Mengirim pesan

Nyaman Dan Mudah Digunakan Rapid Test Reader Influenza A Produk Medis Dengan Akurasi Tinggi

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: IFLA-R502
Kuantitas min Order: N/A
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: 20 lembar / kotak
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 10 M tes / bulan
Format: Kaset Spesimen: Urin
Ukuran Kit: 25 T / Kit Memotong: 40ng / ml 50ng / ml *
Warna: Biru Sertifikat: CE
Cahaya Tinggi:

alat tes diagnostik cepat

,

satu langkah cepat tes

Aplikasi:

Influenza A Rapid Test adalah tes diagnostik in vitro untuk deteksi kualitatif antigen nukleoprotein tipe A influenza pada sampel swab nasofaring dan aspirasi hidung, menggunakan metode imunokromatografi cepat. Identifikasi didasarkan pada antibodi monoklonal khusus untuk nukleoprotein dari virus Influenza A. Ini akan memberikan informasi bagi dokter klinis untuk meresepkan obat yang benar. Hasil negatif harus dikonfirmasi dengan metode lain, seperti kultur sel.

Deskripsi:

Influenza A Rapid Test adalah uji membran imunokromatografi yang menggunakan antibodi monoklonal yang sangat sensitif untuk mendeteksi antigen nukleoprotein tipe A influenza dalam sampel swab nasofaring dan sampel aspirasi hidung.
Strip uji terdiri dari bagian-bagian berikut: yaitu bantalan sampel, bantalan reagen, membran reaksi, dan bantalan penyerap. Pad reagen mengandung koloid-emas terkonjugasi dengan antibodi monoklonal terhadap virus Influenza A; membran reaksi mengandung antibodi sekunder untuk virus A, dan antibodi poliklonal terhadap globulin tikus, yang dipra-imobilisasi pada membran. Seluruh strip diperbaiki di dalam piring plastik.
Ketika sampel ditambahkan ke jendela sampel, konjugat yang dikeringkan dalam bantalan reagen dilarutkan dan dimigrasikan bersama dengan sampel. Jika influenza A hadir dalam sampel, kompleks yang terbentuk antara konjugat anti-influenza A dan virus akan ditangkap oleh monoklonal anti-influenza A spesifik yang dilapisi pada Daerah Uji (T). Hasil muncul pada 15 menit dalam bentuk garis merah yang berkembang pada membran.
Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedural, garis merah akan selalu muncul di wilayah kontrol (C) yang menunjukkan bahwa volume sampel yang tepat telah ditambahkan dan sumbu membran telah terjadi.
Bagaimana cara menggunakan?
Biarkan kaset uji, spesimen, buffer ekstraksi untuk menyeimbangkan suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1.Exact QR Code dari kartu kode QR untuk informasi spesifik dari tes. Gunakan hanya kartu kode QR yang disediakan di dalam test kit.
2.Hapus kaset uji dari kantong foil yang disegel dan gunakan sesegera mungkin. Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
3. Tempatkan Tabung Ekstraksi di workstation. Pegang botol reagen ekstraksi terbalik secara vertikal. Peras botol dan biarkan larutan jatuh ke tabung ekstraksi dengan bebas tanpa menyentuh ujung tabung. Tambahkan 10 tetes larutan (Kira-kira 400μl) ke Tabung Ekstraksi. Lihat ilustrasi 1.
4. Tempatkan spesimen swab dalam Tabung Ekstraksi. Putar swab selama sekitar 10 detik sambil menekan kepala ke bagian dalam tabung untuk melepaskan antigen di swab. Lihat ilustrasi 2.
5.Hapus swab sambil menekan kepala swab ke bagian dalam Tabung Ekstraksi saat Anda mengeluarkannya untuk mengeluarkan cairan sebanyak mungkin dari swab. Buang swab sesuai dengan protokol pembuangan limbah biohazard Anda. Lihat ilustrasi 3.
6. Paskan ujung pipet di atas tabung ekstraksi. Tempatkan kaset uji pada permukaan yang bersih dan rata. Lihat ilustrasi 4
7.Tambahkan 3 tetes larutan (sekitar.120μl) ke sampel dengan baik dan kemudian mulai timer.
8.Tunggu agar garis berwarna muncul. Hasilnya harus dibaca dengan AllTest ™ LF Reader pada 15 menit.
9.Untuk instalasi Alltest ™ LF Reader, mulai dan lengkapi instruksi lihat Manual Pengguna Alltest ™ LF Reader. Operator harus berkonsultasi dengan Alltest ™ LF Reader User Manual sebelum digunakan dan menjadi terbiasa dengan proses dan prosedur kontrol kualitas.
10. Jangan menginterpretasikan hasil tes secara visual.
Catatan: Untuk instalasi Pembaca, mulai dan lengkapi instruksi merujuk pada Buku Pedoman Pembaca. Operator harus berkonsultasi dengan Buku Panduan Pengguna Pembaca sebelum menggunakan dan menjadi terbiasa dengan proses dan prosedur kontrol kualitas.
Catatan: Disarankan untuk tidak menggunakan buffer melebihi 30 hari setelah membuka botol.

INTERPRETASI HASIL


Hasil dibaca oleh Alltest LF reader


Hasil positif atau negatif untuk Influenza A ditentukan oleh pembaca LF Alltest.


Hasil dapat diekspor ke excel.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852