logo

rincian produk

Created with Pixso. Rumah Created with Pixso. Produk Created with Pixso.
Flourescence Immunoassay Test Kit
Created with Pixso.

Immunoassay Fluoresensi CK-MB Test Cassette untuk Diagnosis Infarks Miokard

Immunoassay Fluoresensi CK-MB Test Cassette untuk Diagnosis Infarks Miokard

Nama merek: ALLTEST Novatrend Plus
Nomor Model: FI-CKMB-402
Moq: N/A
harga: negotiable
Ketentuan Pembayaran: Mantan pekerjaan
Kemampuan Penyediaan: 2000mg / bulan
Informasi Rinci
Mengemas:
10T/25T
Waktu Pengujian:
15 menit
sertifikasi:
CE
Ukuran perlengkapan:
10/25T/paket
Prinsip:
Fluoresensi Immunoassay
Waktu membaca:
15 menit
Rentang uji:
0,2-75 ng/ml
Waktu Rak:
24 Bulan
Kemasan rincian:
0.5mg / tabung 1 mg / tabung, 2mg / tabung, 5mg / tabung, 10mg / tabung, 20mg / tabung, 30mg / tabun
Menyediakan kemampuan:
2000mg / bulan
Menyoroti:

antibodi mab

,

hibridoma Antibodi monoklonal

Deskripsi Produk
CK-MB Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) adalah kromatografi immunoassay
untuk deteksi kuantitatif CK-MB manusia dalam darah utuh manusia, serum atau plasma sebagai
bantuan dalam diagnosis infark miokard (MI).
[RINGKASAN]
Creatine Kinase MB (CK-MB) adalah enzim yang terdapat di otot jantung dengan molekul
berat 87.0 kDa.1Kreatine kinase adalah molekul dimerik yang terbentuk dari dua subunit
yang ditandai dengan M dan B yang bergabung untuk membentuk tiga isoenzim yang berbeda, CK-MM, CK-BB,
dan CK-MB. CK-MB adalah isoenzim kreatin kinase yang paling terlibat dalam metabolisme
2 Pelepasan CK-MB ke dalam darah setelah MI dapat dideteksi
puncaknya dalam waktu 9 sampai 30 jam, dan kembali ke
3 CK-MB adalah salah satu penanda jantung yang paling penting.
dan secara luas diakui sebagai penanda tradisional untuk diagnosis MI.
CK-MB Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) adalah tes sederhana yang menggunakan
kombinasi partikel yang dilapisi antibodi dan reagen penangkapan untuk mendeteksi CK-MB secara kuantitatif
dalam darah utuh, serum atau plasma.
[PELINTUAN]
Kaset Tes CK-MB (Darah Seluruh/Serum/Plasma) mendeteksi CK-MB berdasarkan
Fluoresensi Immunoassay. sampel bergerak melalui strip dari pad sampel ke
Jika sampel tes mengandung CK-MB, ia menempel pada antibodi CK-MB yang
kemudian kompleks akan ditangkap oleh penangkapan
antibodi dilapisi pada membran nitrocellulose (garis uji).
sampel berkorelasi secara linier dengan intensitas sinyal fluoresensi yang ditangkap pada garis T.
Menurut intensitas fluoresensi dari kurva standar uji dan produk,
konsentrasi CK-MB dalam sampel dapat dihitung oleh Reader untuk menunjukkan CK-MB
konsentrasi dalam spesimen.
[Reagen]
Kit tes mencakup fluorofor konjugasi antibodi anti-CK-MB dan antibodi CK-MB yang dilapisi
pada membran.
[PENCEPATAN]
1Untuk penggunaan profesional dalam diagnostik in vitro saja.
2Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada kemasan.
kantongnya rusak. jangan gunakan lagi.
3. Uji ini mengandung produk yang berasal dari hewan.
Kondisi kesehatan hewan tidak sepenuhnya menjamin tidak adanya penyakit menular
Oleh karena itu, disarankan bahwa produk-produk ini diperlakukan sebagai produk yang berpotensi menimbulkan penyakit.
infeksi, dan ditangani dengan memperhatikan tindakan pencegahan keamanan yang biasa (misalnya, jangan menelan atau menghirup).
4. Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan wadah pengumpulan spesimen baru untuk
setiap spesimen yang diperoleh.
5Jangan makan, minum, atau merokok di daerah di mana sampel dan tes ditangani.
Mengikuti tindakan pencegahan yang ditetapkan untuk
risiko mikrobiologis sepanjang prosedur dan mengikuti prosedur standar untuk
Pakai pakaian pelindung seperti mantel laboratorium, sarung tangan sekali pakai
dan perlindungan mata saat sampel diuji.
6Jangan bertukar atau mencampur reagen dari berbagai lot.
7Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
8Bahan pengujian yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
9Baca seluruh prosedur dengan hati-hati sebelum melakukan tes.
10. CK-MB Test Cassette hanya beroperasi dalam analis. dan tes harus diterapkan
oleh staf yang terlatih secara profesional yang bekerja di laboratorium bersertifikat di beberapa
dan klinik di mana sampel diambil oleh personel medis yang berkualitas.
[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]
1Kit harus disimpan pada 4-30 °C sampai tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada kantong tertutup.
2Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
3Jangan membeku.
4- Hati-hati untuk melindungi komponen kit dari kontaminasi.
ada bukti kontaminasi mikroba atau curah hujan.
peralatan penyampaian, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.
[PEMBUNIAN dan PEMASANGAN SPECIMEN]
Persiapan
Sebelum melakukan tes, pastikan bahwa semua komponen dibawa ke ruangan
suhu (15-30 °C). larutan buffer dingin atau kondensasi kelembaban pada membran
menyebabkan hasil tes tidak valid.
Pengambilan Sampel Darah
1Mengumpulkan sampel sesuai dengan prosedur standar.
2Jangan biarkan sampel pada suhu kamar untuk jangka waktu yang lama.
spesimen dapat disimpan pada 2-8°C hingga 3 hari, untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus
Darah utuh yang dikumpulkan dengan pembedahan vena harus disimpan pada 2- 8°C jika
Jangan membekukan sampel darah utuh.
harus segera diuji.
3- Membawa sampel ke suhu kamar sebelum pengujian.
Hindari pembekuan dan pencairan berulang.
spesimen.
Pengurangan sampel / Stabilitas sampel
1Sampel (75uL serum / plasma/100uL darah utuh) dapat ditambahkan langsung dengan
pipet mikro ke dalam buffer.
2Tutup tabung dan goncang sampel dengan tangan selama sekitar 10 detik sehingga sampel dan
campuran buffer pengencer dengan baik.
3Biarkan sampel yang diencerkan beristirahat selama sekitar 1 menit.
[MATERIAL]
Bahan-bahan yang Disediakan
• Kaset Uji
• Tabung Pengumpulan Sampel dengan Buffer Ekstraksi
• Kartu identitas
• Daftar isi
Bahan-bahan Dibutuhkan Tetapi Tidak Disediakan
• Timer
• Centrifugasi
• Pipet
• Kontainer Pengumpulan spesimen
[PENGGUNAAN]
Lihat Manual Operasi Pengguna Fluorescence Immunoassay Analyzer untuk informasi lengkap.
petunjuk penggunaan analizer. tes harus dilakukan pada suhu kamar.
Biarkan tes, sampel dan buffer mencapai suhu kamar (15-30 °C) sebelum
pengujian.
1Aktifkan tenaga Analyzer.
2. Keluarkan kartu ID dan masukkan ke dalam Slot Kartu ID. Pilih mode uji dan / atau sampel
jenis sesuai dengan kebutuhan.
3Keluarkan kaset tes dari kantong foil tertutup dan gunakan secepat mungkin.
Hasil akan diperoleh jika tes dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
4Letakkan tes pada permukaan yang rata dan bersih.
Serum/plasma: Pipet 75μL serum/plasma ke tabung buffer; campurkan sampel dan
Buffer baik.
Darah utuh: Transfer 100μL darah utuh ke tabung buffer dengan pipet; campurkan
spesimen dan buffer baik.
5Tambahkan sampel diencerkan dengan pipet: Pipetkan sampel diencerkan 75μL ke dalam sumur sampel.
Mulai timer pada saat yang sama.
6Hasil tes harus ditafsirkan setelah 15 menit dengan menggunakan fluoresensi.
Analis Immunoassay.
Perhatian: Ada berbagai modus pengujian Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Perbedaan antara keduanya adalah inkubasi kaset uji berada di luar atau di dalam analizer.
Pilih modus tes sesuai dan konfirmasi jenis sampel.
analizer untuk informasi operasi rinci.
Operator harus membaca Manual Pengguna Fluorescence Immunoassay Analyzer sebelum digunakan dan
menjadi akrab dengan proses dan prosedur kontrol kualitas.
[Interpretasi Hasil]
Hasil dibaca oleh Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Hasil tes untuk CK-MB dihitung dengan Fluorescence Immunoassay Analyzer dan
Untuk informasi lebih lanjut, silakan lihat manual pengguna
Fluoresensi Immunoassay Analyzer.
Jangkauan kerja CK-MB adalah 0,2-75ng/ml.