logo

rincian produk

Created with Pixso. Rumah Created with Pixso. Produk Created with Pixso.
Flourescence Immunoassay Test Kit
Created with Pixso.

Kit Tes Immunoassay Fluoresensi untuk Deteksi Antigen Spesifik Prostata Bebas

Kit Tes Immunoassay Fluoresensi untuk Deteksi Antigen Spesifik Prostata Bebas

Nama merek: ALLTEST Novatrend Plus
Nomor Model: FI-FPSA-302
Moq: N/A
harga: negotiable
Informasi Rinci
Suhu penyimpanan:
4-30 ℃
Prinsip:
Fluoresensi Immunoassay
spesimen:
serum/plasma
Waktu Pengujian:
15 menit
Mengemas:
10T/25T
Rentang uji:
0,1-30 ng/ml
Format:
kaset
Penggunaan yang dimaksudkan:
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro
Kemasan rincian:
10T/25T
Menyoroti:

antibodi monoklonal tikus

,

hibridoma antibodi monoklonal

Deskripsi Produk
FPSA Test Cassette (Serum/Plasma) dimaksudkan untuk in vitro
penentuan Free Prostate Specific Antigen (FPSA) dalam serum atau plasma manusia
spesimen.
[RINGKASAN]
PSA adalah protein yang diproduksi tubuh di kelenjar prostat dan bagian saluran kemih
Ada berbagai bentuk PSA, termasuk PSA total dan bebas.
mengikat protein lain atau melayang bebas.1 Jika kadar PSA pria antara 4-10 ng/mL
Dokter kadang-kadang menyebutnya sebagai hasil batas.
lebih tinggi dari rata-rata, kebanyakan pria yang memiliki PSA antara 4 dan 10 tidak akan memiliki
ini terutama terjadi pada pria yang prostatnya terasa normal pada
Tes PSA gratis adalah tes yang kadang-kadang digunakan dokter untuk
membantu mereka memutuskan seberapa besar kemungkinan bahwa seorang pria memiliki kanker prostat ketika total PSA
Hasilnya adalah borderline.
Persentase PSA bebas yang membentuk total PSA tidak sama untuk semua pria.
diyakini bahwa semakin tinggi persentase PSA bebas yang dimiliki seorang pria, semakin kecil kemungkinan
Beberapa penelitian telah menunjukkan bahwa jika PSA bebas membuat lebih
lebih dari 25% dari total PSA pria dia berisiko rendah terkena kanker prostat.
pria dengan persentase PSA bebas yang lebih rendah berisiko lebih tinggi terkena prostat
kanker.2,3,4,5
[PELINTUAN]
FPSA Test Cassette (Serum/Plasma) mendeteksi antigen spesifik prostat bebas berdasarkan
Selama pengujian, sampel mengandung FPSA.
kemudian campuran itu dikonjugasi dengan partikel fluoresensi di label pad dari tes.
bermigrasi ke atas pada membran secara kromatografis dengan tindakan kapiler dan bereaksi
dengan antibodi PSA di wilayah garis uji dari membran NC.
dalam sampel berkorelasi dengan intensitas sinyal fluoresensi yang ditangkap pada tes
garis, yang dapat dipindai dengan jenis keringFluoresen Immunoassay Analyzer.
Hasil pengujian FPSA akan ditampilkan pada Dry-type Fluorescent Immunoassay Analyzer
layar.
[Reagen]
Tes ini mencakup partikel yang dilapisi dengan antibodi FPSA dan antibodi PSA yang dilapisi pada
membran.
[PENCEPATAN]
1Untuk penggunaan profesional dalam diagnostik in vitro saja.
2Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
kantong foil rusak.
3. Uji ini mengandung produk yang berasal dari hewan.
kondisi kesehatan hewan tidak sepenuhnya menjamin tidak adanya
Oleh karena itu, disarankan bahwa produk-produk ini
diperlakukan sebagai berpotensi menular, dan ditangani dengan memperhatikan tindakan pencegahan keselamatan yang biasa
(misalnya, jangan menelan atau menghirup).
4. Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan koleksi spesimen baru
wadah untuk setiap spesimen yang diperoleh.
5Jangan makan, minum, atau merokok di daerah di mana sampel dan tes ditangani.
Berurusan dengan semua spesimen seolah-olah mereka mengandung agen infeksi.
tindakan pencegahan terhadap bahaya mikrobiologis selama prosedur dan mengikuti
prosedur standar untuk pembuangan spesimen yang tepat.
seperti mantel laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan perlindungan mata ketika sampel
diperiksa.
6Jangan bertukar atau mencampur reagen dari berbagai lot.
7Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
8Bahan pengujian yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
9Baca seluruh prosedur dengan hati-hati sebelum melakukan tes.
10. FPSA Test Cassette hanya beroperasi dalam jenis kering Fluorescent
Dan tes harus dilakukan oleh staf yang terlatih.
[PENGIMPUNGAN DAN KESTABILITAS]
1Ujiannya harus disimpan pada 4-30 °C sampai tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada
kantong.
2Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
3Jangan membeku.
4Perhatian harus diambil untuk melindungi komponen tes dari kontaminasi.
5Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau presipitasi.
kontaminasi peralatan dispensing, wadah atau reagen dapat menyebabkan
Hasilnya.
[PEMBUNIAN dan PEMASANGAN SPECIMEN]
Pengumpulan spesimen
Kumpulkan spesimen sesuai dengan prosedur standar.
EDTA K2, Natrium Sitrat dan Kalium Oksalat dapat digunakan sebagai antikoagulan untuk
Mengumpulkan sampel plasma.
Tabung bersih tanpa antikoagulan dapat digunakan untuk mengambil sampel serum.
️ Penyimpanan dan Pengiriman spesimen
Sampel serum dan plasma dapat disimpan pada 2-8 °C selama 7 hari, untuk jangka panjang
penyimpanan, spesimen harus disimpan di bawah -20 °C. spesimen beku harus dicairkan
Sampel tidak boleh dibekukan dan dicairkan berulang kali.
Jika spesimen akan dikirim, mereka harus dikemas sesuai dengan peraturan lokal.
peraturan yang mencakup transportasi agen etiologis.
️ Persiapan
Sebelum melakukan tes, perbaiki sampel pada suhu kamar (15-30 °C).
Sampel beku harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian.
[MATERIAL]
Bahan-bahan yang Disediakan
• Kaset Uji
• Tabung Pengumpulan Sampel dengan Buffer
• Kartu identitas
• Daftar isi
Bahan-bahan Dibutuhkan Tetapi Tidak Disediakan
• Timer
• Centrifuge • Fluorescent Immunoassay Analyzer tipe kering
• Pipet
• Kontainer pengumpulan sampel
[PENGGUNAAN]
Lihat manual pengguna Fluorescent Immunoassay Analyzer tipe kering untuk informasi lengkap.
petunjuk penggunaan analizer. tes harus dilakukan pada suhu kamar.
Biarkan tes, sampel dan buffer mencapai suhu kamar (15-30 °C) sebelum
pengujian.
1Aktifkan tenaga Analyzer.
2. Keluarkan kartu ID dan masukkan ke dalam Analyzer ID Card Slot. Pilih mode uji
dan/atau jenis sampel sesuai kebutuhan.
3Keluarkan kaset tes dari kantong foil tertutup dan gunakan dalam waktu 1 jam.
Hasil akan diperoleh jika tes dilakukan segera setelah membuka foil.
kantong.
4Letakkan tes pada permukaan yang rata dan bersih.
Pipet 75 μL serum atau plasma ke tabung buffer; campurkan sampel dan
Buffer baik.
5. pipet 75 μL sampel diencerkan ke dalam sampel baik. mulai timer pada saat yang sama
waktu.
6Hasil tes harus diinterpretasikan setelah 15 menit dengan menggunakan Dry-type.
Fluorescent Immunoassay Analyzer.
Perhatian: Ada berbagai mode pengujian dari Immunoassay Fluorescent tipe kering
Perbedaan antara keduanya adalah inkubasi dari kaset uji adalah di luar atau
Pilih modus tes sesuai dan konfirmasi jenis sampel.
manual pengguna analizer untuk informasi operasi rinci.
Operator harus membaca Manual Pengguna Analis Immunoassay Fluoresen Tipe Kering
sebelum digunakan dan membiasakan diri dengan proses dan prosedur kontrol kualitas.
[Interpretasi Hasil]
Hasil dibaca oleh Dry-type Fluorescent Immunoassay Analyzer.
Hasil tes FPSA dihitung oleh Analyzer dan ditampilkan di layar dengan
kisaran konsentrasi 0,1-30 ng/mL.