Mengirim pesan

5ng / ml Penyalahgunaan Obat BUP Rapid Testing Kit Buprenorphine 99% Spesifisitas dalam seluruh darah / serum / plasma

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: ALLTEST
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: Kaset (DBU-402)
Kuantitas min Order: N/A
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: 25 kaset / kotak
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 10 M tes / bulan
Format: Kaset Spesimen: Urin
Ukuran Kit: 40T / Kit Penyimpanan: 2-30 ℃
Memotong: 5 ng / ml Sertifikat: CE
Cahaya Tinggi:

alat tes diagnostik cepat

,

alat tes obat rumah


5ng / ml Penyalahgunaan Obat BUP Rapid Testing Kit Buprenorphine 99% Spesifisitas dalam seluruh darah / serum / plasma

Aplikasi:

 
Kaset Tes Cepat BUP (whole blood / serum / plasma) adalah immunoassay kromatografi aliran lateral untuk mendeteksi Buprenorfin dalam darah lengkap atau serum atau plasma dengan konsentrasi 5ng / ml. Tes ini akan mendeteksi senyawa terkait lainnya, silakan lihat tabel Kekhususan Analitik dalam sisipan paket ini.
Pengujian ini hanya memberikan hasil tes analitik kualitatif dan pendahuluan. Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi. Kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) adalah metode konfirmasi yang disukai. Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada obat apa pun dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal digunakan.

Deskripsi:

Tes Satu Langkah BUP mencakup alat penyerap kromatografi di mana obat dalam sampel bersaing dengan obat konjugasi yang diimobilisasi pada membran berpori untuk situs antibodi terbatas.
Campuran konjugat antibodi-pewarna berlabel dengan spesimen sampel dan berikatan dengan obat bebas yang ada membentuk kompleks antibodi-antigen. Kompleks ini bersaing dengan konjugat antigen amobil di zona uji yang mencegah pembentukan pita warna merah muda-mawar ketika konsentrasi obat dalam spesimen di atas 10ng / ml. Konjugat pewarna yang tidak terikat mengikat ke reagen di zona kontrol negatif dan menghasilkan pita warna merah muda-mawar, menunjukkan bahwa reagen dan perangkat berfungsi dengan benar.
Spesimen negatif menghasilkan dua pita warna yang berbeda di wilayah uji dan wilayah kontrol. Spesimen positif hanya menghasilkan satu pita warna di wilayah kontrol.


Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
Untuk spesimen serum atau plasma:
1. Bawa kantong ke suhu kamar (15-30 ℃) sebelum membukanya. Keluarkan kaset dari kantong yang tertutup rapat dan gunakan dalam waktu satu jam.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata. Pegang penetes secara vertikal dan transfer 1 tetes penuh serum atau plasma (sekitar 40μl), kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80μl) ke spesimen dengan baik dari kaset, dan kemudian mulai timer. Hindari menjebak gelembung udara di spesimen dengan baik. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya dalam 5 menit. Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.
Untuk spesimen darah lengkap:
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan sesegera mungkin.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood:
 Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 1 tetes darah utuh (sekitar 40μl) ke spesimen dengan baik, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80μl), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood:
 Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 40μl spesimen darah lengkap jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80μl) dan mulai timer. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya dalam 5 menit. Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.


INTERPRETASI HASIL


(Silakan lihat ilustrasi di atas)


NEGATIF: * Dua baris muncul. Satu garis berwarna harus berada di wilayah garis kontrol (C), dan garis berwarna lain yang jelas harus di daerah garis uji (T). Hasil negatif ini menunjukkan bahwa konsentrasi Buprenorfin di bawah tingkat batas yang dapat dideteksi.


* CATATAN: Warna teduh di wilayah jalur tes (T) dapat bervariasi, tetapi harus dianggap negatif setiap kali ada garis berwarna yang pudar.


POSITIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah jalur tes (T). Hasil positif ini menunjukkan bahwa konsentrasi Buprenorfin melebihi tingkat batas yang dapat dideteksi.


INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852