rincian produk

Rumah Produk

AFP CLIA Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer

Name: AFP CLIA Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-AFP
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Nama merek:	Unveil
Nomor Model:	CI-AFP
Moq:	T/A
harga:	negotiable
Kemampuan Penyediaan:	10 juta tes/bulan

Informasi Rinci

Deskripsi Produk

Informasi Rinci

Tempat asal:

Cina

Sertifikasi:

Nama Produk:

Alpha-fetoprotein (AFP) Test Kit (CLIA) Penganalisis Immunoassay Chemiluminescence Otomatis

KUCING TIDAK.:

CI-AFP

Prinsip:

Metode Sandwich Antibodi Ganda

Contoh:

S/P

Mengemas:

40t

Umur simpan:

2 tahun

Format:

mengupas

Sertifikat:

Suhu penyimpanan:

2-8 ℃

Memotong:

2-1000 IU/mL

Kemasan rincian:

40t

Menyediakan kemampuan:

10 juta tes/bulan

Menyoroti:

CLIA Chemiluminescence Immunoassay Analyzer

Analisa Immunoassay Chemiluminescence Otomatis

AFP Chemiluminescence Immunoassay Analyzer

Deskripsi Produk

Alpha-fetoprotein (AFP) Test Kit (CLIA) Penganalisis Chemiluminescence Immunoassay Otomatis

Nama Produk:	Alpha-fetoprotein (AFP) Test Kit (CLIA) Penganalisis Immunoassay Chemiluminescence Otomatis
Prinsip:	Metode Sandwich Antibodi Ganda
Mengemas:	40T
Format:	Mengupas
Suhu Penyimpanan:	2-8℃
Nomor Kucing:	CI-AFP
Contoh:	S/P
Umur simpan:	2 tahun
Sertifikat:	CE
Memotong:	2-1000 IU/mL

Kit uji CLIA untuk penentuan kuantitatif Alpha-fetoprotein (AFP) dalam serum atau plasma manusia dengan menggunakan Penganalisis Chemiluminescence Immunoassay Otomatis.

[PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN]

Alpha-fetoprotein (AFP) Test Kit (CLIA) dimaksudkan untuk penentuan kuantitatif Alpha-fetoprotein (AFP) dalam serum dan plasma manusia, digunakan sebagai penanda serum kanker hati primer untuk diagnosis dan pemantauan kemanjuran kanker hati primer secara klinis .Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.

[RINGKASAN]

Alpha-fetoprotein adalah globulin alfa khusus embrio dan glikoprotein rantai polipeptida tunggal.Itu milik keluarga albumin dan memiliki berat molekul sekitar 70.000 Dalton.AFP dan albumin bersama-sama merupakan protein utama dalam sirkulasi janin, dan sintesisnya terutama terjadi di hati dan kantung kuning telur janin.1 Ini disekresikan ke dalam serum janin, mencapai puncaknya sekitar 13 minggu kehamilan, dan kemudian menurun secara bertahap.Saat janin berusia 2 tahun, hanya sedikit AFP yang dapat dideteksi secara normal.Jika kadar AFP meningkat, dapat muncul pada penyakit ganas tertentu atau orang dewasa hamil.Studi telah menunjukkan bahwa dalam serum pasien dengan kanker hati primer dan kanker testis non-spermosit, tingkat AFP akan meningkat.

Perubahan kadar AFP sangat membantu untuk diagnosis pasien dengan kanker testis non-spermatogonial.Misalnya, deteksi kombinasi AFP dan human chorionic gonadotropin (HCG) telah digunakan sebagai indikator penting untuk memantau kondisi pasien dengan kanker testis non-spermogenik.3-5 Namun, tidak disarankan untuk menggunakan AFP untuk skrining kanker pada populasi umum.

Selain itu, peningkatan kadar AFP juga terkait dengan hepatitis virus kronis, sirosis hati, dan penyakit ganas lainnya.

[PRINSIP]

Produk ini menggunakan metode sandwich antibodi ganda.Pada langkah pertama, sampel, antibodi AFP yang diberi label alkali fosfatase, dan partikel magnetik yang dilapisi dengan antibodi AFP dicampur.Setelah inkubasi, AFP dalam sampel membentuk kompleks imun dengan antibodi yang sesuai.Pada langkah kedua, pemisahan dan pembersihan magnetik dilakukan untuk menghilangkan antibodi berlabel enzim bebas.Langkah ketiga adalah menambahkan larutan substrat chemiluminescent ke kompleks imun.Pendaran sinyal yang dihasilkan oleh reaksi enzim dideteksi oleh Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer dan intensitas pendaran yang terdeteksi terkait dengan konsentrasi AFP dalam sampel.Penganalisis Chemiluminescence Immunoassay Otomatis dapat menghitung konsentrasi AFP dalam sampel.

[REAGEN]

Strip reagen termasuk antibodi AFP yang dilapisi dengan partikel magnetik, antibodi AFP berlabel alkaline phosphatase, buffer pencuci dan substrat

larutan.

[PENGUMPULAN DAN PERSIAPAN SPESIMEN]

Kumpulkan dan tangani spesimen dengan ketat seperti di bawah ini:

1. Kumpulkan spesimen sesuai prosedur standar.

2. Serum manusia dikumpulkan menggunakan tabung sampel standar atau tabung yang berisi gel pemisah.

3. Plasma manusia dikumpulkan menggunakan EDTA atau Heparin sodium.

4. Pisahkan serum dan plasma manusia dari darah sesegera mungkin untuk menghindari hemolisis.Sampel yang terlalu hemolitik, lipid atau keruh tidak boleh

digunakan.Spesimen dengan partikulat yang luas harus diklarifikasi dengan sentrifugasi sebelum digunakan.Jangan gunakan spesimen dengan partikel fibrin atau terkontaminasi dengan pertumbuhan mikroba.

5. Jangan tinggalkan spesimen pada suhu kamar dalam waktu lama.Spesimen Serum dan Plasma dapat disimpan pada suhu 2-8 °C hingga 5 hari,

di bawah -20 °C stabil selama 3 bulan.

6. Bawa spesimen ke suhu kamar sebelum pengujian.Spesimen beku harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian.

Spesimen tidak boleh dibekukan dan dicairkan berulang kali.

7. Jika pasien telah diobati dengan biotin dosis tinggi (5 mg/hari), pengambilan darah harus dilakukan setelah minimal 8 jam.

8. Jika spesimen akan dikirim, kemas sesuai dengan peraturan setempat yang mencakup pengangkutan agen penyebab penyakit

[PETUNJUK PENGGUNAAN]

Lihat Manual Pengoperasian Penganalisis Chemiluminescence Immunoassay Otomatis untuk instruksi lengkap tentang penggunaan penganalisis.

1. Persiapan

1) Ambil alat uji dari lingkungan berpendingin dan gunakan setelah diseimbangkan ke suhu kamar.

2) Masukkan informasi reagen

Sebelum menggunakan batch reagen baru, informasi reagen harus dimasukkan.

Jalankan perangkat lunak penganalisis, masukkan antarmuka reagen tambahan dan pindai kode QR informasi reagen di kartu informasi untuk memasukkan informasi pengujian.

2. Kalibrasi

1) Saat menggunakan batch reagen baru, kalibrasi harus diprioritaskan setelah informasi reagen dimasukkan.

2) Sistem membutuhkan uji paralel ganda kalibrator 1 dan kalibrator 2 dan akan menetapkan 2 slot uji masing-masing untuk kalibrator 1 dan kalibrator 2 secara default dan keempat pengujian harus dilakukan dalam satu waktu.

Ikuti prosedur kalibrasi sesuai dengan panduan pengguna penganalisis.

Muat strip reagen, lalu tambahkan 100-150 μL kalibrator 1 dan 2 yang sesuai ke wadah sampel strip reagen yang sesuai, terakhir ketuk tombol mulai untuk melakukan tes kalibrasi.

3) Frekuensi kalibrasi:

Setelah kalibrasi diterima dan disimpan, semua sampel berikutnya dapat diuji tanpa kalibrasi lebih lanjut kecuali:

Kit reagen dengan nomor lot baru digunakan.

Reagen dengan nomor batch yang sama telah digunakan selama lebih dari 4 minggu.Seperti yang dipersyaratkan: Misalnya, pengujian kontrol berada di luar jangkauan

Tag:

Antibodi Monoklonal Kustom

Kit Tes Penyalahgunaan Narkoba

Rapid Test Kit

Pengujian Penyakit Menular

Accuate Cardiac Marker Rapid Test kit

Kit Tes Diagnostik Cepat Onkologi yang Nyaman

Kit Tes Diagnostik Cepat

Penganalisa Fluoresensi Immunoassay

Perangkat Pemantau Glukosa

Kit Tes Cepat Hewan

Flourescence Immunoassay Test Kit

Alat Analisis Kimia Urin

PCR Asam Nukleat

Pembaca Tes Cepat

Tes Immunoassay Chemiluminescence

Analis Biokimia Darah

Antibodi Monoklonal Kustom

Kit Tes Penyalahgunaan Narkoba

Rapid Test Kit

Pengujian Penyakit Menular

Accuate Cardiac Marker Rapid Test kit

Kit Tes Diagnostik Cepat Onkologi yang Nyaman

Kit Tes Diagnostik Cepat

Penganalisa Fluoresensi Immunoassay

Perangkat Pemantau Glukosa

Kit Tes Cepat Hewan

Flourescence Immunoassay Test Kit

Alat Analisis Kimia Urin

PCR Asam Nukleat

Pembaca Tes Cepat

Tes Immunoassay Chemiluminescence

Analis Biokimia Darah

rincian produk

AFP CLIA Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer

AFP CLIA Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer

CLIA Chemiluminescence Immunoassay Analyzer

Analisa Immunoassay Chemiluminescence Otomatis

AFP Chemiluminescence Immunoassay Analyzer