Cancer Antigen 125 (CA125) Test Kit (CLIA),2.3-1000 U/mL Metode Sandwich Antibodi Ganda
KUCING TIDAK.:
CI-CA125
Prinsip:
Metode Sandwich Antibodi Ganda
Contoh:
S/P
Mengemas:
40t
Umur simpan:
2 tahun
Format:
mengupas
Sertifikat:
CE
Suhu penyimpanan:
2-8 ℃
Memotong:
2,3-1000 U/mL
Kemasan rincian:
40t
Menyediakan kemampuan:
10 juta tes/bulan
Menyoroti:
Uji CLIA 1000 U/mL
,
Uji Antigen Kanker 125 CLIA
,
Metode Sandwich Antibodi Ganda Uji CLIA
Deskripsi Produk
Cancer Antigen 125 (CA125) Test Kit (CLIA),2.3-1000 U/mL Metode Sandwich Antibodi Ganda
Cancer Antigen 125 (CA125) Test Kit (CLIA) ditujukan untuk penentuan kuantitatif Cancer Antigen 125 (CA125) dalam serum dan plasma manusia, sebagai bantuan dalam diagnosis dan pemantauan pengobatan kanker ovarium dan penyakit lainnya.
Fitur:
Sensitivitas Luar Biasa
Akurasi Tinggi
Spesifisitas yang Baik
Rentang Dinamis Lebar
Rentang Aplikasi yang Luas
Test kit CLIA untuk penentuan kuantitatif Cancer Antigen 125(CA125) dalam serum atau plasma manusia dengan penggunaan OtomatisPenganalisis Immunoassay Chemiluminescence.
[PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN]
Cancer Antigen 125 (CA125) Test Kit (CLIA) ditujukan untukpenentuan kuantitatif Antigen Kanker 125 (CA125) dalam serum manusiadan plasma, sebagai bantuan dalam diagnosis dan pemantauan pengobatan ovariumkanker dan penyakit lainnya.
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
[RINGKASAN]
CA125 adalah glikoprotein yang terdeteksi dari antigen kanker ovarium epitelyang dapat diikat oleh antibodi monoklonal OC125, dengan berat molekulsekitar 200~1000KD.Ini berasal dari epitel rongga tubuhselama perkembangan embrio dan tidak ada dalam jaringan ovarium normal.
Oleh karena itu, paling sering ditemukan dalam serum pasien dengantumor ovarium epitel (tumor serosa).Diagnosisnya sangat sensitiftetapi spesifisitasnya buruk. tidak ada pada tumor ovarium mucinous.Karena itu,itu tidak digunakan sendiri untuk diagnosis dini kanker ovarium epitel.
Serum CA125 pada 90% pasien berhubungan dengan perkembanganpenyakit, sehingga sebagian besar digunakan untuk deteksi penyakit dan evaluasi kemanjuran.CA125 bukan hanya penanda spesifik kanker ovarium, tapi juga kadarnyatumor ganas lainnya seperti adenokarsinoma tuba falopi,kanker endometrium, kanker serviks, kanker pankreas, dan kanker ususakan meningkat.
Selain itu, CA125 juga dapat ditemukan pada berbagai ginekologi jinakpenyakit, seperti kista ovarium, penyakit endometrium, servisitis danfibroid rahim.Penyakit jinak lainnya, seperti akut dan kronispankreatitis, penyakit gastrointestinal, gagal ginjal, penyakit autoimun,dll. CA125 juga akan lebih tinggi dari biasanya.Jelas peningkatan juga bisaterlihat pada sirosis hati dan hepatitis.
[PRINSIP]
Produk ini menggunakan metode sandwich antibodi ganda.Pada langkah pertama,sampel, antibodi CA125 berlabel alkali fosfatase, danpartikel magnetik yang dilapisi dengan antibodi CA125 dicampur.Setelahinkubasi, CA125 dalam sampel membentuk kompleks imun denganantibodi yang sesuai.Pada langkah kedua, pemisahan magnetik danpembersihan dilakukan untuk menghilangkan antibodi berlabel enzim bebas.Itulangkah ketiga adalah menambahkan larutan substrat chemiluminescent ke imunkompleks.
Pendaran sinyal dihasilkan oleh reaksi enzim tersebutterdeteksi oleh Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer danintensitas pendaran yang terdeteksi terkait dengan konsentrasiCA125 dalam sampel.Immunoassay Chemiluminescence OtomatisAnalyzer dapat menghitung konsentrasi CA125 dalam sampel.
[REAGEN]
Strip reagen termasuk antibodi CA125 yang dilapisi dengan partikel magnetik,alkaline phosphatase berlabel antibodi CA125, wash buffer dan substratlarutan.
[TINDAKAN PENCEGAHAN]
1. Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
2. Baca seluruh sisipan paket dengan hati-hati sebelum pengujian.
3. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada paket.
4. Strip reagen tunggal telah dirakit menjadi unit siap pakaiyang tidak dapat dipisahkan.
5. Jangan menukar atau mencampur reagen dari batch yang berbeda.
6. Bahan uji bekas harus dibuang sesuai dengan peraturan setempatperaturan.
7. Alat uji dan sampel harus diseimbangkan dengan suhu ruangansebelum pengujian.
8. Disarankan menggunakan darah segar.Sampel dengan chylo tinggi lemak,penyakit kuning, dan faktor reumatoid tinggi tidak dianjurkan dansampel hemolisis juga tidak dianjurkan.
9. Tangani semua spesimen seolah-olah mengandung agen infeksius.Mengamatimenetapkan tindakan pencegahan terhadap bahaya mikrobiologi di seluruhprosedur dan ikuti prosedur standar untuk pembuangan yang benarspesimen.Kenakan pakaian pelindung seperti jas laboratorium,sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat spesimen diuji.
10.Hasil uji kit ini hanya untuk referensi klinis, klinisdiagnosis dan pengobatan pasien harus komprehensifdipertimbangkan dalam hubungannya dengan gejala / tanda, riwayat medis,tes laboratorium lainnya dan respon pengobatan.
11. Karena spesifisitas metodologis atau antibodi dan alasan lain, ujisampel yang sama dengan strip reagen dari produsen yang berbeda mungkinmenghasilkan hasil tes yang berbeda.Hasil yang diperoleh dari pengujian denganstrip reagen yang berbeda tidak boleh langsung dibandingkan satu sama lain,yang dapat menyebabkan interpretasi medis yang salah.
12.Simpan dan uji secara wajar sesuai dengan instruksi darisisipan paket.Jauhkan reagen dari cahaya, jangan dibaliklebih.
13. Alat Uji Cancer Antigen 125 (CA125) (CLIA) hanya boleh digunakandengan Automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer olehprofesional