Test kit CLIA untuk penentuan kuantitatif tipe pro-B N-Terminal Natriuretic Peptide (NT-proBNP) dalam darah utuh, serum atau plasma manusia dengan menggunakan Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer.
[PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN]
Kit Uji Natriuretik Peptida (NT-proBNP) tipe N-Terminal pro-B (CLIA) dimaksudkan untuk penentuan kuantitatif konsentrasi N-Terminal pro-B-type Natriuretic Peptide (NT-proBNP) dalam darah utuh manusia, serum dan plasma, sebagai bantuan dalam diagnosis gagal jantung.
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
[RINGKASAN]
B-type natriuretic peptide (BNP) adalah peptida kecil (32 asam amino) disekresikan oleh miosit jantung untuk meningkatkan pengaturan tekanan darah dan keseimbangan cairan.Peptida ini disintesis oleh sel ventrikel dan disimpan sebagai ProBNP (108 asam amino).ProBNP disekresikan ke dalam aliran darah sebagai BNP aktif 32 (77-108) asam amino dan fragmen terminal-N dari 76 (1-76) asam amino yang ditunjuk NT-proBNP.
Penentuan NT-proBNP dapat membantu mengidentifikasi individu dengan kiri disfungsi ventrikel.Perubahan konsentrasi NT-proBNP dapat terjadi digunakan untuk mengevaluasi keberhasilan pengobatan pada pasien dengan ventrikel kiri penyelewengan fungsi.Stabilitas NT-proBNP dalam sampel darah utuh adalah 72 jam. Pedoman Gagal Jantung Masyarakat Jantung Eropa merekomendasikan konsentrasi peptida natriuretik, termasuk NT-proBNP, sebagai pendahuluan uji diagnostik.Pasien dengan kadar NT-proBNP di bawah yang direkomendasikan episode non-akut dan akut dari nilai batas NT-proBNP tidak mungkin terjadi memiliki HF dan karena itu tidak memerlukan ekokardiografi, dan meningkat NT-proBNP membantu memastikan pasien yang memerlukan pemeriksaan jantung lebih lanjut.
Sensitivitas tinggi NT-proBNP juga memungkinkan untuk memantau jantung ringan disfungsi pada pasien dengan penyakit jantung organik asimtomatik.
[PRINSIP]
Produk ini menggunakan metode sandwich antibodi ganda.Pada langkah pertama, sampel, antibodi NT-proBNP berlabel alkali fosfatase dan partikel magnetik yang dilapisi dengan antibodi NT-proBNP dicampur.
Setelah inkubasi, NT-proBNP dalam sampel membentuk kompleks imun dengan antibodi yang sesuai.Pada langkah kedua, pemisahan magnetik dan pembersihan dilakukan untuk menghilangkan antibodi berlabel enzim bebas.
Langkah ketiga adalah menambahkan larutan substrat chemiluminescent ke kompleks imun.Pendaran sinyal dihasilkan oleh reaksi enzim dideteksi oleh Automatic Chemiluminescence immunoassay Analyzer dan intensitas pendaran yang terdeteksi terkait dengan konsentrasi NT-proBNP dalam sampel.Immunoassay Chemiluminescence Otomatis Analyzer dapat menghitung konsentrasi NT-proBNP dalam sampel.
[REAGEN]
Strip reagen termasuk antibodi NT-proBNP yang dilapisi dengan magnet partikel, alkaline phosphatase berlabel antibodi NT-proBNP, wash buffer dan larutan substrat.
[INTERPRETASI HASIL]
Hasil tes NT-proBNP harus dihitung secara otomatis Chemiluminescence Immunoassay Analyzer dan ditampilkan di layar. Untuk informasi tambahan, lihat panduan pengguna Otomatis Penganalisis Immunoassay Chemiluminescence.
[HASIL YANG DIHARAPKAN]
Menurut metode non-parametrik, reagen ini melakukan 90% analisis median pada hasil uji NT-proBNP dari 211 populasi normal sampel dengan tingkat kepercayaan 95% dan konsentrasi persentil 95%. nilainya kurang dari 125pg/mL.
Karena perbedaan geografi, ras, jenis kelamin, dan usia, dianjurkan bahwa setiap laboratorium menetapkan sendiri nilai referensi (kisaran).
