logo

rincian produk

Created with Pixso. Rumah Created with Pixso. Produk Created with Pixso.
Flourescence Immunoassay Test Kit
Created with Pixso.

Fiatest Creatine Kinase MB (CK-MB) Penggunaan Uji Dengan Fluoresensi Immunoassay Analyzer Dalam Darah Manusia / serum / plasma

Fiatest Creatine Kinase MB (CK-MB) Penggunaan Uji Dengan Fluoresensi Immunoassay Analyzer Dalam Darah Manusia / serum / plasma

Nama merek: Fiatest
Nomor Model: FI-CKMB-402
Moq: N/A
harga: negotiable
Ketentuan Pembayaran: Mantan pekerjaan
Kemampuan Penyediaan: 10 M tes / bulan
Informasi Rinci
Tempat asal:
Cina
Sertifikasi:
CE, ISO13485
Format:
Kaset
Spesimen:
Seluruh darah / serum / plasma
Ukuran Kit:
10T / 25T
Sertifikat:
CE, ISO 13485
Penyimpanan:
2-30 ℃
Rentang Tes:
0,2-75 ng / L
Kemasan rincian:
10T / 25T
Menyediakan kemampuan:
10 M tes / bulan
Menyoroti:

One Step Rapid Test

,

kit pengujian rumah

Deskripsi Produk
Tes cepat untuk mengukur Creatine Kinase MB (CK-MB) dalam darah lengkap / serum / plasma dengan penggunaan Fiatest TM Fluoresensi Immunoassay Analyzer. Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.

Aplikasi dan Deskripsi:

Creatine Kinase MB (CK-MB) adalah enzim yang hadir dalam otot jantung dengan berat molekul 87,0 kDa.1 .reatine Kinase adalah molekul dimer yang dibentuk dari dua subunit yang ditunjuk sebagai "M" dan "B" yang bergabung membentuk tiga isoenzim yang berbeda. , CK-MM, CK-BB, dan CK-MB. CK-MB adalah isoenzim Creatine Kinase yang paling terlibat dalam metabolisme jaringan otot jantung. 2. Pelepasan CK-MB ke dalam darah setelah MI dapat dideteksi dalam waktu 3-8 jam setelah timbulnya gejala. Ini memuncak dalam waktu 9 hingga 30 jam, dan kembali ke tingkat garis dasar dalam waktu 48 hingga 72 jam. 3. CK-MB adalah salah satu penanda jantung yang paling penting dan secara luas diakui sebagai penanda tradisional untuk diagnosis MI.
Kaset Uji CK-MB (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah tes sederhana yang menggunakan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi dan menangkap reagen untuk mendeteksi CK-MB secara kuantitatif dalam darah lengkap, serum atau plasma.

Bagaimana cara menggunakan?

Lihat Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer Manual Pengoperasian untuk instruksi lengkap tentang penggunaan Tes. Tes harus dilakukan dalam suhu kamar.
Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Nyalakan daya Analyzer. Kemudian sesuai dengan kebutuhan, pilih mode "tes standar" atau "tes cepat".
2. Keluarkan kartu ID dan masukkan ke port Analyzer.
3. Serum / plasma: Pipet 75μL serum / plasma ke dalam tabung penyangga; campurkan spesimen dan buffer dengan baik.
4. Seluruh darah: Transfer 100μL seluruh darah ke tabung penyangga dengan pipet; campurkan spesimen dan buffer dengan baik.
5. Tambahkan spesimen yang diencerkan dengan Pipet: Pipet 75μL spesimen yang diencerkan ke dalam sampel sumur. Mulai timer pada saat yang sama.
6. Ada dua mode uji untuk Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, mode Uji Standar dan mode Uji Cepat. Silakan merujuk ke buku petunjuk Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer untuk detailnya.
Mode "Tes Cepat": Masukkan kaset uji ke dalam Analyzer pada 15 menit setelah aplikasi sampel dan klik "Test", Analyzer akan secara otomatis memberikan hasil tes setelah beberapa detik.
Mode "Uji standar": Masukkan kaset uji ke dalam Analyzer segera setelah aplikasi sampel, klik "Tes baru" pada saat yang sama, Analyzer akan secara otomatis menghitung mundur 15 menit. Setelah hitungan mundur, Analyzer akan memberikan hasilnya sekaligus.
INTERPRETASI HASIL
Hasil dibaca oleh Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Hasil tes untuk HbA1c dihitung oleh Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer dan menampilkan hasilnya di layar. Untuk informasi tambahan, silakan merujuk ke manual pengguna Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
Kisaran linearitas dari Fiatest TM HbA1c Test adalah 0,2-75 ng / L.
Nomor Katalog Nama barang Mencicipi Rentang Tes Ukuran KIT
FI-CKMB-402 Kaset Uji CK-MB WB / S / P 0,2-75 ng / L

10T / 25T