| Tempat asal: | Cina |
|---|---|
| Nama merek: | AllTest |
| Sertifikasi: | CE |
| Nomor model: | ORF-302 |
| Kuantitas min Order: | 500 |
| Kemasan rincian: | 20T / Kit |
| Menyediakan kemampuan: | 100 Juta setahun |
| Format: | Kaset | Spesimen: | serum, plasma |
|---|---|---|---|
| Ukuran Kit: | 20T / Kit | Memotong: | 25IU / Ml |
| Penyimpanan: | 2-30 ℃ | Waktu simpan: | 24 bulan |
| Cahaya Tinggi: | strip uji aliran lateral,uji aliran lateral |
||
Faktor Rematik Kaset Kaset Lateral Aliran Imunokromatografi Tes Cepat Dalam Serum Manusia Atau Plasma
Aplikasi:
Kaset Uji Cepat Rheumatoid Factor (Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif faktor rheumatoid dalam serum manusia atau plasma sebagai bantuan dalam diagnosis rheumatoid arthritis.
Deskripsi:
Faktor reumatoid (RF) adalah autoantibodi yang paling relevan dalam artritis reumatoid. Ini adalah antibodi terhadap bagian Fc dari IgG, yang merupakan antibodi itu sendiri. RF sering dievaluasi pada pasien yang diduga menderita segala jenis artritis meskipun hasil positif dapat disebabkan oleh penyebab lain. Ini adalah bagian dari kriteria penyakit rheumatoid arthritis yang biasa, dan RF dapat berfungsi sebagai salah satu dari beberapa penanda serologis untuk autoimunitas yang tidak terkait dengan rheumatoid arthritis 1 . Tingginya faktor rheumatoid (umumnya di atas 20 IU / ml) terjadi pada rheumatoid arthritis (ada 80%) dan sindrom Sjögren (70%) 2,3 . Rapid Test Factor Rheumatoid Factor (RF) menggunakan antibodi RF untuk secara khusus mendeteksi keberadaan RF dalam serum / plasma manusia tanpa menggunakan instrumen.
Kaset Tes Cepat Rheumatoid Factor (Serum / Plasma) adalah tes cepat yang memanfaatkan kombinasi antibodi faktor rheumatoid yang dilapisi partikel berwarna untuk mendeteksi Faktor Rheumatoid dalam serum manusia atau plasma.
Bagaimana cara menggunakan?
Biarkan kaset uji, spesimen, buffer, dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum dibuka. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan dalam waktu satu jam.
2. Tempatkan kaset uji pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk menggunakan penetes: Pegang penetes secara vertikal, tarik spesimen ke ujung atas nosel (sekitar 5μl), dan pindahkan spesimen ke dalam vial yang disiapkan yang mengandung 5ml pengencer, kocok vial untuk mencampur spesimen dan pengencer.
Untuk menggunakan mikropipet: Pipet dan berikan 5 μl spesimen ke dalam vial yang disiapkan yang mengandung 5 ml pengencer, kocok vial untuk mencampur spesimen dan pengencer.
3. Putuskan ujung topi pada botol dan buang 3 tetes larutan spesimen ke dalam sumur sampel dari kaset uji.
4. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Hasil tes harus dibaca pada 10 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 15 menit.
INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF: * Dua baris muncul. Satu garis berwarna harus berada di wilayah garis kontrol (C) dan garis berwarna lain yang jelas harus di daerah garis uji (T).
* CATATAN: Intensitas warna di wilayah jalur uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi RF yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah garis uji (T) harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah jalur tes (T).
INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.
