga dingin atau kondensasi kelembaban pada membran dapat
menyebabkan hasil tes tidak valid.
2Ambil tabung dengan larutan buffer dari kit.
Pengolahan Sampel
1Mengumpulkan sampel sesuai dengan prosedur standar.
2Jangan biarkan sampel pada suhu kamar untuk jangka waktu yang lama.
spesimen dapat disimpan pada 2-8 °C hingga 1 hari, untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus
Darah utuh yang dikumpulkan dengan pembedahan vena harus disimpan pada suhu 2-8 °C jika
Jangan membekukan sampel darah utuh.
darah yang dikumpulkan dengan jari harus segera diuji.
3- Membawa sampel ke suhu kamar sebelum pengujian.
Hindari pembekuan dan pencairan berulang.
spesimen.
4EDTA K2, Heparin natrium, Natrium sitrat dan Kalium oxalate dapat digunakan sebagai
tabung antikoagulan untuk mengambil sampel darah.
Pengurangan Sampel
1Sampel (75 I.U. serum/ plasma/ darah utuh) dapat ditambahkan langsung dengan microchip.
pipet ke dalam buffer.
2Tutup tabung dan goncang sampel dengan tangan selama sekitar 10 detik sehingga sampel dan
campuran buffer pengencer dengan baik.
3Biarkan sampel yang diencerkan homogenisasi selama sekitar 1 menit.
4Yang terbaik adalah menempatkan sampel diencerkan pada kantong es dan meninggalkan sampel di ruangan.
suhu selama tidak lebih dari 2 jam.
[MATERIAL]
Materi yang Disediakan
• Kaset Uji
• Tabung Pengumpulan Sampel dengan Buffer
• Kartu identitas
• Daftar isi
Bahan-bahan Dibutuhkan Tetapi Tidak Disediakan
• Timer • Centrifuge • Fluoresensi Immunoassay Analyzer
• Pipet
[PENGGUNAAN]
MengutipFluoresensi Immunoassay AnalyzerManual Operasi untuk lengkap
petunjuk penggunaan tes. tes harus dilakukan pada suhu kamar.
Biarkan tes, sampel, buffer dan/atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 °C)
sebelum pengujian.
1. Aktifkan daya Analyzer. Kemudian sesuai dengan kebutuhan, pilih “standard test” atau “quick”
modus test.
2Ambil kartu identitasnya dan masukkan ke port Analyzer.
3Serum/plasma: Transfer 75 μL serum/plasma ke tabung buffer, aduk sampel dan
sumur penyangga.
Darah utuh: Transfer 75 μL darah utuh ke tabung buffer dengan pipet; aduk
spesimen dan buffer baik.
4Tambahkan sampel diencerkan dengan Pipette: Pipette 85 μL sampel diencerkan ke dalam sampel
Mulai timer pada saat yang sama.
5Ada dua mode tes untuk Fluorescence Immunoassay Analyzer, Standard
Test mode dan Quick Test mode. Silakan lihat manual pengguna
Fluorescence Immunoassay Analyzer untuk detailnya.
Modus tes cepat: Masukkan kaset tes ke dalam Analyzer 15 menit setelah sampel
aplikasi dan klik "New test", Analyzer akan secara otomatis memberikan hasil tes setelah
beberapa detik.
Modus uji standar: Masukkan kaset uji ke dalam Analyzer segera setelah sampel
aplikasi, klik "New test" pada saat yang sama, Analyzer akan secara otomatis menghitung mundur
Setelah hitungan mundur, Analyzer akan memberikan hasilnya segera.
[Interpretasi Hasil]
Hasil dibaca oleh Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Hasil tes untuk cTnI dihitung dengan Fluorescence Immunoassay Analyzer
Untuk informasi lebih lanjut, silakan lihat manual pengguna
dari Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kisaran linearitas tes cTnI adalah 0,1-40 ng/mL.