Mengirim pesan

CE ISO13485 D - Dimer Rapid Test Kit, Tes Diagnostik Cepat

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: Kaset (CDM-402)
Kuantitas min Order: N/A
Harga: negotiation
Kemasan rincian: 40 T / Kit
Waktu pengiriman: 5-10 hari
Syarat-syarat pembayaran: Mantan pekerjaan
Menyediakan kemampuan: 2000mg / bulan
Spesimen: Darah / Serum / Plasma Fitur: sensitivitas tinggi, spesifisitas, dan tidak ada reaktivitas silang
Format: Kaset Penyimpanan: 2-30 ℃
Ukuran Kit: 40T / kit Memotong: 500 ng / ml
Cahaya Tinggi:

protein rekombinan

,

gen rekombinan

Kaset Uji Cepat D-dimer dengan Precise / Akurat Tinggi

Aplikasi:

Kaset Uji Cepat D-dimer (Whole Blood / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif D-dimer manusia dalam darah lengkap atau plasma sebagai bantuan dalam diagnosis Disagemik Intravaskular Koagulopati (DIC), trombosis vena dalam ( DVT) dan pulmonary embolism (PE).

Deskripsi:

D-dimer (atau D dimer) adalah produk degradasi fibrin (atau FDP), sebuah fragmen protein kecil yang ada dalam darah setelah gumpalan darah terdegradasi oleh fibrinolisis. Dinamakan demikian karena mengandung dua fragmen D ikatan-terikat dari protein fibrin. Konsentrasi D-dimer dapat ditentukan dengan tes darah untuk membantu mendiagnosis trombosis. Sejak diperkenalkan pada 1990-an, telah menjadi
Tes penting dilakukan pada pasien dengan dugaan kelainan trombotik. Sementara hasil negatif secara praktis mengesampingkan trombosis, hasil positif dapat menunjukkan trombosis tetapi tidak mengesampingkan penyebab potensial lainnya. Oleh karena itu, penggunaan utamanya adalah untuk mengecualikan penyakit tromboemboli di mana kemungkinannya rendah. Selain itu, digunakan dalam diagnosis gangguan Diseminata
Koagulopati intravaskular.
Kaset Uji Cepat D-dimer (Darah Utuh / Plasma) adalah tes sederhana yang menggunakan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi anti-D-dimer dan menangkap reagen untuk mendeteksi secara kualitatif D-dimer dalam darah lengkap atau plasma. Level deteksi minimum adalah 500ng / mL.

Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan dalam waktu satu jam.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk spesimen Plasma :
· Pegang pipet secara vertikal dan transfer 1 tetes plasma (sekitar 25 μL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 μL), dan mulai timer. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood :
· Pegang pipet secara vertikal dan transfer 1 tetes darah utuh (sekitar 25 μL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 μL), dan mulai timer.
Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood:
· Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 25μL spesimen darah utuh ujung jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80μL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasil pada 10 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.
Catatan: Disarankan untuk tidak menggunakan buffer, setelah 6 bulan setelah membuka botol.

INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF: * Garis berwarna di wilayah garis kontrol (C) dan adanya satu garis berwarna di wilayah garis uji menunjukkan hasil positif. Ini menunjukkan bahwa konsentrasi D-dimer berada di atas tingkat deteksi minimum.
* CATATAN: Intensitas warna di daerah jalur uji akan bervariasi tergantung pada konsentrasi D-dimer, yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah garis uji harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah garis uji (T). Ini menunjukkan bahwa konsentrasi D-dimer berada di bawah tingkat deteksi minimum.
INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.


Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852