Mengirim pesan

Carcinoembryonic Antigen (CEA) Kaset Tes Cepat Satu Langkah Sekali Pakai Untuk Diagnosis Dengan CE

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: Kaset (TCE-402)
Kuantitas min Order: N/A
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: 40 kaset / kotak
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 10 M tes / bulan
Format: Kaset Spesimen: Kotoran
Akurasi: 99,1% Sertifikat: ISO13485, CE
Penyimpanan: 2-30 ℃ Waktu simpan: 24 bulan
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"> <head> <script>document.title=': 5 ng / ml
Cahaya Tinggi:

alat tes diagnostik cepat

,

tes diagnostik kanker

Aplikasi:

Kaset Tes CEA CEA (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif CEA dalam seluruh darah, serum atau plasma untuk membantu dalam pemantauan pasien kanker.

Deskripsi:

Carcinoembryonic Antigen (CEA) adalah antigen terkait tumor yang ditandai dengan glikoprotein onkofetal. 1 CEA diekspresikan dalam berbagai keganasan, terutama tumor paru atau gastrointestinal (misalnya kanker usus besar, kanker hati, dan kanker paru-paru). CEA biasanya terjadi pada jaringan usus janin dengan kadar serum yang terdeteksi pada dasarnya menghilang setelah lahir. 2,3 Oleh karena itu, peningkatan kadar CEA dapat menjadi nilai yang signifikan dalam diagnosis karsinoma primer.
Selain penilaian kualitatif, pengujian CEA memainkan peran penting dalam pemantauan pasien kanker. Bukti klinis menunjukkan bahwa kadar CEA dapat berfungsi sebagai penanda prediktif pada kanker sebelum dan sesudah pengobatan. Peningkatan CEA progresif dapat menandakan kambuhnya tumor 3-36 bulan sebelum bukti klinis metastasis. Tingginya peningkatan CEA yang bersirkulasi setelah perawatan sangat mengindikasikan penyakit metastasis dan residu yang tersembunyi dan respons terapeutik yang kurang.
Kaset Uji CEA CEA (Whole Blood / Serum / Plasma) menggunakan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi anti-CEA dan antibodi anti-CEA untuk mendeteksi peningkatan kadar CEA dalam seluruh darah, serum atau plasma. Level deteksi minimum adalah 5ng / ml.


Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan sesegera mungkin.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk spesimen Serum atau Plasma:
· Pegang pipet secara vertikal dan transfer 1 tetes serum atau plasma (sekitar 25 ul) ke spesimen dengan baik dari Kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 ul) dan mulai
pengatur waktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood:
· Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes darah utuh (sekitar 50 ul) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 ul), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood:
· Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 50 ul spesimen darah utuh ujung jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 ul) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
· Untuk menggunakan tetesan gantung: Biarkan 2 tetesan gantung spesimen darah utuh ujung jari (sekitar 50 ul) jatuh ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 ul) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya dalam 5 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.

INTERPRETASI HASIL
(Silakan merujuk ke ilustrasi)
POSITIF: * Dua garis berwarna yang berbeda muncul. Satu garis berwarna harus berada di daerah kontrol (C) dan garis berwarna lain harus di daerah uji (T).
* CATATAN: Intensitas warna di wilayah jalur uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi CEA yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah uji (T) harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang tampak di wilayah uji (T).
INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan kaset uji baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

Kucing. Tidak. Deskripsi Produk Contoh Format Ukuran Kit Memotong Status
TCE-402 Kaset Uji CEA CEA WB / S / P Kaset 40 T 5ng / mL CE

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852