Mengirim pesan

Tes Diagnostik Medis Cepat Cardiac Troponin I (cTnI) Tes Cepat Untuk Sindrom Koroner Akut Dengan CE

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: AllTest
Sertifikasi: CE
Nomor model: Kaset (CTI-402)
Kuantitas min Order: 500
Kemasan rincian: 10T / Kit
Menyediakan kemampuan: 100 Juta setahun
Format: Kaset Spesimen: seluruh darah, plasma
Ukuran Kit: 10T / Kit Memotong: 500 ng / mL
Memotong: 0,5 ng / ml Sertifikat: CE
Cahaya Tinggi:

alat tes diagnostik cepat

,

pengujian rumah kit

One Step Troponin I (CTNI) Rapid Diagnostic Test Kit untuk mendiagnosis Infark Miokard dan Sindrom Koroner Akut

Aplikasi:

Penentuan kualitatif troponin I jantung (cTnI) dalam serum manusia, spesimen darah lengkap atau plasma digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis Infark Miokard seperti Infark Miokard Akut, Angina Tidak Stabil, Miokard Akut, dan Sindrom Koroner Akut. Di laboratorium klinis , kantor dokter dan organisasi profesional lainnya


Deskripsi:

Cardiac Troponin I (cTnI) adalah protein yang ditemukan dalam otot jantung dengan berat molekul 22,5 kDa [4]. Troponin I adalah bagian dari kompleks tiga subunit yang terdiri dari Troponin T dan Troponin C juga. Bersama dengan tropomiosin, kompleks struktural ini membentuk komponen utama yang mengatur aktivitas ATPase yang peka kalsium dari actomyosin dalam otot rangka dan jantung lurik [5]. Setelah cedera jantung terjadi, Troponin dilepaskan ke dalam darah 4-6 jam setelah timbulnya rasa sakit. Troponin I tetap meningkat selama 6-10 hari, sehingga memberikan jendela deteksi yang lebih lama untuk cedera jantung dibandingkan dengan penanda jantung lainnya.
Tes One Step Cardiac Troponin I (cTnI) adalah tes sederhana yang menggunakan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi anti-cTnI dan menangkap reagen untuk secara selektif mendeteksi cTnI dalam seluruh darah, serum atau plasma. Level deteksi minimum adalah 1 ng / ml.


Bagaimana cara menggunakan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan sesegera mungkin.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
Untuk spesimen Serum atau Plasma :
 Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes serum atau plasma (sekitar 50 μL) ke
area spesimen, lalu tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μL), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood :
 Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 3 tetes darah utuh (sekitar 75 μL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μL), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood :
 Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 75 μL spesimen darah utuh ujung jari ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buff (sekitar 40 μL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
 Untuk menggunakan tetesan gantung: Biarkan 3 tetes tergantung spesimen darah utuh ujung jari (sekitar 75 μL) jatuh ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 μL) dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasilnya dalam 10 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.



INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF: * Dua baris muncul. Satu garis berwarna harus berada di wilayah garis kontrol (C) dan garis berwarna lain yang jelas harus di daerah garis uji (T).
* CATATAN : Intensitas warna di daerah jalur tes (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi jantung Troponin I (cTnI) yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah garis uji (T) harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah jalur tes (T).
INVALID : Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852