Kaset Uji Cepat Alpha-Fetoprotein (AFP), Kit Diagnostik Cepat Dengan Membaca Cepat dan Sertifikat CE

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: Kaset (TAF-402)
Kuantitas min Order: N/A
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: 40 kaset / kotak
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 10 M tes / bulan
Format: Kaset Spesimen: Seluruh Darah / Serum / Plasma
Akurasi: 99,1% Sertifikat: ISO13485, CE
Penyimpanan: 2-30 ℃ Waktu simpan: 24 bulan
Memotong: 10 ng / ml
Cahaya Tinggi:

alat tes diagnostik cepat

,

tes diagnostik kanker

Aplikasi:

Kaset Uji Cepat AFP (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif AFP dalam darah lengkap, serum atau plasma untuk membantu dalam diagnosis Karsinoma Hepatoseluler atau cacat tabung saraf terbuka janin.

Deskripsi:

Alpha-Fetoprotein (AFP) biasanya diproduksi selama perkembangan janin dan neonatal oleh hati, kantung kuning telur dan dalam konsentrasi kecil oleh saluran pencernaan. Pada tahun kedua kehidupan, konsentrasi AFP menurun dengan cepat, dan setelah itu hanya jumlah jejak yang biasanya terdeteksi dalam serum. Secara umum, orang dewasa normal memiliki konsentrasi AFP serum kurang dari 10ng / ml. Peningkatan kadar AFP terjadi pada beberapa penyakit ganas termasuk karsinoma hepatoseluler, asal testis nonseminomatosa, dan kadang-kadang dari asal entodermal lainnya. AFP juga telah digunakan untuk mendeteksi tumor awal pada orang yang berisiko tinggi terkena kanker hati. Studi pasien dengan metastasis hati besar atau virus hepatitis juga menunjukkan nilai AFP sedikit meningkat atau persisten. 5 Di daerah di mana kanker hati adalah umum, penggunaan tes AFP untuk skrining telah menghasilkan deteksi banyak tumor pada tahap sebelumnya. Deteksi peningkatan kadar AFP juga dapat digunakan dalam mendeteksi defek tuba neural terbuka janin. Kaset Uji Cepat AFP (Whole Blood / Serum / Plasma) menggunakan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi anti-AFP dan antibodi anti-AFP untuk mendeteksi peningkatan kadar AFP dalam darah lengkap, serum atau plasma. Level deteksi minimum adalah 10ng / ml.


Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan sesegera mungkin.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk spesimen Serum atau Plasma:
Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 1 tetes serum atau plasma (sekitar 25 ul) ke spesimen uji Kaset, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40ul) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood:
· Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes darah utuh (sekitar 50 ul) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 ul), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood:
· Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 50 ul spesimen darah utuh ujung jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 ul) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
· Untuk menggunakan tetesan gantung: Biarkan 2 tetesan gantung spesimen darah utuh ujung jari (sekitar 50 ul) jatuh ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40ul) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya dalam 10 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.

INTERPRETASI HASIL
(Silakan merujuk ke ilustrasi)
POSITIF: * Dua garis berwarna yang berbeda muncul. Satu garis berwarna harus berada di daerah kontrol (C) dan garis berwarna lain harus di daerah uji (T).
* CATATAN: Intensitas warna di wilayah jalur uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi AFP yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah uji (T) harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang tampak di wilayah uji (T).
INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan kaset uji baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

Kucing. Tidak. Deskripsi Produk Contoh Format Ukuran Kit Memotong Status
TAF-402 Kaset Uji Cepat AFP WB / S / P Kaset 40 T 10ng / mL

CE

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +008613989889852