logo

rincian produk

Created with Pixso. Rumah Created with Pixso. Produk Created with Pixso.
Kit Tes Penyalahgunaan Narkoba
Created with Pixso.

Panel Bubuk Tramadol Test Kit Penyalahgunaan Obat Tramadol Diagnosis Kit 100ng / ml

Panel Bubuk Tramadol Test Kit Penyalahgunaan Obat Tramadol Diagnosis Kit 100ng / ml

Nama merek: AllTest
Nomor Model: DTM-X14
Moq: N/A
harga: negotiable
Ketentuan Pembayaran: Mantan pekerjaan
Kemampuan Penyediaan: 10 M tes / bulan
Informasi Rinci
Tempat asal:
Cina
Sertifikasi:
CE, ISO13485
Format:
AllTest
Spesimen:
Bubuk
Ukuran Kit:
40T / Kit
Penyimpanan:
2-30 ℃
Warna:
putih
Sertifikat:
CE
Kemasan rincian:
25 kaset / kotak
Menyediakan kemampuan:
10 M tes / bulan
Menyoroti:

alat tes diagnostik cepat

,

alat tes obat rumah

Deskripsi Produk
Powder Panel Tramadol Beranda Kit Penyalahgunaan Obat Kit Diagnosis Tramadol 100ng / ml

Aplikasi:

Tramadol Rapid Test Panel adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif Tramadol cut-off 100ng / ml. Pengujian ini hanya memberikan hasil tes analitik awal. Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi. Kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) adalah metode konfirmasi yang disukai. Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada obat apa pun dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan.

Deskripsi:

Tramadol (TML) adalah analgesik kuasi-narkotik yang digunakan dalam pengobatan nyeri sedang hingga berat. Ini adalah analog sintetik dari kodein, tetapi memiliki afinitas ikatan yang rendah dengan reseptor mu-opioid. Dosis besar tramadol dapat mengembangkan toleransi dan ketergantungan fisiologis dan mengarah pada penyalahgunaannya. Tramadol dimetabolisme secara luas setelah pemberian oral. Tramadol yang terkandung dalam TML Rapid Test Panel menghasilkan hasil positif ketika konsentrasi TML melebihi 100ng / ml.

Bagaimana cara menggunakan?

Alat uji (dalam kantong tertutup), sampel, dan kontrol harus dibawa ke suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian. Jangan membuka kantong sampai siap untuk melakukan pengujian.
Lepaskan perangkat uji dari kantong pelindungnya dan beri label perangkat dengan identifikasi atau label kontrol pasien.
UNTUK SURFASI
1. Bersihkan dengan panel di atas permukaan di mana obat diharapkan.
2. Buka tutup tabung yang disediakan;
3. Isi semua buffer dari tabung buffer yang disediakan ke dalam penutup pelindung.
4. Masukkan Multi Test secara perlahan dan hati-hati ke dalam tutup pelindung dengan penyangga
5. Tunggu hingga garis muncul di membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

UNTUK PADAT
1. Buka tabung dan masukkan padatan ke buffer.
2. Tutup tabung dengan pipet dan tutup. Kocok sebentar. Tunggu 30 detik.
3. Buka tutup tabung yang disediakan;
4. Isi semua buffer dengan zat terlarut ke dalam penutup pelindung.
5. Masukkan Multi Test secara perlahan dan hati-hati ke dalam tutup pelindung dengan penyangga.
6. Tunggu garis muncul pada membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)

NEGATIF: * Garis berwarna muncul di wilayah Kontrol (C) dan garis berwarna muncul di wilayah Uji (T). Hasil negatif ini berarti bahwa konsentrasi dalam sampel di bawah batas yang ditentukan untuk obat tertentu yang diuji.


* CATATAN: Warna garis-garis berwarna di wilayah Uji (T) dapat bervariasi. Hasilnya harus dianggap negatif setiap kali ada garis yang samar.

POSITIF: Garis berwarna muncul di daerah Kontrol (C) dan garis NO muncul di Daerah tes (T). Hasil positif berarti bahwa konsentrasi obat dalam sampel lebih besar daripada batas yang ditentukan untuk obat tertentu.


INVALID: Tidak ada garis yang muncul di wilayah Kontrol (C). Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol. Baca petunjuk lagi dan ulangi tes dengan kartu tes baru. Jika hasilnya masih tidak valid, hubungi pabrikan Anda.