Sensitivitas tinggi Giardia lamblia Kaset Tes Cepat, strip tes aliran lateral

Tes cepat untuk deteksi kualitatif Giardia lamblia dalam sampel tinja manusia bersertifikat CE

Aplikasi:

Kaset Tes Cepat Giardia Lamblia (Feses) adalah pemeriksaan kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif Giardia Lamblia dalam spesimen tinja manusia.

Deskripsi:

Infeksi parasit tetap menjadi masalah kesehatan yang sangat serius di seluruh dunia.Giardia lamblia adalah protozoa paling umum yang diketahui bertanggung jawab atas salah satu penyebab utama diare parah pada manusia, terutama pada orang yang mengalami penurunan kekebalan.Studi epidemiologi pada tahun 1991 menunjukkan bahwa infeksi Giardia meningkat di Amerika Serikat dengan prevalensi sekitar 6% pada 178.000 sampel.Umumnya penyakit melewati fase akut yang pendek diikuti dengan fase kronis.Infeksi G. lamblia, pada fase akut, merupakan penyebab diare encer dengan pembuangan trofozoit.Feses menjadi normal kembali, selama fase kronis, dengan emisi kista sementara.

Kehadiran parasit di dinding epitel duodenum bertanggung jawab atas malabsorpsi.Hilangnya vili dan atrofi menyebabkan masalah pada proses pencernaan di tingkat duodenum dan jejunum, diikuti oleh penurunan berat badan dan dehidrasi.Namun, mayoritas infeksi tetap asimtomatik.

Diagnosis G. lamblia dilakukan di bawah mikroskop setelah flotasi pada seng sulfat atau dengan imunofluoresensi langsung atau tidak langsung, pada sampel yang tidak terkonsentrasi yang ditampilkan pada slide.Semakin banyak metode ELISA juga sekarang tersedia untuk mendeteksi kista dan / atau trofozoit secara spesifik.Deteksi parasit ini di permukaan atau air distribusi dapat dilakukan dengan teknik tipe PCR.

Coris BioConcept telah mengembangkan tes membran cepat yang dapat mendeteksi Giardia lamblia pada sampel feses yang tidak terkonsentrasi dalam waktu 15 menit.Tes ini didasarkan pada deteksi koproantigen 65-kDA, glikoprotein yang ada di dalam kista dan trofozoit G. lamblia.

Cara Penggunaan?

1. Untuk mengumpulkan spesimen feses:

Kumpulkan feses dalam jumlah yang cukup (1-2mL atau 1-2g) dalam wadah pengumpulan spesimen yang bersih dan kering untuk mendapatkan cukup partikel virus.Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan dalam waktu 6 jam setelah pengumpulan.Spesimen yang dikumpulkan dapat disimpan selama 3 hari pada suhu 2-8 ° C jika tidak diuji dalam 6 jam.Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20 ° C.

2. Untuk memproses spesimen tinja:

• Untuk Spesimen Padat:

Buka tutup tabung pengumpul spesimen, kemudian secara acak tusuk aplikator pengumpul spesimen ke dalam spesimen tinja setidaknya di 3 tempat berbeda untuk mengumpulkan sekitar 50 mg feses (setara dengan 1/4 kacang polong).Jangan mengambil spesimen tinja.

• Untuk Spesimen Cair:

Pegang pipet secara vertikal, aspirasi spesimen tinja, lalu pindahkan 2 tetes spesimen cair (kira-kira 80 µL) ke dalam tabung pengumpul spesimen yang berisi buffer ekstraksi.

Kencangkan tutup ke tabung pengumpul spesimen, kemudian kocok tabung pengumpul spesimen dengan penuh semangatuntuk mencampur spesimen dan buffer ekstraksi.Biarkan tabung pengumpul untuk reaksi selama 2 menit.

3. Bawa kantong ke suhu ruangan sebelum membukanya.Keluarkan kaset uji dari kantong foil dan gunakan secepat mungkin.Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan segera setelah membuka kantong foil.

4. Pegang tabung pengumpul spesimen dengan tegak dan buka ujung tabung pengumpul spesimen.Balikkan tabung pengumpul spesimen dan pindahkan 3 tetes penuh dari spesimen yang diekstraksi (kira-kira 120 mL) ke sumur spesimen (S) dari kaset uji, kemudian mulai pengatur waktu.Hindari menjebak gelembung udara di sumur spesimen (S).Lihat ilustrasi di bawah.

5. Baca hasilnya pada 15 menit setelah mengeluarkan spesimen.Jangan membaca hasil setelah 20 menit.

catatan: Jika spesimen tidak bermigrasi (adanya partikel), sentrifugasi sampel yang diencerkan yang terdapat dalam botol penyangga ekstraksi.Kumpulkan 120 µL supernatan, keluarkan ke dalam sumur spesimen (S).Mulai pengatur waktu dan lanjutkan dari langkah 5 dan seterusnya dalam petunjuk penggunaan di atas.

INTERPRETASI HASIL

Hasil tes negatif: garis ungu kemerahan muncul di jendela pusat membaca pada posisi garis kontrol (C).Tidak ada band lain yang hadir.

Hasil tes positif: selain pita ungu kemerahan pada garis Kontrol (C), pita ungu kemerahan yang terlihat muncul pada posisi garis Uji (T).Intensitas garis uji dapat bervariasi sesuai dengan jumlah antigen yang ditemukan dalam sampel.Setiap garis ungu kemerahan (T), bahkan lemah, harus dianggap sebagai hasil positif.

Hasil tes tidak valid: Tidak adanya garis Kontrol menunjukkan kegagalan dalam prosedur tes.Ulangi pengujian yang tidak valid dengan perangkat pengujian baru.

Catatan: selama proses pengeringan, bayangan yang sangat samar mungkin muncul pada posisi garis Tes.Ini seharusnya tidak dianggap sebagai hasil yang positif.