Alat Uji Diagnostik Alpha-Fetoprotein (AFP) Digunakan Oleh Analyzer fluoresensi Fiatest Dalam serum / plasma Manusia

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: Fiatest
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: FI-AFP-302
Kuantitas min Order: N/A
Harga: negotiation
Kemasan rincian: 25 kotak tes kit, 50 kit kotak/karton
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 10 M tes / bulan
Format: Kaset Spesimen: Serum / Plasma
Ukuran Kit: 10T / 25T Sertifikat: CE, ISO 13485
Penyimpanan: 2-30 ℃ Rentang Tes: 5 ~ 400 ng / mL
Cahaya Tinggi:

strip uji aliran lateral

,

uji aliran lateral

Tes cepat untuk mengukur Alpha-Fetoprotein (AFP) dalam darah lengkap / serum / plasma dengan penggunaan Fiatest TM Fluoresensi Immunoassay Analyzer. Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.

Aplikasi:

Kaset Uji AFP (Serum / Plasma) didasarkan pada Fluoresensi immunoassay untuk deteksi kuantitatif Alpha-Fetoprotein dalam serum atau plasma.

Deskripsi:

Alpha-Fetoprotein (AFP) biasanya diproduksi selama perkembangan janin dan neonatal oleh hati, kantung kuning telur dan dalam konsentrasi kecil oleh saluran pencernaan. Pada tahun kedua kehidupan, konsentrasi AFP menurun dengan cepat, dan setelah itu hanya jumlah jejak yang normal terdeteksi dalam serum. Secara umum, orang dewasa normal memiliki konsentrasi AFP serum kurang dari 10ng / ml. 3 Peningkatan kadar AFP terjadi pada beberapa penyakit ganas termasuk hepatoseluler. karsinoma, asal nonseminomatosa testis, dan kadang-kadang asal entodermal lainnya. AFP juga telah digunakan untuk mendeteksi tumor awal pada orang yang berisiko tinggi untuk kanker hati. Studi pasien dengan metastasis hati besar atau hepatitis virus juga menunjukkan nilai AFP sedikit meningkat atau persisten. Di daerah di mana kanker hati adalah umum, penggunaan tes AFP untuk skrining telah menghasilkan deteksi banyak tumor pada tahap awal. peningkatan kadar AFP juga dapat digunakan dalam mendeteksi defek tuba neural terbuka janin.

Bagaimana cara menggunakan?

Lihat Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer Manual Pengoperasian untuk instruksi lengkap tentang penggunaan Tes. Tes harus dalam suhu kamar.
Biarkan kaset uji, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Nyalakan daya Analyzer. Kemudian sesuai dengan kebutuhan, pilih mode "tes standar" atau "tes cepat".
2. Keluarkan kartu ID dan masukkan ke dalam Slot Kartu ID Analyzer.
3. Pipet 50 μL serum atau plasma ke dalam tabung buffer, campur spesimen dan buffer dengan baik.
4. Pipet 75 μL sampel yang diencerkan ke dalam sumur sampel kaset. Mulai timer pada saat yang sama.
5. Ada dua mode uji untuk Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, mode Uji Standar dan mode Uji Cepat. Silakan merujuk ke buku petunjuk Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer untuk detailnya.
Mode "Tes cepat": Setelah 15 menit menambahkan sampel, Masukkan kaset uji ke dalam Analyzer, klik "QUICK TEST", isi informasi tes dan klik "TES BARU" segera. Analyzer akan secara otomatis memberikan hasil tes setelah beberapa detik.
Mode "Uji standar": Masukkan kaset uji ke dalam Analyzer segera setelah menambahkan spesimen, klik "STANDARD TEST", isi informasi tes dan klik "TEST BARU" pada saat yang sama, Analyzer akan secara otomatis menghitung mundur 15 menit. Setelah hitungan mundur, Analyzer akan memberikan hasilnya sekaligus.

INTERPRETASI HASIL
Hasil dibaca oleh FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Hasil tes untuk AFP dihitung oleh FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer dan tampilan
hasil di layar. Untuk informasi tambahan, silakan merujuk ke manual pengguna FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kisaran linearitas AFP FluroLit TM adalah 5-400 ng / mL.
Rentang referensi: < 20 ng / mL.
Nomor Katalog Nama barang Mencicipi Rentang Tes Ukuran KIT
FI-AFP-302 Kaset Uji AFP S / P 5 ~ 400 ng / mL 10T / 25T

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +008613989889852