Mengirim pesan

300 Ng / Ml Satu Langkah Panel Tes Penyalahgunaan Obat Methylphenidate Panel

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: DME-X14
Kuantitas min Order: N/A
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: 25 kaset / kotak
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 10 M tes / bulan
Format: AllTest Spesimen: Bubuk
Ukuran Kit: 25 T / Kit Penyimpanan: 2-30 ℃
Memotong: 300ng / ml Sertifikat: CE
Cahaya Tinggi:

alat tes diagnostik cepat

,

alat tes obat rumah

Kit Uji Penyalahgunaan Obat 300ng / ml One Step Methylphenidate Test Panel Kit Diagnosis Bubuk Dengan CE

Aplikasi:

Methylphenidate Rapid Test Panel adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif Methylphenidate, cut-off 300ng / ml. Pengujian ini hanya memberikan hasil tes analitik awal. Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi. Kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) adalah metode konfirmasi yang disukai. Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada obat apa pun dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan.

Deskripsi:

Methylphenidate (Ritalin) adalah obat psikostimulan yang disetujui untuk pengobatan ADHD orattention-deficit hyperactivity disorder, postural orthostatic tachycardia syndrome andnarcolepsy. Methylphenidate terutama bertindak sebagai inhibitor reuptake norepinefrin-dopamin. Methylphenidate paling aktif pada tingkat modulasi dopamin dan norepinefrin pada tingkat yang lebih rendah. Mirip dengan kokain, methylphenidate mengikat dan memblokir transporter dopamin dan norepinefrin. Methylphenidate memiliki afinitas pengikat dopamin dan transporter norepinefrin, dengan enansiomer dekstrometilfenidat yang menunjukkan afinitas yang menonjol untuk transporter norepinefrin. Methylphenidate juga dapat mengerahkan tindakan pelindung saraf terhadap efek neurotoksik dari penyakit Parkinson dan penyalahgunaan metamfetamin.
Uji Methylphenidate yang terkandung dalam MPD Rapid Test Panel menghasilkan hasil positif ketika konsentrasi MPD melebihi 300ng / ml.

Bagaimana cara menggunakan?

Alat uji (dalam kantong tertutup), sampel, dan kontrol harus dibawa ke suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian. Jangan membuka kantong sampai siap untuk melakukan pengujian.
Lepaskan perangkat uji dari kantong pelindungnya dan beri label perangkat dengan identifikasi atau label kontrol pasien.
UNTUK SURFASI
1. Lap dengan panel di atas permukaan di mana obat-obatan diharapkan
2. Buka tutup tabung yang disediakan;
3. Isi semua buffer dari tabung buffer yang disediakan ke dalam penutup pelindung.
4. Masukkan Multi Test secara perlahan dan hati-hati ke dalam tutup pelindung dengan buffer
5. Tunggu hingga garis muncul di membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.


UNTUK PADAT
1. Buka tabung dan masukkan padatan ke buffer.
2. Tutup tabung dengan pipet dan tutup. Kocok sebentar. Tunggu 30 detik.
3. Buka tutup tabung yang disediakan;
4. Isi semua buffer dengan zat terlarut ke dalam penutup pelindung.
5. Masukkan Multi Test secara perlahan dan hati-hati ke dalam tutup pelindung dengan penyangga.
6. Tunggu garis muncul pada membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)

NEGATIF: * Garis berwarna muncul di wilayah Kontrol (C) dan garis berwarna muncul di wilayah Uji (T). Hasil negatif ini berarti bahwa konsentrasi dalam sampel di bawah batas yang ditentukan untuk obat tertentu yang diuji.


* CATATAN: Warna garis-garis berwarna di wilayah Uji (T) dapat bervariasi. Hasilnya harus dianggap negatif setiap kali ada garis yang samar.

POSITIF: Garis berwarna muncul di wilayah Kontrol (C) dan garis NO muncul di wilayah Uji (T). Hasil positif berarti bahwa konsentrasi obat dalam sampel lebih besar daripada batas yang ditentukan untuk obat tertentu.


INVALID: Tidak ada garis yang muncul di wilayah Kontrol (C). Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol. Baca petunjuk lagi dan ulangi tes dengan kartu tes baru. Jika hasilnya masih tidak valid, hubungi pabrikan Anda.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852