Mengirim pesan

Creatine Kinase MB CK - MB Rapid Test Kit Yang Cepat Dan Andal Untuk Sensitivitas Tinggi

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: ALLTEST
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: Kaset (CCK-402)
Kuantitas min Order: N/A
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: 10T / kit
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 10 M tes / bulan
Spesimen: Darah / Serum / Plasma Fitur: sensitivitas tinggi, spesifisitas, dan tidak ada reaktivitas silang
Format: Kaset Penyimpanan: 2-30 ℃
OEM: TERSEDIA Akurasi: 99,2%
Ukuran Kit: 10T / kit Memotong: 5 ng / ml
Cahaya Tinggi:

alat tes diagnostik cepat

,

tes diagnostik kanker

Aplikasi:

Kaset Tes Cepat CK-MB (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah kromatografi cepat
immunoassay untuk deteksi kualitatif CK-MB manusia dalam darah lengkap, serum atau plasma
sebagai bantuan dalam diagnosis infark miokard (MI).

Deskripsi:

Creatine Kinase MB (CK-MB) adalah enzim yang hadir dalam otot jantung dengan berat molekul 87,0 kDa.1 .reatine Kinase adalah molekul dimer yang dibentuk dari dua subunit yang ditunjuk sebagai "M" dan "B" yang bergabung membentuk tiga isoenzim yang berbeda. , CK-MM, CK-BB, dan CK-MB. CK-MB adalah isoenzim Creatine Kinase yang paling terlibat dalam metabolisme jaringan otot jantung.
Pelepasan CK-MB ke dalam darah setelah MI dapat dideteksi dalam waktu 3-8 jam setelah timbulnya gejala. Ini memuncak dalam waktu 9 hingga 30 jam, dan kembali ke tingkat garis dasar dalam waktu 48 hingga 72 jam. 3 CK-MB adalah salah satu penanda jantung yang paling penting dan secara luas diakui sebagai penanda tradisional untuk diagnosis MI.
Kaset Uji Cepat CK-MB (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah tes sederhana yang menggunakan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi dan menangkap reagen untuk secara kualitatif mendeteksi CK-MB dalam darah lengkap, serum atau plasma. Level deteksi minimum adalah 5 ng / mL CK-MB.

Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan dalam waktu satu jam.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk spesimen Serum atau Plasma :
 Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes serum atau plasma (sekitar 50 μ L) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μ L), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood:
 Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 3 tetes darah utuh (sekitar 75 μ L) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μ L), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood :
 Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 75 μL spesimen darah lengkap jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μ L) dan mulai timer. Lihat ilustrasi di bawah ini.
 Untuk menggunakan tetesan gantung: Biarkan 3 tetes tergantung spesimen darah utuh ujung jari (sekitar 75 μ L) untuk jatuh ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μ L) dan mulai timer. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya dalam 10 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.

INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF: * Garis berwarna di wilayah garis kontrol (C) dan adanya garis berwarna lain di wilayah garis uji menunjukkan hasil positif. Ini menunjukkan bahwa konsentrasi CK-MB berada di atas tingkat deteksi minimum.
* CATATAN : Intensitas warna di wilayah jalur uji akan bervariasi tergantung pada konsentrasi CK-MB yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah garis uji harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah jalur tes (T). Ini menunjukkan bahwa konsentrasi CK-MB di bawah tingkat deteksi minimum.
INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852