Format: | Panel | Spesimen: | Bubuk |
---|---|---|---|
Ukuran Kit: | 40T / Kit | Penyimpanan: | 2-30 ℃ |
Memotong: | 1000ng / ml | Sertifikat: | CE |
Cahaya Tinggi: | alat tes diagnostik cepat,alat tes obat rumah |
ISO13485 1000ng / ml Trisiklik Antidepresan Panel Bubuk Penyalahgunaan Obat Uji Kit Dengan Tidak Ada Lintas Reaktivitas
Aplikasi:
Panel Uji Cepat Antidepresan Trisiklik adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif Antidepresan Trisiklik, pemotongan 1000ng / ml. Pengujian ini hanya memberikan hasil tes analitik awal. Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi. Kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) adalah metode konfirmasi yang disukai. Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada obat apa pun dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan.
Deskripsi:
TCA (Tricyclic Antidepressants) umumnya digunakan untuk pengobatan gangguan depresi. Overdosis TCA dapat menyebabkan depresi SSP yang dalam, kardiotoksisitas, dan efek antikolinergik. Overdosis TCA adalah penyebab paling umum kematian akibat obat resep. TCA diambil secara oral atau terkadang dengan injeksi. TCA dimetabolisme di hati. Propoksifen yang terkandung dalam TCA Rapid Test Panel menghasilkan hasil positif ketika konsentrasi TCA melebihi 1000ng / ml.
Bagaimana cara menggunakan?
INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
NEGATIF: * Garis berwarna muncul di wilayah Kontrol (C) dan garis berwarna muncul di wilayah Uji (T). Hasil negatif ini berarti bahwa konsentrasi dalam sampel di bawah batas yang ditentukan untuk obat tertentu yang diuji.
* CATATAN: Warna garis-garis berwarna di wilayah Uji (T) dapat bervariasi. Hasilnya harus dianggap negatif setiap kali ada garis yang samar.
POSITIF: Garis berwarna muncul di daerah Kontrol (C) dan garis NO muncul di Daerah tes (T). Hasil positif berarti bahwa konsentrasi obat dalam sampel lebih besar daripada batas yang ditentukan untuk obat tertentu.
INVALID: Tidak ada garis yang muncul di wilayah Kontrol (C). Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol. Baca petunjuk lagi dan ulangi tes dengan kartu tes baru. Jika hasilnya masih tidak valid, hubungi pabrikan Anda.