Mengirim pesan

Nyaman AllTest HIV 1.2.O Kaset Tes Cepat

Informasi Dasar
Tempat asal: China
Nama merek: Alltest
Sertifikasi: CE
Nomor model: IHI-T401 / IHI-T402 / IHI-T402S
Kuantitas min Order: N/A
Menyediakan kemampuan: Two weeks
Warna: Biru Formot: kaset
Contoh: WB / S / P ukuran kit: Kaset: 40T / Kit, Dipstick: 50T / Kit
Memotong: Lihat Masukkan Suhu: 2 ℃ -30 ℃
Cahaya Tinggi:

rapid diagnostic test kits

,

one step rapid test

Tes cepat untuk diagnosis Human Immunodeficiency Virus untuk mendeteksi antibodi terhadap HIV tipe 1, tipe 2 dan subtipe O secara kualitatif di seluruh darah. Serum atau plasma.Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.

 

Aplikasi:

Kaset Tes Cepat HIV 1.2.O (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi terhadap Human Immunodeficiency Virus (HIV) tipe 1, tipe 2 dan subtipe O dalam darah utuh, serum atau plasma membantu dalam diagnosis infeksi HIV

Deskripsi:

 

HIV (Human Immunodeficiency Virus) adalah agen etiologi dari Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).Virion dikelilingi oleh selubung lipid yang berasal dari membran sel inang.Beberapa glikoprotein virus ada di amplop.Setiap virus mengandung dua salinan RNA genomik sense positif.HIV-1 telah diisolasi dari pasien dengan AIDS dan kompleks terkait AIDS, dan dari orang sehat dengan potensi risiko tinggi untuk mengembangkan AIDS.1 HIV-1 terdiri dari Subtipe M dan Subtipe O. Strain HIV-1 yang sangat berbeda pertama kali dikenali pada tahun 1990 dan untuk sementara dikelompokkan sebagai Subtipe O karena variasi ini memiliki penanda glikoprotein yang mirip dengan HIV-1 tetapi sedikit variasi pada penanda protein.
Meskipun jarang dibandingkan dengan HIV-1 dan HIV-2, infeksi yang disebabkan oleh Subtipe O sejauh ini telah diidentifikasi di Afrika (Kamerun), Prancis, dan Jerman.HIV-2 telah diisolasi dari pasien AIDS Afrika Barat dan dari individu asimtomatik seropositif.2 HIV-1, HIV-2, dan Subtipe O semuanya menimbulkan respons imun.3 Deteksi antibodi HIV dalam serum, plasma atau darah utuh adalah yang paling efisien dan cara umum untuk menentukan apakah seseorang telah terpajan HIV dan melakukan skrining darah dan produk darah untuk HIV.4 Terlepas dari perbedaan karakter biologis, aktivitas serologis dan urutan genom, HIV-1, HIV-2, dan Subtipe O menunjukkan reaktivitas silang antigenik yang kuat.5,6 Sebagian besar serum HIV-2 positif dapat diidentifikasi dengan menggunakan tes serologis berbasis HIV.
 

Cara Penggunaan:

 

Untuk IHI-T401

Biarkan pengujian, spesimen, penyangga dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya.Keluarkan tongkat pencelup uji dari kantung yang disegel dan gunakan secepat mungkin.
2. Letakkan kartu tes di atas meja yang bersih dan rata, lalu lepaskan label strip dari kartu tes, tempelkan tongkat pencelup tes ke atasnya sesegera mungkin sebelum pengujian.
Untuk spesimen Serum atau Plasma: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 1 tetes serum atau plasma (kira-kira 25 ul) ke area spesimen, lalu tambahkan 1 tetes buffer (kira-kira 40 ul), dan mulai pengatur waktu, lihat ilustrasi di bawah.
Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes darah utuh (sekitar 50 ul) ke area spesimen, lalu tambahkan 2 tetes buffer (kurang lebih 80ul), dan mulai pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood:
Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan pindahkan sekitar 50 ul dari spesimen darah utuh fingerstick ke area spesimen tes dipstick, lalu tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 ul) dan mulai pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
3. Tunggu hingga garis berwarna muncul.Baca hasilnya dalam 10 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.
Catatan: Disarankan untuk tidak menggunakan buffer, lebih dari 6 bulan setelah vial dibuka

Nyaman AllTest HIV 1.2.O Kaset Tes Cepat 0

 

Untuk IHI-T402

 

Biarkan pengujian, spesimen, penyangga dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelumnya
pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya.Keluarkan kaset uji dari kantong tertutup dan gunakan secepat mungkin.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk spesimen Serum atau Plasma: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 1 tetes serum atau plasma (kira-kira 25 ul) ke area spesimen, lalu tambahkan 1 tetes buffer (kurang lebih
40 ul), dan mulai pengatur waktu, lihat ilustrasi di bawah.
Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes darah utuh (sekitar 50 ul) ke area spesimen, lalu tambahkan 2 tetes buffer (kurang lebih 80ul), dan mulai pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood:
Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan pindahkan sekitar 50 ul dari spesimen darah utuh jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 ul) dan mulai pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
Untuk menggunakan tetes gantung: Biarkan 2 tetes gantung dari spesimen darah utuh ujung jari (kira-kira 50 ul) untuk masuk ke dalam area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 ul) dan mulai pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
3. Tunggu hingga garis berwarna muncul.Baca hasilnya dalam 10 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.

Nyaman AllTest HIV 1.2.O Kaset Tes Cepat 1

INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF:* Dua atau tiga garis berwarna berbeda muncul.Satu garis harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), dan satu atau dua garis berwarna lainnya harus muncul di wilayah garis uji (T1 dan / atau T2).
*CATATAN: Intensitas warna di wilayah garis uji (T1 dan T2) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi antibodi HIV yang ada dalam spesimen.Oleh karena itu, bayangan warna apa pun di wilayah garis uji (T1 dan / atau T2) harus dianggap positif.
NEGATIF:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis berwarna yang terlihat di daerah garis uji (T1 dan T2).
TIDAK VALID:Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol.Tinjau prosedur dan ulangi pengujian dengan perangkat pengujian baru.Jika masalah terus berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

 

 

Kucing.Tidak. Deskripsi Produk Contoh Format Ukuran Kit Memotong Status
IHI-T401 HIV1.2. Kaset Tes ORapid WB / S / P Kaset 50T Lihat Sisipkan NON-CE
IHI-T402 HIV1.2.ODipstick Tes Cepat WB / S / P Kaset 40T Lihat Sisipkan NON-CE
IHI-T402S HIV1.2.OTes Cepat Kaset WB Kaset 1T Lihat Sisipkan

NON-CE

 

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852