logo

rincian produk

Created with Pixso. Rumah Created with Pixso. Produk Created with Pixso.
Kit Tes Penyalahgunaan Narkoba
Created with Pixso.

Kit Tes Diagnostik Cepat Penyalahgunaan Obat Buprenorfin BUP 10ng / Ml Panel

Kit Tes Diagnostik Cepat Penyalahgunaan Obat Buprenorfin BUP 10ng / Ml Panel

Nama merek: AllTest
Nomor Model: DBU-X14
Moq: N/A
harga: negotiable
Ketentuan Pembayaran: Mantan pekerjaan
Kemampuan Penyediaan: 10 M tes / bulan
Informasi Rinci
Tempat asal:
Cina
Sertifikasi:
CE, ISO13485
Format:
AllTest
Spesimen:
Bubuk
Ukuran Kit:
10 T / Kit
Penyimpanan:
2-30 ℃
Memotong:
300ng / ml
Sertifikat:
CE
Kemasan rincian:
25 kaset / kotak
Menyediakan kemampuan:
10 M tes / bulan
Menyoroti:

kit tes diagnostik cepat

,

satu langkah tes cepat

Deskripsi Produk

Penyalahgunaan Obat Diagnosa Test Kit (BUP) 1 0ng / ml Panel Uji Powder Panel Presisi tinggi Dengan CE

Aplikasi:

The Rapid Test Panel buprenorfin adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif buprenorfin cut-off 10ng / ml.
Pengujian ini hanya memberikan hasil tes analitik awal. Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi. Kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) adalah metode konfirmasi yang disukai. Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada obat apa pun dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan.

Deskripsi:

Buprenorfin adalah analgesik ampuh yang sering digunakan dalam pengobatan kecanduan opioid. Obat ini dijual dengan nama dagang Subutex ™, Buprenex ™, Temgesic ™ dan Suboxone ™, yang mengandung Buprenorfin HCl sendiri atau dalam kombinasi dengan Naloxone HCl. Secara terapi, Buprenorfin digunakan sebagai pengobatan pengganti bagi pecandu opioid. Perawatan substitusi adalah suatu bentuk perawatan medis yang ditawarkan kepada pecandu opiat (terutama pecandu ) berdasarkan zat yang serupa atau identik dengan obat yang biasanya digunakan. Dalam terapi substitusi, Buprenorfin sama efektifnya dengan tetapi menunjukkan tingkat ketergantungan fisik yang lebih rendah.
Uji buprenorfin yang terkandung dalam BUP Rapid Test Panel menghasilkan hasil positif ketika konsentrasi BUP melebihi 10ng / ml.

Bagaimana cara menggunakan?

Alat uji (dalam kantong tertutup), sampel, dan kontrol harus dibawa ke suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian. Jangan membuka kantong sampai siap untuk melakukan pengujian.
Lepaskan perangkat uji dari kantong pelindungnya dan beri label perangkat dengan identifikasi atau label kontrol pasien.
UNTUK SURFASI
1. Lap dengan panel di atas permukaan di mana obat-obatan diharapkan.
2. Buka tutup tabung yang disediakan;
3. Isi semua buffer dari tabung buffer yang disediakan ke dalam penutup pelindung.
4. Masukkan Multi Test secara perlahan dan hati-hati ke dalam tutup pelindung dengan penyangga
5. Tunggu hingga garis muncul di membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.


UNTUK PADAT
1. Buka tabung dan masukkan padatan ke buffer.
2. Tutup tabung dengan pipet dan tutup. Kocok sebentar. Tunggu 30 detik.
3. Buka tutup tabung yang disediakan;
4. Isi semua buffer dengan zat terlarut ke dalam penutup pelindung.
5. Masukkan Multi Test secara perlahan dan hati-hati ke dalam tutup pelindung dengan penyangga.
6. Tunggu garis muncul pada membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)

NEGATIF: * Garis berwarna muncul di wilayah Kontrol (C) dan garis berwarna muncul di wilayah Uji (T). Hasil negatif ini berarti bahwa konsentrasi dalam sampel di bawah batas yang ditentukan untuk obat tertentu yang diuji.


* CATATAN: Warna garis-garis berwarna di wilayah Uji (T) dapat bervariasi. Hasilnya harus dianggap negatif setiap kali ada garis yang samar.

POSITIF: Garis berwarna muncul di daerah Kontrol (C) dan garis NO muncul di Daerah tes (T). Hasil positif berarti bahwa konsentrasi obat dalam sampel lebih besar daripada batas yang ditentukan untuk obat tertentu.


INVALID: Tidak ada garis yang muncul di wilayah Kontrol (C). Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol. Baca petunjuk lagi dan ulangi tes dengan kartu tes baru. Jika hasilnya masih tidak valid, hubungi pabrikan Anda.