Mengirim pesan

ISO13485 1000ng / ml Trisiklik Antidepresan Panel Bubuk Obat Penyalahgunaan Uji Kit Dengan Tidak Ada Lintas Reaktivitas

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: DTC-X14
Kuantitas min Order: N/A
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: 25 kaset / kotak
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 10 M tes / bulan
Format: Panel Spesimen: Bubuk
Ukuran Kit: 40T / Kit Penyimpanan: 2-30 ℃
Memotong: 1000ng / ml Sertifikat: CE
Cahaya Tinggi:

alat tes diagnostik cepat

,

alat tes obat rumah

ISO13485 1000ng / ml Trisiklik Antidepresan Panel Bubuk Penyalahgunaan Obat Uji Kit Dengan Tidak Ada Lintas Reaktivitas

Aplikasi:

Panel Uji Cepat Antidepresan Trisiklik adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif Antidepresan Trisiklik, pemotongan 1000ng / ml. Pengujian ini hanya memberikan hasil tes analitik awal. Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi. Kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) adalah metode konfirmasi yang disukai. Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada obat apa pun dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan.

Deskripsi:

TCA (Tricyclic Antidepressants) umumnya digunakan untuk pengobatan gangguan depresi. Overdosis TCA dapat menyebabkan depresi SSP yang dalam, kardiotoksisitas, dan efek antikolinergik. Overdosis TCA adalah penyebab paling umum kematian akibat obat resep. TCA diambil secara oral atau terkadang dengan injeksi. TCA dimetabolisme di hati. Propoksifen yang terkandung dalam TCA Rapid Test Panel menghasilkan hasil positif ketika konsentrasi TCA melebihi 1000ng / ml.

Bagaimana cara menggunakan?

Alat uji (dalam kantong tertutup), sampel, dan kontrol harus dibawa ke suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian. Jangan membuka kantong sampai siap untuk melakukan pengujian.
Lepaskan perangkat uji dari kantong pelindungnya dan beri label perangkat dengan identifikasi atau label kontrol pasien.
UNTUK SURFASI
1. Bersihkan dengan panel di atas permukaan di mana obat diharapkan
2. Buka tutup tabung yang disediakan;
3. Isi semua buffer dari tabung buffer yang disediakan ke dalam penutup pelindung.
4. Masukkan Multi Test secara perlahan dan hati-hati ke dalam tutup pelindung dengan penyangga
5. Tunggu hingga garis muncul di membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

UNTUK PADAT
1. Buka tabung dan masukkan padatan ke buffer.
2. Tutup tabung dengan pipet dan tutup. Kocok sebentar. Tunggu 30 detik.
3. Buka tutup tabung yang disediakan;
4. Isi semua buffer dengan zat terlarut ke dalam penutup pelindung.
5. Masukkan Multi Test secara perlahan dan hati-hati ke dalam tutup pelindung dengan penyangga.
6. Tunggu garis muncul pada membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.

INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)

NEGATIF: * Garis berwarna muncul di wilayah Kontrol (C) dan garis berwarna muncul di wilayah Uji (T). Hasil negatif ini berarti bahwa konsentrasi dalam sampel di bawah batas yang ditentukan untuk obat tertentu yang diuji.


* CATATAN: Warna garis-garis berwarna di wilayah Uji (T) dapat bervariasi. Hasilnya harus dianggap negatif setiap kali ada garis yang samar.

POSITIF: Garis berwarna muncul di daerah Kontrol (C) dan garis NO muncul di Daerah tes (T). Hasil positif berarti bahwa konsentrasi obat dalam sampel lebih besar daripada batas yang ditentukan untuk obat tertentu.


INVALID: Tidak ada garis yang muncul di wilayah Kontrol (C). Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol. Baca petunjuk lagi dan ulangi tes dengan kartu tes baru. Jika hasilnya masih tidak valid, hubungi pabrikan Anda.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852