Mengirim pesan

Alpha-Fetoprotein Test Kit Pemantauan Khasiat CLIA Terhadap Kanker Hati Primer Secara Klinis

Informasi Dasar
Tempat asal: Cina
Nama merek: Unveil
Sertifikasi: CE
Nomor model: CI-AFP
Kuantitas min Order: T/A
Harga: negotiation
Kemasan rincian: 40t
Waktu pengiriman: 2-4 minggu
Menyediakan kemampuan: 10 juta tes/bulan
Nama Produk: Alpha-fetoprotein (AFP) Test Kit (CLIA), monitoring efikasi kanker hati primer secara klinis KUCING TIDAK.: CI-AFP
Prinsip: Metode Sandwich Antibodi Ganda Contoh: S/P
Mengemas: 40t Umur simpan: 2 tahun
Format: mengupas Sertifikat: CE
Suhu penyimpanan: 2-8 ℃ Memotong: 2-1000 IU/mL
Cahaya Tinggi:

Alat Uji Alfa-Fetoprotein

,

Uji CLIA Alfa-Fetoprotein

,

Uji Immunoassay Chemiluminescence AFP

Alpha-fetoprotein (AFP) Test Kit (CLIA), monitoring efikasi kanker hati primer secara klinis
 
Nama Produk: Alpha-fetoprotein (AFP) Test Kit (CLIA), Pemantauan Khasiat Kanker Hati Primer Secara Klinis
Prinsip: Metode Sandwich Antibodi Ganda
Mengemas: 40T
Format: Mengupas
Suhu Penyimpanan: 2-8 ℃
Nomor Kucing: CI-AFP
Contoh: S/P
Umur simpan: 2 tahun
Sertifikat: CE
Memotong:

2-1000 IU/mL

 

 

Kit tes CLIA untuk penentuan kuantitatif Alpha-fetoprotein (AFP) dalam serum atau plasma manusia dengan menggunakan Automatic Chemiluminescence Analisis Immunoassay.
 
[PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN]
 
Alpha-fetoprotein (AFP) Test Kit (CLIA) ditujukan untuk kuantitatif penentuan Alpha-fetoprotein (AFP) dalam serum manusia dan plasma, digunakan sebagai penanda serum kanker hati primer untuk diagnosis dan pemantauan kemanjuran kanker hati primer secara klinis.
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
 
[RINGKASAN]
 
Alpha-fetoprotein adalah globulin alfa khusus embrio dan a glikoprotein rantai polipeptida tunggal.Itu milik keluarga albumin dan memiliki berat molekul sekitar 70.000 Dalton.AFP dan albuminbersama-sama merupakan protein utama dalam sirkulasi janin, dan sintesisnya terutama terjadi di hati dan kantung kuning telur janin.1 Disekresikan ke dalam janin serum, mencapai puncaknya sekitar 13 minggu kehamilan, dan kemudian secara bertahap menurun.Saat janin berusia 2 tahun, hanya sedikit AFP yang bisa terdeteksi secara normal.Jika tingkat AFP naik, itu mungkin muncul dalam beberapa hal penyakit ganas atau orang dewasa hamil.
 
Studi telah menunjukkan bahwa dalam serum pasien dengan kanker hati primer dan kanker testis non-spermosit, kadar AFP akan meningkat.
 
Perubahan kadar AFP sangat membantu untuk diagnosis pasien dengan kanker testis non-spermatogonial.Misalnya, deteksi gabungan AFP dan human chorionic gonadotropin (HCG) telah digunakan sebagai indikator penting untuk memantau kondisi pasien dengan kanker testis non-spermogenik.3-5 Namun, tidak dianjurkan untuk menggunakan AFP untuk skrining kanker pada populasi umum.
 
Selain itu, peningkatan kadar AFP juga terkait dengan virus kronis hepatitis, sirosis hati dan penyakit ganas lainnya.
 
[PRINSIP]
 
Produk ini menggunakan metode sandwich antibodi ganda.Pada langkah pertama, sampel, antibodi AFP berlabel alkali fosfatase, dan partikel magnetik yang dilapisi dengan antibodi AFP dicampur.Setelah inkubasi, AFP dalam sampel membentuk kompleks imun dengan antibodi yang sesuai.Pada langkah kedua, pemisahan magnetik dan pembersihan dilakukan untuk menghilangkan antibodi berlabel enzim bebas.
 
Itu langkah ketiga adalah menambahkan larutan substrat chemiluminescent ke imun kompleks.Pendaran sinyal dihasilkan oleh reaksi enzim tersebut terdeteksi oleh Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer dan intensitas pendaran yang terdeteksi terkait dengan konsentrasi AFP dalam sampel.Penganalisis Chemiluminescence Immunoassay otomatis bisa menghitung konsentrasi AFP dalam sampel.
 
[REAGEN]
 
Strip reagen termasuk antibodi AFP yang dilapisi dengan partikel magnetik, alkaline phosphatase berlabel antibodi AFP, wash buffer dan substrat larutan.
 
[TINDAKAN PENCEGAHAN]
 
1. Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
 
2. Baca seluruh sisipan paket dengan hati-hati sebelum pengujian.
 
3. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada paket.
 
4. Strip reagen tunggal telah dirakit menjadi unit siap pakai yang tidak dapat dipisahkan.
 
5. Jangan menukar atau mencampur reagen dari batch yang berbeda.
 
6. Bahan uji bekas harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat peraturan.
 
7. Alat uji dan sampel harus diseimbangkan dengan suhu ruangan sebelum pengujian.
 
8. Disarankan menggunakan darah segar.Sampel dengan chylo tinggi lemak, penyakit kuning, dan faktor reumatoid tinggi tidak dianjurkan dan sampel hemolisis juga tidak dianjurkan.
 
9. Tangani semua spesimen seolah-olah mengandung agen infeksius.Mengamati menetapkan tindakan pencegahan terhadap bahaya mikrobiologi di seluruh prosedur dan ikuti prosedur standar untuk pembuangan yang benar spesimen.Kenakan pakaian pelindung seperti jas laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat spesimen diuji.
 
10.Hasil uji kit ini hanya untuk referensi klinis, klinis diagnosis dan pengobatan pasien harus komprehensif dipertimbangkan dalam hubungannya dengan gejala / tanda, riwayat medis, tes laboratorium lainnya dan respon pengobatan.
 
11. Karena spesifisitas metodologis atau antibodi dan alasan lain, uji sampel yang sama dengan strip reagen dari produsen yang berbeda mungkin menghasilkan hasil tes yang berbeda.Hasil yang diperoleh dari pengujian dengan strip reagen yang berbeda tidak boleh langsung dibandingkan satu sama lain, yang dapat menyebabkan interpretasi medis yang salah.
 
12.Simpan dan uji secara wajar sesuai dengan instruksi dari sisipan paket.Jauhkan reagen dari cahaya, jangan dibalik.
 
13. Alat Uji Alpha-fetoprotein (AFP) (CLIA) hanya boleh digunakan bersama Penganalisis Chemiluminescence Immunoassay Otomatis oleh profesional
 
[PENGUMPULAN DAN PERSIAPAN SPESIMEN]
 
Kumpulkan dan tangani spesimen dengan ketat seperti di bawah ini:
1. Kumpulkan spesimen sesuai prosedur standar.
 
2. Serum manusia dikumpulkan dengan menggunakan tabung sampel standar atau tabung berisi gel pemisah.
 
3. Plasma manusia dikumpulkan menggunakan EDTA atau Heparin sodium.
 
4. Pisahkan serum dan plasma manusia dari darah sesegera mungkin menghindari hemolisis.Sampel yang terlalu hemolitik, lipid atau keruh tidak boleh digunakan.Spesimen dengan partikulat yang luas harus diklarifikasi dengan sentrifugasi sebelum digunakan.Jangan gunakan spesimen dengan partikel fibrin atau terkontaminasi dengan pertumbuhan mikroba.
 
5. Jangan tinggalkan spesimen pada suhu kamar dalam waktu lama.
Spesimen Serum dan Plasma dapat disimpan pada suhu 2-8 °C hingga 5 hari, di bawah -20 °C stabil selama 3 bulan.
 
6. Bawa spesimen ke suhu kamar sebelum pengujian.Beku spesimen harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian. Spesimen tidak boleh dibekukan dan dicairkan berulang kali.
 
7. Jika pasien telah diobati dengan biotin dosis tinggi (5 mg/hari), darah pengumpulan harus dilakukan setelah minimal 8 jam.
 
8. Jika spesimen akan dikirim, kemas sesuai dengan peraturan setempat regulasi yang mengatur transportasi agen etiologi.

Rincian kontak
selina

Nomor telepon : +8615857153722

Ada apa : +8613989889852