Format: | Kaset | Spesimen: | Seluruh darah, serum, plasma |
---|---|---|---|
Ukuran Kit: | 40T / Kit | Memotong: | Lihat Masukkan |
Penyimpanan: | 2-30 ℃ | Waktu simpan: | 24 bulan |
Cahaya Tinggi: | strip uji aliran lateral,diagnostik aliran lateral |
Tes cepat untuk deteksi kualitatif antibodi IgG terhadap HSV 1/2 di seluruh darah manusia, serum atau plasma CE bersertifikat
Aplikasi:
The HSV 1/2 IgG Rapid Test Cassette adalah immunoassay kromatografi aliran lateral untuk deteksi dan diferensiasi simultan IgG anti-HSV 1/2 dalam darah, serum atau plasma seluruh manusia. Kit ini dimaksudkan untuk digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis infeksi HSV 1/2.
Deskripsi:
Herpes Simplex Virus (HSV) adalah patogen umum manusia. Ada dua jenis HSV yang berbeda: Tipe 1 dan 2. HSV-1 biasanya dikaitkan dengan infeksi di area theoropharyngeal dan mata sementara HSV-2 menyebabkan sebagian besar infeksi genital dan neonatal. 1,2 Namun, spesifisitas jaringan tidak mutlak. 3 Baik HSV-1 dan HSV-2 dapat ditemukan di kedua tempat infeksi tanpa spesifik untuk satu wilayah, yaitu genital atau orpharynx. Infeksi HSV neonatal dapat tetap terlokalisasi atau menyebar. Infeksi lokal mungkin melibatkan kulit, mata, mulut atau sistem saraf pusat. Bayi-bayi dengan HSV neonatal menanggung risiko mengembangkan neurologis yang parah atau gejala sisa mata. Deteksi antibodi terhadap HSV telah diakui sebagai metode skrining untuk infeksi HSV. Metode untuk deteksi antibodi tersebut meliputi fiksasi komplemen, antibodi immunoflorescent tidak langsung, netralisasi plak, dan ELISA. Antibodi kelas IgM diproduksi selama 2-3 minggu pertama infeksi dengan HSV dan hanya ada sementara pada sebagian besar pasien. Deteksi antibodi IgM terhadap HSV membantu membedakan antara infeksi primer dan infeksi berulang.
Deteksi antibodi anti-HSV 1/2 IgG memungkinkan diagnosis efektif infeksi HSV 1/2 orrecent akut. HSV 1/2 IgG Rapid Test Cassette (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi IgG menjadi HSV 1/2 dalam spesimen darah, serum atau plasma.
Bagaimana cara menggunakan?
Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF: * Dua baris muncul . Satu garis berwarna harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C) dan satu garis berwarna lainnya harus berada di wilayah garis uji.
* CATATAN: Intensitas warna di wilayah garis uji dapat bervariasi tergantung pada konsentrasi antibodi HSV yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah garis uji harus dianggap positif.
NEGATIF : Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C) . Tidak ada garis yang muncul di wilayah jalur tes.
INVALID : Baris kontrol gagal muncul . Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.