EBV VCA dan EBNA IgG Combo Rapid Test Cassette (Seluruh Darah / Serum / Plasma)

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE
Nomor model: IECNG-425
Kuantitas min Order: 500
Kemasan rincian: 25 tes per kit
Menyediakan kemampuan: 100 Juta setahun
Format: kaset Contoh: WB / S / P
ukuran kit: 10T / Kit Penyimpanan: 2-30 ℃
Warna: Biru Sertifikat: CE
Cahaya Tinggi:

kit tes cepat

,

tes diagnostik penyakit menular

 
 
 

Tes cepat untuk deteksi kualitatif IgG anitbodi terhadap Viral Capsid Antigen (VCA) dan EB Nuclear Antigen (EBNA) dari virus Epstein-Barr dalam darah utuh, serum atau plasma manusia.Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.

 

 

Aplikasi:

 

Kaset Tes Cepat Kombo EBV VCA dan EBNA IgG (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi IgG terhadap VCA dan EBNA virus Epstein-Barr dalam darah utuh, serum, atau plasma manusia.

 

 

Deskripsi:

     

   

Epstein-Barr Virus (EBV) adalah virus manusia di mana-mana yang menyebabkan infeksi mononukleosis (IM), penyakit limfoproliferatif yang sembuh sendiri 1.Menjelang dewasa, hampir semua orang telah terinfeksi dan telah mengembangkan kekebalan terhadap virus tersebut.Di negara-negara terbelakang, serokonversi virus terjadi pada anak usia dini dan biasanya asimtomatik 2.Di negara yang lebih makmur, infeksi EBV primer sering tertunda sampai remaja atau lebih, dan bermanifestasi sebagai IM pada sekitar 50% dari kelompok usia 3-5 tahun ini.Setelah serokonversi, apakah bergejala atau tidak, VEB membentuk infeksi laten kronis pada limfosit B yang mungkin berlangsung seumur hidup 6.EBV bereplikasi dalam sel epitel orofaringeal dan terdapat dalam air liur pada sebagian besar pasien IM 7.Selain itu, 10-20% orang sehat dengan antibodi EBV positif melepaskan virus melalui cairan oral 6-8.Reaktivasi status pembawa virus laten, sebagaimana dibuktikan dengan peningkatan laju pelepasan virus, ditingkatkan oleh imunosupresi, kehamilan, malnutrisi, atau penyakit 8,9.Infeksi EBV kronis, baik laten atau aktif, jarang dikaitkan dengan penyakit.Namun, EBV telah terlibat setidaknya sebagai faktor yang berkontribusi dalam etiologi karsinoma nasofaring, limfoma Burkitt, dan limfoma pada pasien imunodefisiensi 4,8.
Tes Paul-Bunnell-Davidsohn untuk antibodi heterofil sangat spesifik untuk IM 10.Namun, 10-15% orang dewasa dan persentase yang lebih tinggi pada anak-anak dan bayi dengan infeksi EBV primer tidak mengembangkan antibodi heterofil 11.Tes serologi spesifik EBV diperlukan untuk membedakan infeksi EBV primer yang heterofil negatif, dari penyakit mirip mononukleosis yang disebabkan oleh agen lain seperti
cytomegalovirus, adenovirus, dan Toxoplasma gondii 4.Titer antibodi terhadap antigen EBV spesifik berkorelasi dengan tahapan IM 4,10-12 yang berbeda.Antibodi IgM dan IgG terhadap antigen kapsid virus (VCA) mencapai puncaknya tiga sampai empat minggu setelah infeksi EBV primer.Antibodi anti-VCA IgM menurun dengan cepat dan biasanya tidak terdeteksi setelah 12 minggu.Titer antibodi anti-VCA IgG menurun secara perlahan setelah memuncak tetapi bertahan tanpa batas waktu.Antibodi terhadap antigen nuklir (EBNA) EBV berkembang dari satu bulan menjadi enam bulan setelah infeksi dan, seperti antibodi anti-VCA, bertahan tanpa batas waktu 11,12.Antibodi terhadap EBNA menunjukkan bahwa infeksi tersebut tidak baru-baru ini 11.Antigen dini EBV (EA) terdiri dari dua komponen;menyebar (D), dan terbatas (R).Istilah D dan R mencerminkan pola pewarnaan imunofluoresen yang berbeda yang ditunjukkan oleh dua komponen 13,14.Antibodi terhadap EA muncul sementara hingga tiga bulan selama fase akut IM pada 85% pasien 15,16.Respon antibodi terhadap EA pada pasien IM biasanya terhadap komponen D, sedangkan serokonversi diam-diam ke EBV pada anak-anak menghasilkan antibodi terhadap komponen R 5,11.Diagnosis pasti infeksi EBV primer dapat dibuat dengan 95% serum fase akut berdasarkan deteksi antibodi terhadap VCA, EBNA, dan EA 12.Kaset Tes Cepat Kombo EBV VCA dan EBNA IgG (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah tes cepat yang menggunakan kombinasi antigen EBV VCA atau partikel berwarna berlapis antigen EBNA untuk mendeteksi antibodi IgG terhadap VCA atau EBNA dari Epstein-Barr virus dalam darah utuh, serum, atau plasma manusia.

 

 

Cara Penggunaan?

 

PETUNJUK PENGGUNAAN
Biarkan kaset uji, spesimen, penyangga dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya.Keluarkan kaset uji dari kantong tertutup dan gunakan dalam waktu 1 jam.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk menggunakan pipet: Pegang pipet secara vertikal, gambar spesimen sekitar 1 cm di atas ujung atas nosel seperti yang ditunjukkan dalam ilustrasi, transfer 1 tetes serum / plasma (sekitar 10μl) atau 2 tetes darah utuh (sekitar 20μl) ke setiap sumur spesimen (S) dari kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (kira-kira 80μl) ke setiap sumur spesimen dan mulai pengatur waktu.Lihat
ilustrasi di bawah ini.
Untuk menggunakan mikropipet: Pipet dan keluarkan 10μl serum / plasma atau 20μl darah utuh ke setiap sumur spesimen (S) dari kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80μl) ke setiap spesimen dengan baik dan mulai pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
3. Tunggu hingga garis berwarna muncul.Baca hasil pada 15 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.
Catatan: Disarankan untuk tidak menggunakan buffer lebih dari 6 bulan setelah vial dibuka.

 

EBV VCA dan EBNA IgG Combo Rapid Test Cassette (Seluruh Darah / Serum / Plasma) 0

 


INTERPRETASI HASIL


(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF: *Dua garis berwarna berbeda muncul.Satu garis berwarna harus berada di wilayah kontrol (C) dan garis berwarna lainnya harus di wilayah pengujian (T).
*CATATAN:Intensitas warna di daerah garis uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi EBV VCA IgG atau EBNA IgG yang ada dalam spesimen.Oleh karena itu, bayangan warna apa pun di wilayah pengujian harus dianggap positif.
NEGATIF:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis berwarna yang tampak di
wilayah uji (T).
INVALID: Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol.Tinjau prosedur dan ulangi pengujian dengan kaset pengujian baru.Jika masalah terus berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

di.Tidak.Deskripsi ProdukContohFormatUkuran KitMemotongPatung

 

Kucing.Tidak. Deskripsi Produk Contoh Format Ukuran Kit Memotong Status
IECNG-425 Kaset Tes Cepat Kombo EBV VCA dan EBA IgG WB / S / P Kaset 10T Lihat Sisipkan CE
 

 

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +008613989889852