Format: | Kaset | Spesimen: | Keputihan |
---|---|---|---|
Ukuran Kit: | 25T / Kit | Sertifikat: | CE |
Penyimpanan: | 2-30 ° C | Waktu simpan: | 24bulan |
Cahaya Tinggi: | alat tes diagnostik cepat,satu langkah cepat tes |
Kaset Uji Cepat Bersertifikat CE
Aplikasi:
Kaset Uji Cepat Fetal fibronectin (fFN) (sekresi vagina) adalah perangkat uji imunokromatografi kualitatif yang ditafsirkan secara visual untuk mendeteksi fFN dalam sekresi servikovaginal yang akan digunakan sebagai alat bantu untuk menilai risiko persalinan prematur selama kehamilan.
Tes ini dimaksudkan untuk penggunaan profesional untuk membantu mendiagnosis pecahnya membran janin (ROM) pada wanita hamil.
Deskripsi:
Fetal fibronectin (fFN), sebuah isoform dari fibronectin, adalah glikoprotein perekat kompleks dengan berat molekul sekitar 500.000 dalton.1,
Fibronektin janin meningkat pada sekresi servikovaginal selama 24 minggu pertama kehamilan tetapi berkurang antara 24 dan 34 minggu pada kehamilan normal. Pendeteksian fFN dalam sekresi servikovaginal antara 24 dan 34 minggu kehamilan dilaporkan berhubungan dengan persalinan preterm dalam gejala dan kehamilan. wanita hamil tanpa gejala.
Cara Penggunaan?
Bawa tes, spesimen, buffer dan / atau kontrol ke suhu kamar (15-30 ° C) sebelumnya
menggunakan.
1. Lepaskan tes dari kantong tertutupnya, dan letakkan di permukaan yang bersih dan rata. Labeli tes dengan identifikasi pasien atau kontrol. Untuk mendapatkan hasil terbaik, pengujian harus dilakukan dalam waktu satu jam.
2. Tambahkan 2 tetes (80 l) buffer yang diekstraksi ke dalam sumur sampel. Saat tes mulai bekerja, Anda akan melihat warna bergerak melintasi membran.
3. Tunggu hingga pita berwarna muncul. Hasilnya harus dibaca 10 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.
INTERPRETASI HASIL
CATATAN:
1. Intensitas warna di daerah uji (T) dapat bervariasi tergantung pada konsentrasi zat yang diarahkan hadir dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah pengujian harus dianggap positif. Selain itu, level zat tidak bisa
ditentukan oleh tes kualitatif ini.
2. Volume spesimen yang tidak mencukupi, prosedur operasi yang salah, atau melakukan tes kadaluarsa adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan pita kontrol.