rincian produk

Rumah Produk

Kualitas tinggi dan sensitivitas Rapid Test Reader HIV 1.2.O dengan CE

Nama merek:	AllTest
Nomor Model:	IHI-R402
Moq:	N/A
harga:	negotiable
Ketentuan Pembayaran:	Mantan pekerjaan
Kemampuan Penyediaan:	10 M tes / bulan

Informasi Rinci

Deskripsi Produk

Informasi Rinci

Tempat asal:

Cina

Sertifikasi:

CE, ISO13485

Format:

Strip, kaset, lembar Uncut

Akurasi:

99,2%

Spesimen:

Seluruh Darah / Serum / Plasma

Waktu penggunaan:

hanya sekali pakai saja

Sampel:

TERSEDIA

Waktu simpan:

24 bulan

Kemasan rincian:

20 lembar / kotak

Menyediakan kemampuan:

10 M tes / bulan

Menyoroti:

One Step Rapid Test

kit pengujian rumah

Deskripsi Produk

Kualitas tinggi dan sensitivitas Rapid Test Reader HIV 1.2.O dengan CE

Aplikasi:

HIV 1.2.O Rapid Test Cassette (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi terhadap Human Immunodeficiency Virus (HIV) tipe 1, tipe 2 dan subtipe O dalam seluruh darah, serum atau plasma untuk membantu dalam diagnosis infeksi HIV.

Deskripsi:

HIV (Human Immunodeficiency Virus) adalah agen etiologi dari Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS). Virion dikelilingi oleh amplop lipid yang berasal dari membran sel inang. Beberapa glikoprotein virus ada di amplop. Setiap virus mengandung dua salinan RNA genomik rasa positif. HIV-1 telah diisolasi dari pasien dengan AIDS dan kompleks terkait AIDS, dan dari orang sehat dengan potensi risiko tinggi untuk mengembangkan AIDS.1 HIV-1 terdiri dari Subtipe M dan Subtipe O. Strain HIV-1 yang sangat berbeda pertama kali dikenal pada tahun 1990 dan dikelompokkan sementara sebagai Subtipe O karena variasi ini memiliki penanda glikoprotein yang serupa dengan HIV-1 tetapi sedikit variasi pada penanda protein. Meskipun jarang dibandingkan dengan HIV-1 dan HIV-2, infeksi yang disebabkan oleh Subtipe O sejauh ini telah diidentifikasi di Afrika (Kamerun), Prancis dan Jerman. HIV-2 telah diisolasi dari pasien AIDS di Afrika Barat dan dari individu tanpa gejala seropositif. 2 HIV-1, HIV-2, dan Subtipe O semua menimbulkan tanggapan kekebalan. Deteksi antibodi HIV dalam serum, plasma atau seluruh darah adalah yang paling efisien. dan cara umum untuk menentukan apakah seseorang telah terpapar HIV dan menyaring darah dan produk darah untuk HIV.4 Meskipun terdapat perbedaan karakter biologis, aktivitas serologis dan urutan genom, HIV-1, HIV-2, dan Subtipe O menunjukkan reaktivitas silang antigenik yang kuat.5,6 Sebagian besar serum HIV-2 positif dapat diidentifikasi dengan menggunakan tes serologis berbasis-HIV.

Kaset Uji Cepat HIV 1.2.O (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah tes cepat untuk secara kualitatif mendeteksi keberadaan antibodi terhadap HIV tipe 1, tipe 2, dan / atau Subtipe O dalam spesimen darah, serum atau plasma.

Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.

1.Exact QR Code dari kartu kode QR untuk informasi spesifik dari tes. Gunakan hanya kartu kode QR yang disediakan di dalam test kit

2. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan sesegera mungkin.

3. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.

Untuk spesimen Serum atau Plasma: Pegang penetes secara vertikal dan transfer 1 tetes serum atau plasma (sekitar 25μL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40μL), dan mulai pewaktu, lihat ilustrasi di bawah ini.

Untuk spesimen Darah Whip Venipuncture: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes darah utuh (sekitar 50μL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80μL), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.

Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood:

· Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 50μL spesimen darah utuh ujung jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80μL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.

4.Tunggu agar garis berwarna muncul. Hasilnya harus dibaca dengan AllTestTM LF Reader pada 10 menit.

5.Untuk instalasi AllTestTM LF Reader, mulai dan lengkapi instruksi merujuk pada AllTest ^TM LF Reader User Manual. Operator harus berkonsultasi dengan AllTestTM LF Reader User Manual sebelum digunakan dan menjadi terbiasa dengan proses dan prosedur kontrol kualitas.

Catatan: Disarankan untuk tidak menggunakan buffer, setelah 6 bulan setelah membuka botol.

INTERPRETASI HASIL

Hasil dibaca oleh Alltest LF reader

Hasil positif atau negatif untuk infeksi HIV 1.2.O ditentukan oleh pembaca LF Alltest.

Hasil dapat diekspor ke excel.

Tag:

Antibodi Monoklonal Kustom

Kit Tes Penyalahgunaan Narkoba

Rapid Test Kit

Pengujian Penyakit Menular

Accuate Cardiac Marker Rapid Test kit

Kit Tes Diagnostik Cepat Onkologi yang Nyaman

Kit Tes Diagnostik Cepat

Penganalisa Fluoresensi Immunoassay

Perangkat Pemantau Glukosa

Kit Tes Cepat Hewan

Flourescence Immunoassay Test Kit

Alat Analisis Kimia Urin

PCR Asam Nukleat

Pembaca Tes Cepat

Tes Immunoassay Chemiluminescence

Analis Biokimia Darah

Antibodi Monoklonal Kustom

Kit Tes Penyalahgunaan Narkoba

Rapid Test Kit

Pengujian Penyakit Menular

Accuate Cardiac Marker Rapid Test kit

Kit Tes Diagnostik Cepat Onkologi yang Nyaman

Kit Tes Diagnostik Cepat

Penganalisa Fluoresensi Immunoassay

Perangkat Pemantau Glukosa

Kit Tes Cepat Hewan

Flourescence Immunoassay Test Kit

Alat Analisis Kimia Urin

PCR Asam Nukleat

Pembaca Tes Cepat

Tes Immunoassay Chemiluminescence

Analis Biokimia Darah

rincian produk

Kualitas tinggi dan sensitivitas Rapid Test Reader HIV 1.2.O dengan CE

Kualitas tinggi dan sensitivitas Rapid Test Reader HIV 1.2.O dengan CE

One Step Rapid Test

kit pengujian rumah