logo

rincian produk

Created with Pixso. Rumah Created with Pixso. Produk Created with Pixso.
Flourescence Immunoassay Test Kit
Created with Pixso.

Kaset Tes Immunoassay Fluoresensi Sangat Sensitif untuk Diagnosis AMI

Kaset Tes Immunoassay Fluoresensi Sangat Sensitif untuk Diagnosis AMI

Nama merek: ALLTEST Novatrend Plus
Nomor Model: FI-HFA-402
Moq: N/A
harga: negotiable
Informasi Rinci
Kepekaan:
Tinggi
Metode Uji:
Imunoassay Flouresensi
Ukuran perlengkapan:
10/25T/paket
Saatnya menuju hasil:
15 menit
Penggunaan yang dimaksudkan:
Untuk penggunaan diagnostik in vitro
sertifikasi:
CE
Rentang uji:
1-120 ng/ml
Memotong:
8 ng/ml
Menyoroti:

antibodi mab

,

hibridoma

Deskripsi Produk
Kaset Tes H-FABP (Darah Seluruh/Serum/Plasma) didasarkan pada Fluoresensi
Immunoassay untuk mengukur H-FABP dalam darah utuh atau plasma sebagai bantuan dalam diagnosis
dari infark miokard akut (AMI).
[RINGKASAN]
FABP adalah penanda plasma baru dari infark miokard akut (AMI).
Kinetik plasma FABP (15kD) sangat mirip dengan H-FABP pada tingkat yang tinggi.
konsentrasi plasma ditemukan dalam waktu 2 jam setelah AMI dan kembali normal pada umumnya
Tapi konsentrasi FABP dalam otot rangka adalah 20 kali
lebih rendah daripada pada jaringan jantung (untuk H-FABP kandungan yang sama untuk jantung dan kerangka
Ini membuat FABP lebih spesifik pada jantung daripada H-FABP.
merupakan penanda biokimia yang berguna untuk penilaian awal atau pengecualian AMI.
FABP tampaknya menjadi penanda plasma yang berguna untuk memperkirakan ukuran infark miokard.
cocok untuk digunakan sebagai standar dalam imunoassay untuk deteksi dini miokard akut
Infark, imunogen untuk produksi antiserum, massa standar FABP, FABP biokimia
dan studi imunokimia, pelacak untuk iodinasi.
[PELINTUAN]
Kaset Tes H-FABP (Darah Seluruh/Serum/Plasma) mendeteksi Jenis Jantung Lemak
Protein pengikat asam berdasarkan Fluorescence Immunoassay.
Jika sampel mengandung H-FABP,
Pada saat yang sama, antibodi anti-H-FABP yang dikonjugasi dengan mikroskop fluoresen.
kompleks akan ditangkap oleh menangkap antibodi dilapisi pada nitrocellulose
konsentrasi H-FABP dalam sampel berkorelasi dengan
intensitas sinyal fluoresensi yang ditangkap pada garis T. Menurut fluoresensi
Intensitas uji dan kurva standar, konsentrasi H-FABP dalam sampel
dapat dihitung denganAnalyzeruntuk menunjukkan konsentrasi H-FABP dalam sampel.
[Reagen]
Tes ini mencakup fluorfor yang dilapisi antibodi H-FABP dan antibodi H-FABP
dilapisi pada membran.
[PENCEPATAN]
1Untuk penggunaan profesional dalam diagnostik in vitro saja.
2Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
kantong foil rusak.
3. Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan koleksi spesimen baru
wadah untuk setiap spesimen yang diperoleh.
4Jangan makan, minum, atau merokok di daerah di mana sampel dan tes ditangani.
Berurusan dengan semua spesimen seolah-olah mereka mengandung agen infeksi.
tindakan pencegahan terhadap bahaya mikrobiologis selama prosedur dan mengikuti
memakai pakaian pelindung seperti:
mantel laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat sampel diuji.
5Jangan bertukar atau mencampur reagen dari berbagai lot.
6Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
7Bahan pengujian yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
8Baca seluruh prosedur dengan hati-hati sebelum melakukan tes.
9H-FABP Test Cassette hanya boleh digunakan dengan
Analis oleh profesional medis yang terdaftar.
[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]
1Kit harus disimpan pada 4-30°C sampai tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada kantong tertutup.
2Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
3Jangan membeku.
4Perhatikan untuk melindungi komponen kit dari kontaminasi.
digunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau presipitasi.
kontaminasi peralatan dispensasi, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.
[PEMBUNIAN dan PEMASANGAN SPECIMEN]
Persiapan
Sebelum melakukan tes, pastikan bahwa semua komponen dibawa ke ruangan
suhu (15-30°C). larutan buffer dingin atau kondensasi kelembaban pada membran
dapat menyebabkan hasil tes tidak valid.
Pengolahan Sampel
1Mengumpulkan sampel sesuai dengan prosedur standar.
2Jangan biarkan sampel pada suhu kamar untuk jangka waktu yang lama.
spesimen dapat disimpan pada 2-8°C hingga 3 hari, untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen
Darah utuh yang dikumpulkan melalui venapuncture harus disimpan pada suhu -20°C.
2-8°C jika tes harus dilakukan dalam waktu 1 hari setelah pengumpulan.
Seluruh darah yang diambil dengan jari harus segera diuji.
3- Membawa sampel ke suhu kamar sebelum pengujian.
benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum diuji.
dari spesimen.
4EDTA K2, Heparin natrium, Natrium sitrat dan Kalium oksalat dapat digunakan sebagai
antikoagulan untuk pengambilan sampel.
Pengurangan sampel / Stabilitas sampel
1Sampel (50ul serum/plasma/75ul darah utuh) dapat ditambahkan langsung dengan
pipet mikro ke dalam buffer.
2Tutup tabung dan goyangkan sampel dengan tangan dengan kuat selama
10 detik untuk mencampur sampel dan buffer pengencer
3Biarkan sampel yang diencerkan homogenisasi selama sekitar 1 menit.
4Yang terbaik adalah menempatkan sampel diencerkan pada kantong es dan meninggalkan sampel di ruangan.
suhu selama tidak lebih dari 8 jam.
[MATERIAL]
Bahan-bahan yang Disediakan
• Kaset Uji
• Tabung Pengumpulan Sampel dengan Buffer Ekstraksi
• Kartu identitas
• Daftar isi
Bahan-bahan Dibutuhkan Tetapi Tidak Disediakan
• Timer
• Centrifuge • Fluoresensi Immunoassay Analyzer
• Pipet • Kontainer Pengumpulan spesimen
[PENGGUNAAN]
Perhatikan manual operasi Fluorescence Immunoassay Analyzer FIATEST GO untuk
instruksi lengkap tentang penggunaan tes. tes harus dilakukan di ruangan
suhu.
Biarkan tes, sampel, buffer dan/atau kontrol mencapai suhu kamar (15-
30°C) sebelum pengujian.
1. Aktifkan daya Analyzer. Kemudian sesuai dengan kebutuhan, pilih
“Pengujian Cepat” mode.
2Ambil kartu identitasnya dan masukkan ke port Analyzer.
3Serum/Plasma: Pipet 50μl serum/plasma ke tabung buffer, aduk sampel
dan sumur penyangga.
4Darah utuh: Salurkan 75μl darah utuh ke tabung buffer dengan pipet; campurkan
spesimen dan buffer baik.
5Tambahkan sampel diencerkan dengan pipet: Pipet 85μl sampel diencerkan ke dalam
Sampel dengan baik dari kaset uji coba.
6Ada dua mode uji untuk FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Mode Uji Standar dan mode Uji Cepat. Silakan lihat manual pengguna FIATEST
GO Fluorescence Immunoassay Analyzer untuk rincian.
Modus tes cepat: Setelah 15 menit menambahkan sampel,masukkan kaset tes ke dalam
Analyzer, klik “QUICK TEST”, isi informasi tes dan klik "NEW TEST"
Analyzer akan secara otomatis memberikan hasil tes setelah beberapa detik.
Modus uji standar: Masukkan kaset uji ke dalam Analyzer segera setelah
Menambahkan sampel, klik “STANDARD TEST”, isi informasi tes dan klik "NEW
TEST" pada saat yang sama, The Analyzer akan secara otomatis menghitung mundur 15 menit.
hitungan mundur, Analyzer akan memberikan hasil sekaligus.
[Interpretasi Hasil]
Hasil dibaca oleh Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Hasil tes untuk H-FABP dihitung dengan Fluoresensi
Analisis Immunoassay dan menampilkan hasil pada layar.
Silakan lihat manual pengguna Fluorescence Immunoassay Analyze.
Kisaran linearitas dari H-FABP Test adalah 1-120 ng/mL.
Jangkauan referensi:<8 ng/mL