Mengirim pesan

Uji Carcinoembryonic Antigen (CEA) Nyaman, Mudah Digunakan Oleh Fluoresensi GO Immunoassay Analyzer Serum / Plasma Fiatest GO

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: Fiatest Go
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: FI-CEA-302
Kuantitas min Order: N/A
Harga: negotiation
Kemasan rincian: 10T / 25T
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 10 M tes / bulan
Format: Kaset Spesimen: Serum / Plasma
Ukuran Kit: 10T / 25T Sertifikat: CE, ISO 13485
Penyimpanan: 2-30 ℃ Rentang Tes: 1 ~ 500 ng / mL
Cahaya Tinggi:

tinja tes darah okultisme

,

fob Test Kit

Tes cepat untuk mengukur Carcinoembryonic Antigen (CEA) dalam serum atau plasma dengan penggunaan fluoresensi Fiatest TM Go
Immunoassay Analyzer. Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.

Aplikasi:

Kaset Tes CEA (Serum / Plasma) didasarkan pada Fluorescence immunoassay untuk deteksi kuantitatif CEA dalam serum atau plasma untuk membantu memantau pasien kanker.

Deskripsi:

Carcinoembryonic Antigen (CEA) adalah antigen terkait tumor yang ditandai dengan glikoprotein onkofetal. CEA diekspresikan dalam berbagai keganasan, terutama tumor paru atau gastrointestinal (misalnya kanker usus besar, kanker hati, dan kanker paru-paru). CEA biasanya terjadi pada jaringan usus janin dengan kadar serum yang terdeteksi pada dasarnya menghilang setelah lahir. Oleh karena itu, peningkatan kadar CEA dapat menjadi nilai yang signifikan dalam diagnosis karsinoma primer. Selain penilaian kuantitatif, pengujian CEA memainkan peran penting dalam pemantauan pasien kanker. Bukti klinis menunjukkan bahwa kadar CEA dapat berfungsi sebagai penanda prediktif baik pada sebelum dan sesudah pengobatan kanker. Peningkatan CEA progresif dapat menandakan kambuhnya tumor 3-36 bulan sebelum bukti klinis metastasis. Tingginya peningkatan CEA yang bersirkulasi setelah perawatan sangat mengindikasikan penyakit metastasis dan residu yang tersembunyi dan respons terapeutik yang kurang.

Bagaimana cara menggunakan?

Lihat Manual Operasi Penganalisa Fluoresensi TM Go Fluorescence Immunoassay untuk instruksi lengkap tentang penggunaan Tes. Tes harus dalam suhu kamar.
Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Nyalakan daya Analyzer. Kemudian sesuai dengan kebutuhan, pilih mode "tes standar" atau "tes cepat".
2. Keluarkan kartu ID dan masukkan ke dalam Slot Kartu ID Analyzer.
3. Pipet 50 μDari serum atau plasma ke dalam tabung buffer, campur spesimen dan buffer dengan baik.
4. Pipet 75 μL sampel yang diencerkan ke dalam sumur sampel kaset. Mulai timer pada saat yang sama.
5. Ada dua mode uji untuk Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, mode Uji Standar dan mode Uji Cepat. Lihat manual pengguna Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer untuk detailnya.
Mode "Tes cepat": Setelah 15 menit menambahkan sampel, Masukkan kaset uji ke dalam Analyzer klik "QUICK TEST", isi informasi tes dan klik "TES BARU" segera. Analyzer akan secara otomatis memberikan hasil tes setelah beberapa detik.
Mode "Uji standar": Masukkan kaset uji ke dalam Analyzer segera setelahnya
menambahkan spesimen, klik "TES STANDAR", isi informasi tes dan klik "TES BARU" secara bersamaan. Analyzer akan secara otomatis menghitung mundur 15 menit. Setelah hitungan mundur, Analyzer akan memberikan hasilnya sekaligus.
INTERPRETASI HASIL
Hasil dibaca oleh Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Hasil tes untuk CEA dihitung oleh FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer dan menampilkan hasilnya di layar. Untuk informasi tambahan, silakan merujuk ke manual pengguna Fiatest TM Go.
Analyzer Fluoresensi Immunoassay.
Kisaran linearitas dari FluroLit TM CEA adalah 1-500 ng / mL.
Rentang referensi: < 4ng / ml.
Nomor Katalog Nama barang Mencicipi Rentang Tes Ukuran KIT
FI-CEA-302 Kaset Uji CEA S / P 1 ~ 500 ng / mL 10T / 25T

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852