Kaset Tes Infark Miokard

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE
Nomor model: Kaset (CMY-402)
Kuantitas min Order: 500
Kemasan rincian: 25 tes per kit
Menyediakan kemampuan: 100 Juta setahun
Format: Kaset Spesimen: Seluruh Darah / Serum / Plasma
Warna: Merah Ukuran kit: 10T
Memotong: 50ng / ml Sertifikat: CE
Cahaya Tinggi:

tes diagnostik kanker

,

tes darah diagnostik

Tes cepat untuk diagnosis infark miokard (MI) untuk mendeteksi secara kualitatif   Bersertifikat CE

Aplikasi:

Kaset Tes Myoglobin Rapid (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif Myogobin manusia dalam seluruh darah, serum atau plasma sebagai bantuan dalam diagnosis infark miokard (MI).

Deskripsi:

Myoglobin (MYO) adalah protein heme yang biasanya ditemukan pada otot rangka dan jantung dengan berat molekul 17,8 kDa. Ini merupakan sekitar 2 persen dari total protein otot dan bertanggung jawab untuk mengangkut oksigen dalam sel otot. rusak, Myoglobin dilepaskan ke darah dengan cepat karena ukurannya yang relatif kecil. Setelah kematian jaringan yang terkait dengan MI, Myoglobin adalah salah satu penanda pertama yang naik di atas tingkat normal. Tingkat Myoglobin meningkat secara terukur di atas garis dasar dalam 2-4 jam setelah infark, memuncak pada 9-12 jam dan kembali ke garis dasar dalam waktu 24-36 jam.2,3 Sejumlah laporan menyarankan pengukuran Myoglobin sebagai alat bantu diagnostik dalam mengkonfirmasi tidak adanya infark miokard dengan nilai prediktif negatif hingga 100% dilaporkan pada periode waktu tertentu setelah timbulnya gejala.
Kaset Tes Myoglobin Rapid (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah tes sederhana yang menggunakan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi anti-Myoglobin dan menangkap reagen untuk mendeteksi secara kualitatif Myoglobin dalam seluruh darah, serum atau plasma. Level deteksi minimum adalah 50ng / mL.

Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan dalam waktu satu jam.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk spesimen Serum atau Plasma:
· Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes serum atau plasma (sekitar 50 μL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μL), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood :
· Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 3 tetes darah lengkap (sekitar 75 μL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μL), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood:
· Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 75μL spesimen darah utuh ujung jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40μL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
· Untuk menggunakan tetesan gantung: Biarkan 3 tetesan gantung spesimen darah utuh ujung jari (sekitar 75 μL) jatuh ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya dalam 10 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.

INTERPRETASI HASIL

(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF: * Garis berwarna di wilayah garis kontrol (C) dan adanya satu garis berwarna di wilayah garis uji menunjukkan hasil positif. Ini menunjukkan bahwa konsentrasi Myoglobin berada di atas tingkat deteksi minimum.
* CATATAN: Intensitas warna di wilayah garis uji akan bervariasi tergantung pada konsentrasi Myoglobin, yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah garis uji harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah jalur tes (T). Ini menunjukkan bahwa konsentrasi Myoglobin di bawah tingkat deteksi minimum.
INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, hentikan penggunaan test kit
segera dan hubungi distributor setempat Anda.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +008613989889852