COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Rapid Test

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE
Nomor model: IRT-545
Kemasan rincian: 20 T
Syarat-syarat pembayaran: T / T
Contoh: Usap nasofaring Format: Kaset
Waktu: 15 menit Warna: Biru
Model: IRT-545 Sertifikat: ce
Cahaya Tinggi:

Tes Cepat Combo Antigen Swab Nasofaring

,

Tes Cepat Kombo Antigen Adenovirus

 

SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen Combo Rapid Test (Nasofaringeal Swab)

 

Prinsip Imunoassay Kromatografi
Format Kaset
Contoh Swab nasofaring
Sertifikat CE
Waktu Membaca 15 menit
Pak 20 T
Suhu Penyimpanan 2-30°C
Umur simpan 2 tahun

 

SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen Combo Rapid Test (Nasofaringeal Swab) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif protein Nucleocapsid SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, Respiratory Syncytial Virus (RSV) dan antigen Adenovirus hadir di nasofaring manusia.Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional
 
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
 
SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen Combo Rapid Test (Nasofaringeal Swab) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif protein Nucleocapsid SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, Respiratory Syncytial Virus (RSV) dan antigen Adenovirus pada spesimen usap nasofaring dari individu yang diduga terinfeksi SARS-CoV-2/Influenza/RSV/Adenovirus dalam hubungannya dengan gambaran klinis dan hasil pemeriksaan laboratorium lainnya.
 
Hasil untuk deteksi antigen SARS-CoV-2, Influenza A+B, RSV dan Adenovirus.Antigen umumnya dapat dideteksi pada spesimen saluran pernapasan atas selama fase infeksi akut.Hasil positif menunjukkan adanya antigen virus, tetapi korelasi klinis dengan riwayat pasien dan informasi diagnostik lainnya diperlukan untuk menentukan status infeksi.Hasil positif tidak mengesampingkan infeksi bakteri/virus lainnya.Agen yang terdeteksi mungkin bukan penyebab pasti penyakit.
 
Hasil negatif tidak menghalangi infeksi SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk keputusan pengobatan atau manajemen pasien.Hasil negatif harus diperlakukan sebagai dugaan dan dikonfirmasi dengan uji molekuler, jika perlu untuk manajemen pasien.Hasil negatif harus dipertimbangkan dalam konteks paparan pasien baru-baru ini, riwayat dan adanya tanda dan gejala klinis yang konsisten dengan SARS-CoV-2, Influenza A+B, RSV dan Adenovirus.
 
REAGEN
 
Tes tersebut mengandung anti-SARS-CoV-2, anti-Influenza A, anti-Influenza B, anti-RSV dan anti-Adenovirus sebagai reagen penangkap, anti-SARS-CoV-2, anti-Influenza A, anti-Influenza B , anti-RSV dan anti-Adenovirus sebagai reagen pendeteksi.
 
PENGUMPULAN SPESIMEN, TRANSPORTASI DAN PENYIMPANAN
 
Koleksi Spesimen
1. Masukkan swab steril ke dalam lubang hidung pasien, sampai ke permukaan nasofaring posterior.
2. Usap permukaan nasofaring posterior 5-10 kali.
3. Tarik swab steril dari rongga hidung dan hindari kelebihan volume dan sekret nasofaring yang sangat kental.
 
COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Rapid Test 0
 
Transportasi dan Penyimpanan Spesimen
Spesimen harus diuji sesegera mungkin setelah pengumpulan.Jika swab tidak segera diproses, sangat disarankan agar spesimen swab dimasukkan ke dalam tabung plastik yang kering, steril dan tertutup rapat untuk disimpan.Spesimen swab dalam kondisi kering dan steril stabil hingga 24 jam pada 2-8 °C.
 
[PETUNJUK PENGGUNAAN]
 
Biarkan pengujian, spesimen yang diekstraksi dan/atau kontrol untuk menyeimbangkan suhu kamar (15-30 °C) sebelum pengujian.
1. Keluarkan kaset uji dari kantong foil yang disegel dan gunakan dalam waktu satu jam.Hasil terbaik akan diperoleh jika tes dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
 
2. Balikkan tabung pengumpul spesimen dan tambahkan 3 tetes spesimen yang diekstraksi ke masing-masing sumur spesimen (S) dan kemudian mulai pewaktu.
 
3. Tunggu hingga garis berwarna muncul.Baca hasilnya pada 15 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.
 
COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Rapid Test 1
 
SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus POSITIF:* Dua garis berwarna muncul di jendela SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus.Satu garis berwarna harus berada di wilayah kontrol (C) dan garis berwarna lainnya harus berada di wilayah uji (T).Hasil positif di wilayah uji menunjukkan deteksi antigen SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus dalam spesimen.
 
Influenza A POSITIF:* Dua garis berwarna muncul di jendela FLU.Satu garis berwarna harus berada di wilayah kontrol (C) dan garis berwarna lainnya harus berada di wilayah Influenza A (A).Hasil positif di wilayah Influenza A menunjukkan bahwa antigen Influenza A terdeteksi di
spesimen.
 
Influenza B POSITIF:* Dua garis berwarna muncul di jendela FLU.Satu garis berwarna harus berada di wilayah kontrol (C) dan garis berwarna lainnya harus berada di wilayah Influenza B (B).Hasil positif pada region Influenza B menunjukkan bahwa antigen Influenza B terdeteksi pada
spesimen.
 
Influenza A dan Influenza B POSITIF:* Tiga garis berwarna muncul di jendela FLU.Satu garis berwarna harus berada di wilayah kontrol (C) dan dua garis berwarna harus berada di wilayah Influenza A (A) dan wilayah Influenza B (B).Hasil positif pada region Influenza A dan region Influenza B menunjukkan bahwa antigen Influenza A dan antigen Influenza B terdeteksi pada spesimen.
 
*CATATAN: Intensitas warna di wilayah garis uji (T) akan bervariasi berdasarkan jumlah antigen SARS-CoV-2, antigen Influenza A dan/atau B, antigen RSV, antigen Adenovirus yang ada dalam spesimen.Jadi setiap bayangan warna di wilayah uji (T/B/A) harus dianggap positif.
 
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis berwarna yang muncul di wilayah garis uji (T/B/A).
 
INVALID: Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan saluran kontrol.Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +008613989889852