logo

rincian produk

Created with Pixso. Rumah Created with Pixso. Produk Created with Pixso.
Flourescence Immunoassay Test Kit
Created with Pixso.

Kit pengujian Immunoassay fluoresensi untuk Kuantifikasi NT-proBNP dalam serum darah utuh atau plasma

Kit pengujian Immunoassay fluoresensi untuk Kuantifikasi NT-proBNP dalam serum darah utuh atau plasma

Nama merek: ALLTEST Novatrend Plus
Nomor Model: FI-NBNP-402
Moq: N/A
harga: negotiable
Informasi Rinci
Kekhususan:
Tinggi
Jenis Produk:
Kit Tes Diagnostik
Waktu Rak:
24 Bulan
Suhu penyimpanan:
4-30 ℃
Aplikasi:
Penggunaan diagnostik in vitro
Rentang uji:
300-22000 pg/ml
Ukuran perlengkapan:
10T/25T
spesimen:
Darah lengkap/serum/plasma
Waktu Pengujian:
15 menit
Menyoroti:

antibodi monoklonal tikus

,

hibridoma antibodi monoklonal

Deskripsi Produk
Kaset Tes NT-proBNP (Darah Seluruh/Serum/Plasma) dimaksudkan untuk penentuan kuantitatif in vitro dari NT-proBNP manusia dalam darah, serum atau plasma sebagai
membantu dalam diagnosis gagal jantung.
[RINGKASAN]
N-terminal dari prohormone otak natriuretik peptida (NT-proBNP) adalah 76 amino
asam N-terminal protein tidak aktif yang terbelah dari proBNP untuk melepaskan natriuretik otak
kedua BNP dan NT-proBNP tingkat dalam darah digunakan untuk skrining, diagnosis
Penyakit ini dapat menyebabkan gagal jantung kongestif akut (CHF) dan dapat berguna untuk menetapkan prognosis pada jantung.
kegagalan, karena kedua penanda biasanya lebih tinggi pada pasien dengan hasil yang lebih buruk.[1]
Konsentrasi plasma BNP dan NT-proBNP juga biasanya meningkat pada
pasien dengan disfungsi ventrikel kiri asimtomatik atau simtomatik dan dikaitkan dengan
dengan penyakit arteri koroner dan iskemia miokard.[2][3][4]
NT-proBNP Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) adalah tes sederhana yang menggunakan
kombinasi partikel anti-NT-proBNP antibodi yang dilapisi dan reagen penangkapan untuk
dengan kuantitatif mendeteksi NT-proBNP dalam darah utuh, serum atau plasma.
tingkat deteksi adalah 0,3 ng/mL.
[PELINTUAN]
Kaset Tes NT-proBNP (Darah Seluruh/Serum/Plasma) didasarkan pada Fluoresensi
Immunoassay untuk deteksi NT-proBNP dalam darah utuh, serum atau plasma.
Sampel bergerak melalui strip dari pad sampel ke pad penyerap.
mengandung NT-proBNP, ia menempel pada anti- NT yang dikonjugasi dengan mikroskop fluoresen
kemudian kompleks akan ditangkap oleh menangkap antibodi dilapisi
konsentrasi NT-proBNP pada membran nitroselulosa (line tes).
sampel berkorelasi secara linier dengan intensitas sinyal fluoresensi yang ditangkap pada garis T.
Menurut intensitas fluoresensi dari tes dan kurva standar, konsentrasi
dari NT-proBNP dalam sampel dapat dihitung denganAnalyzeruntuk menunjukkan NT
konsentrasi proBNP dalam sampel.
[Reagen]
Tes ini mengandung fluorofor konjugasi anti-NT-proBNP antibodi dan menangkap
Reagen dilapisi pada membran.
[PENCEPATAN]
1Untuk penggunaan profesional dalam diagnostik in vitro saja.
2Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada kemasan.
kantong foil rusak.
3. Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan wadah pengumpulan spesimen baru
untuk setiap spesimen yang diperoleh.
4Jangan makan, minum, atau merokok di daerah di mana sampel dan tes ditangani.
Berurusan dengan semua spesimen seolah-olah mereka mengandung agen infeksi.
tindakan pencegahan terhadap bahaya mikrobiologis selama prosedur dan mengikuti
memakai pakaian pelindung seperti:
mantel laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat sampel diuji.
5Jangan bertukar atau mencampur reagen dari berbagai lot.
6Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
7Bahan pengujian yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
8Baca seluruh prosedur dengan hati-hati sebelum melakukan tes.
9Kaset Uji FIATEST GO NT-proBNP hanya boleh digunakan denganAnalyzeroleh profesional medis yang disetujui.
[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]
1Kit harus disimpan pada 4-30 °C sampai tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada kantong tertutup.
2Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
3Jangan membeku.
4Perhatikan untuk melindungi komponen kit dari kontaminasi.
digunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau presipitasi.
kontaminasi peralatan dispensasi, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.
[PEMBUNIAN dan PEMASANGAN SPECIMEN]
Persiapan
Sebelum melakukan tes, pastikan bahwa semua komponen dibawa ke ruangan
suhu (15-30 °C). larutan buffer dingin atau kondensasi kelembaban pada membran
dapat menyebabkan hasil tes tidak valid.
Pengolahan Sampel
Mengumpulkan sampel sesuai dengan prosedur standar.
Untuk mengambil sampel Fingerstick Seluruh darah:
• Cuci tangan pasien dengan sabun dan air hangat atau bersihkan dengan alkohol
¢ saringan. Biarkan kering. Pijat tangan tanpa menyentuh tempat tusukan dengan menggosok tangan
️ ke ujung jari tengah atau jari manis.
¢ Menusuk kulit dengan lancet steril.
Gosok tangan dengan lembut dari pergelangan tangan ke telapak tangan ke jari untuk membentuk tetes darah bulat
Di atas lokasi tusukan.
Tambahkan Fingerstick
Sampel darah utuh ke tabung dengan buffer dengan menggunakan
pipet.
 Memisahkan serum atau plasma dari darah sesegera mungkin untuk menghindari hemolisis.
Tidak jelas
- spesimen hemolisis.
Uji harus dilakukan segera setelah sampel telah dikumpulkan.
Jangan biarkan sampel pada suhu kamar untuk waktu yang lama.
sampel dapat disimpan pada 2-8°C selama 2 hari.
Darah utuh yang dikumpulkan melalui venapuncture harus disimpan pada suhu -20°C.
2-8°C jika tes harus dilakukan dalam waktu 2 hari setelah pengumpulan.
Semua darah yang diambil dengan jari harus segera diuji.
Membawa sampel ke suhu kamar sebelum pengujian.
Sampel harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum diuji.
Jika spesimen akan dikirim, mereka harus dikemas sesuai dengan peraturan lokal.
peraturan yang mencakup transportasi agen etiologis.
Pengurangan sampel / Stabilitas sampel
1Sampel (50ul dari darah utuh/ serum/ plasma) dapat ditambahkan langsung dengan
micro pipette ke dalam tabung dengan buffer.
2Tutup tabung dan goncang sampel dengan tangan dengan kuat selama sekitar 10 detik.
untuk mencampur sampel dan buffer pengencer.
3Biarkan sampel yang diencerkan homogenisasi selama sekitar 1 menit.
Yang terbaik adalah menempatkan sampel yang diencerkan pada kantong es dan meninggalkan sampel di ruangan
suhu selama tidak lebih dari 8 jam.
[MATERIAL]
Bahan-bahan yang Disediakan
• Kaset Uji
• Tabung Pengumpulan Sampel dengan Buffer Ekstraksi
• Kartu identitas
• Daftar isi
Bahan-bahan Dibutuhkan Tetapi Tidak Disediakan
• Timer
• Pipet • Kontainer Pengumpulan spesimen
[PENGGUNAAN]
Perhatikan manual operasi Fluorescence Immunoassay Analyzer FIATEST GO untuk
instruksi lengkap tentang penggunaan tes. tes harus dilakukan di ruangan
suhu.
Biarkan tes, sampel, buffer dan/atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30°C)
sebelum pengujian.
2. Aktifkan daya Analyzer. Kemudian sesuai kebutuhan, pilih Standard Test atau
Mode Quick Test.
3Ambil kartu ID dan masukkan ke dalam slot kartu ID Analyzer.
4. Pipet 50μl darah utuh/serum/plasma ke tabung buffer; aduk sampel dan
sumur penyangga.
5Tambahkan sampel diencerkan dengan pipet: Pipet 85μl sampel diencerkan ke dalam sampel
Mulai timer pada saat yang sama.
6Ada dua mode tes untuk Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Modus Tes Standar dan Modus Tes Cepat.
Modus Quick Test: Setelah 15 menit menambahkan sampel, Masukkan kaset tes ke dalam
Analyzer, klik “QUICK TEST”, isi informasi tes dan klik "NEW TEST" segera.
Analyzer akan secara otomatis memberikan hasil tes setelah beberapa detik.
¢Mode Standard Test: Masukkan kaset tes ke dalam Analyzer segera setelah menambahkan
sampel, klik “STANDARD TEST”, isi informasi tes dan klik "NEW TEST" di
Pada saat yang sama, Analyzer akan secara otomatis menghitung mundur 15 menit.
Analyzer akan memberikan hasil sekaligus.
[Interpretasi Hasil]
Hasil dibaca oleh Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Hasil tes untuk NT-proBNP dihitung dengan Fluoresensi
Analisis Immunoassay dan menampilkan hasil pada layar.
Silakan lihat manual pengguna Fluorescence Immunoassay Analyze.
Kisaran linearitas tes NT-proBNP adalah 0,3-22 ng/mL.