Alat uji CLIA untuk penentuan kuantitatif LH dalam serum manusia atau plasma dengan menggunakan Automatic Chemiluminescence Immunoassay Penganalisis.
| Nama Produk: |
LH Test Kit (CLIA), Penentuan kuantitatif LH, Uji Immunoassay Chemiluminescence |
| Prinsip: |
Immunoassay Chemiluminescence dua langkah |
| Mengemas: |
40T |
| Format: |
Mengupas |
| Suhu Penyimpanan: |
2-8 ℃ |
| Nomor Kucing: |
CI-LH |
| Contoh: |
S/P |
| Umur simpan: |
2 tahun |
| Sertifikat: |
CE |
| Memotong: |
1-200 MIU/mL |
[PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN]
LH Test Kit (CLIA) dimaksudkan untuk penentuan kuantitatif LH di serum manusia dan plasma, sebagai bantuan dalam evaluasi endokrin hipofisis fungsi.
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
[RINGKASAN]
LH adalah anggota keluarga gonadotropin.LH dan FSH secara sinergis mempromosikan pertumbuhan dan perkembangan gonad (ovarium dan testis).LH terdiri dari dua subunit glikoprotein non-kovalen yang berbeda, diwakili oleh α dan β.Pada subunit α, berisi dua N-linked rantai karbohidrat;pada subunit β, ini berisi tautan asparagin.Itu subunit alfa mirip dengan glikoprotein LH, HCG, FSH dan TSH di struktur.Perbedaan subunit β glikoprotein menyebabkan spesifisitas imunologis dan fisiologis.
LH dalam tubuh wanita merangsang pematangan akhir folikel, yaitu pembelahan folikel, dan ovulasi.Bagi wanita dengan haid normal siklus, perbedaan panjang periode folikel dapat digunakan untuk amati perbedaan panjang siklus menstruasi mereka;tingkat LH pada wanita menopause akan meningkat, sedangkan estrogen dan ovarium progesteron akan menurun, dan kelenjar hipofisis umpan balik negatif mekanisme kelenjar dihilangkan, dan akibatnya, ovulasi dan siklus menstruasi berkurang sampai pemberhentian terakhir.LH pada pria biasanya mengacu pada hormon perangsang sel interstitial, yang dapat mempengaruhi produksi testosteron melalui sel Leydig testis.Deteksi gabungan hormon luteinizing dan hormon perangsang folikel dapat menunjukkan terjadinya ovarium polikistik, penyakit bawaan seperti kromosom penyimpangan, dan juga dapat memperjelas penyakit seperti haid tidak teratur, sindrom menopause, dan dugaan disfungsi sel stroma testis.
[PRINSIP]
LH CLIA Test Kit menggunakan immunoassay chemiluminescence dua langkah.Di dalam langkah pertama, sampel dan partikel magnetik dilapisi dengan LH antibodi bercampur.Setelah inkubasi untuk melakukan pemisahan magnetik dan pembersihan.
Pada langkah kedua, tambahkan alkali antibodi LH berlabel fosfatase.Setelah inkubasi untuk melakukan pemisahan magnetik dan pembersihan untuk menghilangkan antibodi berlabel enzim bebas.Langkah ketiga adalah tambahkan larutan substrat chemiluminescent ke kompleks imun.
Pendaran sinyal yang dihasilkan oleh reaksi enzim terdeteksi oleh Penganalisis Chemiluminescence Immunoassay Otomatis dan yang terdeteksi intensitas pendaran berhubungan dengan konsentrasi LH dalam sampel.
Penganalisis Chemiluminescence Immunoassay Otomatis dapat menghitung konsentrasi LH dalam sampel.
[REAGEN]
Strip reagen termasuk antibodi LH yang dilapisi dengan partikel magnetik, alkaline phosphatase berlabel antibodi LH, wash buffer dan substrat larutan.
[TINDAKAN PENCEGAHAN]
1. Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
2. Baca seluruh sisipan paket dengan hati-hati sebelum pengujian.
3. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada paket.
4. Strip reagen tunggal telah dirakit menjadi unit siap pakai yang tidak dapat dipisahkan.
5. Jangan menukar atau mencampur reagen dari batch yang berbeda.
6. Bahan uji bekas harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat peraturan.
7. Alat uji dan sampel harus diseimbangkan dengan suhu ruangan sebelum pengujian.
8. Disarankan menggunakan darah segar.Sampel dengan chylo tinggi lemak, penyakit kuning, dan faktor reumatoid tinggi tidak dianjurkan dan sampel hemolisis juga tidak dianjurkan.
9. Tangani semua spesimen seolah-olah mengandung agen infeksius.Mengamati menetapkan tindakan pencegahan terhadap bahaya mikrobiologi di seluruh prosedur dan ikuti prosedur standar untuk pembuangan yang benar spesimen.Kenakan pakaian pelindung seperti jas laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat spesimen diuji.
10. Hasil tes kit ini hanya untuk referensi klinis, klinis diagnosis dan pengobatan pasien harus komprehensif dipertimbangkan dalam hubungannya dengan gejala / tanda, riwayat medis, tes laboratorium lainnya dan respon pengobatan.
11. Karena spesifisitas metodologis atau antibodi dan alasan lainnya, uji sampel yang sama dengan strip reagen dari produsen yang berbeda mungkin menghasilkan hasil tes yang berbeda.Hasil yang diperoleh dari pengujian dengan strip reagen yang berbeda tidak boleh langsung dibandingkan satu sama lain, yang dapat menyebabkan interpretasi medis yang salah.
12. Simpan dan uji secara wajar sesuai dengan instruksi dari sisipan paket.Jauhkan reagen dari cahaya, jangan dibalik lebih.
13. LH Test Kit (CLIA) hanya boleh digunakan dengan Otomatis Chemiluminescence Immunoassay Analyzer oleh para profesional.
[PENYIMPANAN DAN STABILITAS]
1. Test kit yang belum dibuka harus disimpan pada suhu 2-8 °C.Saat disimpan dan ditangani sesuai kebutuhan, semua reagen yang belum dibuka stabil melalui tanggal kedaluwarsa tercetak pada label.
2. Jangan membeku.Jangan membalik strip reagen.
3. Simpan test kit dengan tegak.Jangan memaparkan reagen ke cahaya yang kuat selama penyimpanan.Perawatan harus diambil untuk melindungi komponen tes dari kontaminasi.
4. Reagen yang tersisa dalam kit harus segera disimpan pada suhu 2-8°C.
5. Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau pengendapan.Kontaminasi biologis peralatan pengeluaran,
wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.
6. Bahan Kalibrator dan Kontrol:
Belum dibuka:
Stabil hingga tanggal kedaluwarsa bila disimpan pada suhu 2-8 °C.
Dibuka:
Stabil selama 1 minggu pada 2-8 °C
